Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Weight Loss Composition and Metabolic Adaptation During Hypocaloric Dieting

sunnuntai 31. toukokuuta 2026 päivittänyt: Gepner Yftach, Tel Aviv University

The Relationship Between Weight Loss Composition, Body Composition Changes, and Metabolic Adaptation During a Hypocaloric Dietary Intervention

Weight loss induced by hypocaloric dietary interventions is commonly accompanied by reductions in resting metabolic rate (RMR), a phenomenon often described as metabolic adaptation. The magnitude of this decline varies substantially between individuals and may depend not only on the amount of weight lost but also on the composition of weight loss, particularly the relative contributions of fat mass and fat-free mass.

This prospective interventional study will investigate whether changes in body composition during a hypocaloric dietary intervention are associated with changes in RMR and metabolic adaptation. Approximately 150 adults with overweight or obesity will participate in a structured dietary program designed to induce moderate energy restriction. Body composition and resting metabolic rate will be assessed before and after the intervention to evaluate associations between fat mass loss, fat-free mass loss, and metabolic responses to weight reduction.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Weight loss achieved through caloric restriction is consistently associated with reductions in resting metabolic rate (RMR). In many individuals, the decrease in energy expenditure exceeds what would be predicted from the loss of body mass or body composition alone, a phenomenon commonly described as metabolic adaptation or adaptive thermogenesis. This response has been proposed as one potential contributor to the difficulty many individuals experience in maintaining weight loss over time.

Fat-free mass is the primary determinant of resting energy expenditure because it includes metabolically active tissues such as skeletal muscle and organs. Consequently, the relative proportion of fat mass and fat-free mass lost during weight reduction may influence the magnitude of RMR decline. Dietary strategies that promote preservation of fat-free mass, such as adequate protein intake and engagement in physical activity, may attenuate metabolic slowing during weight loss. However, substantial inter-individual variability in metabolic responses to weight loss has been reported, and the role of weight-loss composition in shaping these responses remains incompletely understood.

The present study aims to examine the relationship between changes in body composition and changes in resting metabolic rate during a structured hypocaloric dietary intervention in adults with overweight or obesity. Participants will follow individualized dietary plans designed to produce a moderate energy deficit. Body composition will be assessed using dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), and resting metabolic rate will be measured using indirect calorimetry at baseline and following completion of the intervention. Anthropometric measures and physical activity patterns will also be recorded.

By evaluating the relative contributions of fat mass loss and fat-free mass loss to changes in energy expenditure, this study aims to improve understanding of the physiological responses to weight reduction. The findings may help inform weight-loss strategies designed to minimize unfavorable metabolic adaptations and support more sustainable long-term weight management.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria

  • Adults aged 18 years and older.
  • Individuals living with overweight or obesity.
  • Willingness and ability to comply with dietary recommendations and study procedures.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria

  • Diagnosed metabolic or endocrine disorders known to affect energy expenditure.
  • Use of medications known to substantially affect metabolism or body composition.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Any medical condition that, in the opinion of the investigators, precludes safe participation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hypocaloric Dietary Intervention
Participants will follow individualized hypocaloric dietary plans designed to produce a moderate daily energy deficit based on measured resting metabolic rate. The intervention focuses on dietary energy restriction while supporting preservation of fat-free mass through adequate protein intake. Body composition and resting metabolic rate will be assessed before and after the intervention to evaluate metabolic responses to weight loss.
Participants will follow individualized dietary plans designed to produce an energy deficit of approximately 500-600 kcal/day relative to measured resting metabolic rate. Protein intake will be prescribed at approximately 1.5 g/kg body weight per day to support preservation of fat-free mass. Dietary plans will be adjusted as needed during the intervention period, and participants will attend regular follow-up visits to monitor progress and adherence.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Resting Metabolic Rate
Aikaikkuna: Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)
Change in resting metabolic rate (RMR) measured by indirect calorimetry between baseline and post-intervention assessment.
Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Fat Mass
Aikaikkuna: Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)
Change in total body fat mass measured using dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).
Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)
Change in Fat-Free Mass
Aikaikkuna: Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)
Change in total body fat-free mass measured using dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).
Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)
Change in Body Weight
Aikaikkuna: Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)
Change in body weight measured using a calibrated digital scale.
Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)
Change in Abdominal Circumference
Aikaikkuna: Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)
Change in abdominal circumference measured using a standardized anthropometric tape at the midpoint between the lowest rib and iliac crest.
Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)
Intervention Duration
Aikaikkuna: Baseline to end of intervention (up to 12 months)
Total duration of participation in the hypocaloric dietary intervention, recorded in weeks from baseline to intervention completion.
Baseline to end of intervention (up to 12 months)
Physical Activity Modality
Aikaikkuna: Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)
Self-reported type of physical activity performed during the intervention, categorized as aerobic, resistance, combined, or none.
Baseline to end of dietary intervention (up to 12 months)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yftach Gepner, PhD, Tel Aviv University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa