Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ACL Prehabilitation and Functional Outcomes (ACL Prehab fun)

sunnuntai 31. toukokuuta 2026 päivittänyt: Sahar Mowad Abdelmutilibe, Beni-Suef University

Preoperative Prehabilitation as a Predictor of Improved Functional Outcomes After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

Anterior cruciate ligament (ACL) rupture is a common knee injury that frequently requires surgical reconstruction and extensive postoperative rehabilitation. Preoperative rehabilitation (prehabilitation) has been suggested as a strategy to optimize physical function before surgery and enhance postoperative recovery. This prospective randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a structured six-week prehabilitation program on functional outcomes following anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR). Seventy-six participants with complete ACL rupture scheduled for primary ACLR were randomly assigned to either a prehabilitation group or a control group receiving standard preoperative care. The prehabilitation program consisted of progressive strengthening exercises, neuromuscular training, balance exercises, and functional movement training performed three times per week. Functional outcomes were assessed at baseline, immediately before surgery, and at three and six months postoperatively using the International Knee Documentation Committee (IKDC) Score, the Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS), the Tegner Activity Scale, and the Single-Leg Hop Test. The study aims to determine whether preoperative prehabilitation predicts improved postoperative functional recovery after ACL reconstruction and to provide evidence for optimizing rehabilitation strategies in this patient population.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Anterior cruciate ligament (ACL) rupture is one of the most common knee injuries among physically active individuals and is frequently managed with ACL reconstruction (ACLR). Despite advances in surgical techniques and postoperative rehabilitation, many patients continue to experience deficits in strength, neuromuscular control, and functional performance after surgery. Optimizing physical function before surgery may contribute to improved postoperative recovery. Preoperative rehabilitation, commonly referred to as prehabilitation, has been proposed as a strategy to enhance muscle strength, improve neuromuscular function, and prepare patients for postoperative rehabilitation. However, evidence regarding its effectiveness in improving functional outcomes following ACL reconstruction remains limited.

This prospective randomized controlled trial was designed to evaluate the impact of a structured six-week prehabilitation program on postoperative functional outcomes in individuals undergoing primary ACL reconstruction. Participants diagnosed with complete ACL rupture and scheduled for surgery were randomly assigned to either a prehabilitation group or a control group receiving standard preoperative care.

The prehabilitation program included progressive strengthening exercises, neuromuscular training, balance training, and functional movement exercises performed three times weekly under supervision. Participants were followed throughout the perioperative period and during postoperative rehabilitation.

Functional recovery was evaluated using validated patient-reported outcome measures and functional performance assessments at predefined time points before and after surgery. The study seeks to determine whether preoperative prehabilitation contributes to superior functional recovery and improved return-to-activity outcomes following ACL reconstruction.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy, Beni Suef University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients diagnosed with complete anterior cruciate ligament (ACL) rupture.
  • Patients scheduled for primary anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR).
  • Age between 18 and 45 years.
  • Medically fit to participate in a preoperative rehabilitation program.
  • Willingness to participate in the study and provide informed consent.
  • Ability to attend preoperative rehabilitation sessions regularly.

Exclusion Criteria:

  • Previous surgery on the affected knee.
  • Multiligament knee injuries other than isolated ACL rupture.
  • Associated fractures around the knee joint.
  • Severe meniscal or cartilage injuries requiring specific surgical management that may affect rehabilitation outcomes.
  • Neurological disorders affecting lower limb function or balance.
  • Systemic diseases that may interfere with rehabilitation (e.g., uncontrolled diabetes, severe cardiovascular disease).
  • Inability to comply with the rehabilitation protocol or follow-up schedule.
  • Refusal or inability to provide informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Prehabilitation program Group
Participants will receive a structured six-week preoperative prehabilitation program including strengthening, neuromuscular training, balance exercises, and functional training three times per week in addition to standard care.
A structured six-week preoperative rehabilitation program including progressive strengthening exercises, neuromuscular training, balance exercises, and functional movement training performed three times per week prior to anterior cruciate ligament reconstruction.
Active Comparator: standard preoperative care Control Group
Participants will receive standard preoperative care only without structured prehabilitation program.
Participants receive routine standard preoperative care without structured prehabilitation intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
International Knee Documentation Committee (IKDC) Score
Aikaikkuna: Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
The IKDC subjective knee form will be used to assess symptoms, function, and sports activity in patients undergoing ACL reconstruction. Higher scores indicate better knee function.
Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Aikaikkuna: Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
The KOOS is a patient-reported outcome measure used to assess knee-related symptoms, pain, activities of daily living, sports function, and quality of life following ACL reconstruction.
Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
Tegner Activity Scale
Aikaikkuna: Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
The Tegner Activity Scale is used to evaluate the level of physical activity and return to sports participation in patients after ACL reconstruction.
Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
Single-Leg Hop Test
Aikaikkuna: Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
The Single-Leg Hop Test is used to assess functional performance, limb symmetry, and dynamic stability following ACL reconstruction.
Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sahar M Abdelmutilibe, PHD, Faculty of Physical Therapy, Beni Suef University, Cairo, Egypt

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data (IPD) will not be shared with other researchers. This decision is made to ensure the confidentiality and privacy of participants, and because the data are collected for academic research purposes within the scope of this study only. Aggregated results will be reported in publications and presentations, but individual-level data will not be made publicly available.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa