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ACL Prehabilitation and Functional Outcomes (ACL Prehab fun)

31. Mai 2026 aktualisiert von: Sahar Mowad Abdelmutilibe, Beni-Suef University

Preoperative Prehabilitation as a Predictor of Improved Functional Outcomes After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

Anterior cruciate ligament (ACL) rupture is a common knee injury that frequently requires surgical reconstruction and extensive postoperative rehabilitation. Preoperative rehabilitation (prehabilitation) has been suggested as a strategy to optimize physical function before surgery and enhance postoperative recovery. This prospective randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a structured six-week prehabilitation program on functional outcomes following anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR). Seventy-six participants with complete ACL rupture scheduled for primary ACLR were randomly assigned to either a prehabilitation group or a control group receiving standard preoperative care. The prehabilitation program consisted of progressive strengthening exercises, neuromuscular training, balance exercises, and functional movement training performed three times per week. Functional outcomes were assessed at baseline, immediately before surgery, and at three and six months postoperatively using the International Knee Documentation Committee (IKDC) Score, the Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS), the Tegner Activity Scale, and the Single-Leg Hop Test. The study aims to determine whether preoperative prehabilitation predicts improved postoperative functional recovery after ACL reconstruction and to provide evidence for optimizing rehabilitation strategies in this patient population.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Anterior cruciate ligament (ACL) rupture is one of the most common knee injuries among physically active individuals and is frequently managed with ACL reconstruction (ACLR). Despite advances in surgical techniques and postoperative rehabilitation, many patients continue to experience deficits in strength, neuromuscular control, and functional performance after surgery. Optimizing physical function before surgery may contribute to improved postoperative recovery. Preoperative rehabilitation, commonly referred to as prehabilitation, has been proposed as a strategy to enhance muscle strength, improve neuromuscular function, and prepare patients for postoperative rehabilitation. However, evidence regarding its effectiveness in improving functional outcomes following ACL reconstruction remains limited.

This prospective randomized controlled trial was designed to evaluate the impact of a structured six-week prehabilitation program on postoperative functional outcomes in individuals undergoing primary ACL reconstruction. Participants diagnosed with complete ACL rupture and scheduled for surgery were randomly assigned to either a prehabilitation group or a control group receiving standard preoperative care.

The prehabilitation program included progressive strengthening exercises, neuromuscular training, balance training, and functional movement exercises performed three times weekly under supervision. Participants were followed throughout the perioperative period and during postoperative rehabilitation.

Functional recovery was evaluated using validated patient-reported outcome measures and functional performance assessments at predefined time points before and after surgery. The study seeks to determine whether preoperative prehabilitation contributes to superior functional recovery and improved return-to-activity outcomes following ACL reconstruction.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy, Beni Suef University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients diagnosed with complete anterior cruciate ligament (ACL) rupture.
  • Patients scheduled for primary anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR).
  • Age between 18 and 45 years.
  • Medically fit to participate in a preoperative rehabilitation program.
  • Willingness to participate in the study and provide informed consent.
  • Ability to attend preoperative rehabilitation sessions regularly.

Exclusion Criteria:

  • Previous surgery on the affected knee.
  • Multiligament knee injuries other than isolated ACL rupture.
  • Associated fractures around the knee joint.
  • Severe meniscal or cartilage injuries requiring specific surgical management that may affect rehabilitation outcomes.
  • Neurological disorders affecting lower limb function or balance.
  • Systemic diseases that may interfere with rehabilitation (e.g., uncontrolled diabetes, severe cardiovascular disease).
  • Inability to comply with the rehabilitation protocol or follow-up schedule.
  • Refusal or inability to provide informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Prehabilitation program Group
Participants will receive a structured six-week preoperative prehabilitation program including strengthening, neuromuscular training, balance exercises, and functional training three times per week in addition to standard care.
A structured six-week preoperative rehabilitation program including progressive strengthening exercises, neuromuscular training, balance exercises, and functional movement training performed three times per week prior to anterior cruciate ligament reconstruction.
Aktiver Komparator: standard preoperative care Control Group
Participants will receive standard preoperative care only without structured prehabilitation program.
Participants receive routine standard preoperative care without structured prehabilitation intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
International Knee Documentation Committee (IKDC) Score
Zeitfenster: Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
The IKDC subjective knee form will be used to assess symptoms, function, and sports activity in patients undergoing ACL reconstruction. Higher scores indicate better knee function.
Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Zeitfenster: Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
The KOOS is a patient-reported outcome measure used to assess knee-related symptoms, pain, activities of daily living, sports function, and quality of life following ACL reconstruction.
Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
Tegner Activity Scale
Zeitfenster: Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
The Tegner Activity Scale is used to evaluate the level of physical activity and return to sports participation in patients after ACL reconstruction.
Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
Single-Leg Hop Test
Zeitfenster: Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively
The Single-Leg Hop Test is used to assess functional performance, limb symmetry, and dynamic stability following ACL reconstruction.
Baseline, preoperatively, 3 months postoperatively, and 6 months postoperatively

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sahar M Abdelmutilibe, PHD, Faculty of Physical Therapy, Beni Suef University, Cairo, Egypt

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) will not be shared with other researchers. This decision is made to ensure the confidentiality and privacy of participants, and because the data are collected for academic research purposes within the scope of this study only. Aggregated results will be reported in publications and presentations, but individual-level data will not be made publicly available.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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