Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Venous Ulcers and Hyaluronic Acid Phonophoresis

sunnuntai 31. toukokuuta 2026 päivittänyt: Fatma Helmy Elmlegy, Cairo University

Enhancing Venous Ulcer Healing Via Hyaluronic Acid Phonophoresis: A Randomized Controlled Clinical Trial

Venous leg ulcers are severe manifestations of chronic venous insufficiency and account for a large proportion of lower limb ulcers. They typically occur below the knee, persist for more than six weeks, and are associated with significant impairment in quality of life and substantial socioeconomic burden. A major clinical challenge is their high recurrence rate, which can reach 50-70% within six months, making treatment resource-intensive and requiring multidisciplinary care. Therapeutic ultrasound and phonophoresis have been proposed to enhance wound healing by promoting tissue repair and improving transdermal drug delivery, including hyaluronic acid, which supports extracellular matrix restoration and wound healing. However, despite the theoretical advantages of combining ultrasound with hyaluronic acid, robust clinical evidence for its effectiveness in venous leg ulcers remains limited.

The study aimed to assess the effect of ultrasound-enhanced hyaluronic acid delivery on venous ulcer healing compared to ultrasound followed by topical application of hyaluronic acid.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study aimed to evaluate the efficacy of ultrasound-enhanced hyaluronic acid delivery (phonophoresis) on venous leg ulcer healing. The intervention group (Group A) received hyaluronic acid gel phonophoresis, whereas the comparator group (Group B) received ultrasound followed by topical application of hyaluronic acid gel. Outcomes were assessed after four weeks of treatment. The primary outcome was Percentage Wound Area Reduction (PWAR), defined as the change in wound area over the study period divided by time. The secondary outcomes were epithelialization rate and time-based healing rate.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • Outpatient Clinics of Faculty of Physical Therapy ,Cairo University.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients of both genders whose ages were between 30 - 70 years.

    • Patients with active venous ulcers (C6) according to CEAP (Clinical manifestations- Etiology- Anatomic distribution-Pathophysiology) classification.
    • clinically proved to be non-infected venous ulcers.
    • Patients receive the traditional physical therapy management for venous ulcers which includes compression therapy and active exercise plus frequent dressing change.
    • Patients suffering from recurrent or failed to heal venous ulcers.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who were confined to bed with life-threatening conditions that could interfere with the study's objectives, such as myocardial infarction, renal failure or autoimmune diseases.
  • Patients who had hyaluronic acid hypersensitivity.
  • Presence of skin disorders or conditions that considered contraindicated for therapeutic US (e.g., cellulitis).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Study Group A
This group included 32 patients with venous ulcers who received combined treatment of topical hyaluronic acid gel and therapeutic ultrasound therapy, three sessions weekly for four weeks, in addition to the traditional physical therapy management including compression therapy and active ankle exercises.

For Study Group (A):

A layer of 0.2% topical hyaluronic acid gel was applied to cover and fill the wound cavity . A sterile glove filled with ultrasound gel was, then secured to the wound with surgical plaster, and ultrasound therapy was applied concurrently. The ultrasound was delivered for 1 minute per 1 cm² of the wound. The parameters used were 0.5 W/cm², low intensity, 1 MHz frequency, and pulsed mode with a 20% duty cycle, adjusted based on the ulcer size. The gel was removed, and the wound was dried and cleaned with saline and the US head with alcohol after each session. The treatment period lasted 4 weeks, with three sessions per week.

Kokeellinen: Study Group B
This group included 32 patients with venous ulcers who received ultrasound first then followed by topical hyaluronic acid, three sessions weekly for four weeks in addition to the traditional physical therapy management including compression therapy and active ankle exercises.
Pulsed TUS was applied to the wound area at identical parameters to Group A (0.5 W/cm², 1 MHz, 20% duty cycle, one minute per cm²). Immediately following the TUS session, 0.2% HA gel was applied topically to the wound surface. Standard wound care was delivered as described for Group A. Treatment frequency and duration were identical to Group A.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage Wound Area Reduction (PWAR)
Aikaikkuna: After 3 sessions per week for 4 weeks
It is calculated as: [(baseline wound area - post-treatment wound area) ÷ baseline wound area] × 100. Digital wound measurements were obtained at baseline and at week four using the validated imitoMeasure smartphone application (imito AG, Zurich, Switzerland). Standardized image acquisition procedures were followed, with the smartphone camera positioned 20-30 cm from the wound and maintained parallel to the wound surface. A calibration marker (QR code) was placed adjacent to the wound on the same plane before image capture, and a photo was taken once the app recognized the QR code. The operator delineated the wound borders on the photo using their finger then the app generated measurements of area, width, length, and circumference.
After 3 sessions per week for 4 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rate of Healing
Aikaikkuna: After 3 sessions per week for 4 weeks

The healing rate to assess the reduction in wound surface area (WSA) over a specified time interval.

The formula used was:

Healing Rate = Change in Wound Surface Area/ Time Period.

*(Change in WSA= Initial WSA - Final WSA). For this study, the healing rate was calculated over a 4-week period. Healing Rate per 4 Weeks = (WSA at Baseline - WSA at 4 Weeks) / 4. Digital wound measurements were obtained at baseline and at week four using the validated imitoMeasure smartphone application (imito AG, Zurich, Switzerland). Standardized image acquisition procedures were followed, with the smartphone camera positioned 20-30 cm from the wound and maintained parallel to the wound surface. A calibration marker (QR code) was placed adjacent to the wound on the same plane before image capture, and a photo was taken once the app recognized the QR code. The operator delineated the wound borders on the photo using their finger then the app generated measurements of area, width, length, and circumference

After 3 sessions per week for 4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: HESHAM GALAL MAHRAN, Professor of PT, Faculty of Physical Therapy, department of physical therapy for surgery, Cairo University, Egypt
  • Opintojohtaja: SHAIMAA MOHAMED ELSAYEH, Ass. Prof. of PT, Faculty of Physical Therapy, department of physical therapy for surgery, Cairo University, Egypt
  • Opintojohtaja: WALIED MOHAMED KHEREBA, Prof. vascular surgery, Faculty of medicine, department of vascular and endovascular surgery, AL-Azhar University New Damietta, Egypt
  • Opintojohtaja: Rasha S Farag, MSc, Damietta Directorate for Health Affairs

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared due to privacy and confidentiality considerations, in accordance with institutional and ethical committee regulations governing patient data protection.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa