- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07632170
The Efficacy and Safety of Selinisole Combined With Azacitidine and Venetoclax in the Treatment of Newly Diagnosed High-risk Myeloid Tumors With TP53 Mutations
The Efficacy and Safety of Selinisole Combined With Azacitidine and Venetoclax in the Treatment of Newly Diagnosed High-risk Myeloid Tumors With TP53 Mutations: A Multicenter, Single-arm, Prospective Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shuangfuyuan, NO I.
-
Beijing, Shuangfuyuan, NO I., Kiina
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Bing Han
- Puhelinnumero: +86-010-69155760
- Sähköposti: hanbing_li@sina.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years old; Gender is not limited.
- The presence of TP53 mutations (According to the 5th Edition of the WHO Classification of hematopoietic and lymphoid tumors and the International Consensus Classification (ICC 2022), the definition of myeloid tumors with TP53 mutations is: pathogenic/potentially pathogenic variations of the TP53 gene are detected through molecular technologies such as next-generation sequencing (NGS), and any of the following conditions are met: The frequency of variant alleles (VAF) is ≥10%, or there are multiple TP53 mutations (≥2 mutations), or both TP53 mutations and 17p deletion (del(17p)) are present.
For the initial treatment of myeloid tumors, the diagnosis was made through peripheral blood and bone marrow examinations and exclusion tests (according to the fifth edition of the WHO and ICC consensus) :
3.1 MDS (IPSS-R/IPSS-M at high risk or above; or complex karyotype/alone -5/-5q, -7/-7q, i (17q), inv (3)/t(3;3); Or bone marrow blasts ≥10%; 3.2 AML (bone marrow/peripheral blood blasts ≥20%; and high-risk cytogenetic or molecular abnormalities exist); 3.3 MPN (High risk score above threat; or presence of any one of ASXL1, SRSF2, EZH2, IDH1/2, or U2AF1 gene mutations; or bone marrow blasts ≥10%); 3.4 MDS/MPN (IPSS-R high-risk or above; or bone marrow blast granulocytes ≥10%).
- Voluntarily join this study, sign the informed consent form with good compliance, and be willing to cooperate with regular follow-ups for efficacy evaluation and side effect monitoring.
- Before treatment, the patient's total bilirubin (TBIL) was less than 1.5 times the upper limit of the normal value (ULN), and the alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) were less than 3 times the ULN.
- ECOG score ≤2 points.
Exclusion Criteria:
- Patients who have transplant plans within three months;
- All laboratory or clinical records of HIV infection, previous clinical history of hepatitis C, previous hepatitis B infection, or evidence of active hepatitis during screening. Laboratory tests during the screening period suggest hepatitis C infection or hepatitis B infection. (Defined as a positive HBsAg test. Additionally, if the HBsAg test is negative but HBcAb is positive, regardless of the HBsAb status, HBV DNA testing is required. If it is positive, the subject should be excluded.)
- Suffering from mental disorders or other conditions and unable to cooperate with the requirements of research, treatment and monitoring;
- Pregnant patients or those who cannot take appropriate contraceptive measures during the treatment period;
- Those suspected of being allergic to the experimental drug or any of its excipients;
Active heart disease is defined as one or more of the following:
① A history of uncontrolled or symptomatic angina pectoris;
② Myocardial infarction less than 6 months from the time of enrollment in the study;
③ There is a history of arrhythmia that requires drug treatment or has severe clinical symptoms;
④ Uncontrolled or symptomatic congestive heart failure (NYHA grade 2)
⑤ The ejection fraction is lower than the lower limit of the normal range.
- Patients who the researchers consider unsuitable to participate in this trial, such as those whose safety or compliance with the study procedures may be affected by any other medical, social or psychological factors.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Azacitidine +Selinexor ± venetoclax
Azacitidine +Selinexor ± venetoclax were administered (Selinexor: 60mg/ week, qw*4 weeks; azacitidine: 100mg/m2*d1-d7; venetoclax, 100mg d1-14).
The specific medication duration can be adjusted by the researcher based on the patient's specific condition.
A time window of 14 to 28 days is allowed.
Each treatment cycle lasts for 30 days until disease progression or the occurrence of intolerable toxicity, whichever comes first.
|
Azacitidine +Selinexor ± venetoclax were administered (Selinexor: 60mg/ week, qw*4 weeks; azacitidine: 100mg/m2*d1-d7; venetoclax, 100mg d1-14).
The specific medication duration can be adjusted by the researcher based on the patient's specific condition.
A time window of 14 to 28 days is allowed.
Each treatment cycle lasts for 30 days until disease progression or the occurrence of intolerable toxicity, whichever comes first.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
3 and 6 months overall response rate (ORR)
Aikaikkuna: 3 and 6 months
|
The overall response rate (ORR) after the completion of 3 and 6 months.
The overall response rate (ORR) is defined as the ratio of patients achieving complete response (CR) plus partial response (PR)
|
3 and 6 months
|
|
3 and 6 months complete response rate (CRR)
Aikaikkuna: 3 and 6 months
|
The complete response rate (CRR) after the completion of 3 and 6 months.
|
3 and 6 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Progression-free survival (PFS);
Aikaikkuna: 6 months
|
6 months
|
|
Overall survival (OS);
Aikaikkuna: 6 months
|
6 months
|
|
The incidence of cumulative infection and significant bleeding;
Aikaikkuna: 6 months
|
6 months
|
|
Incidence of adverse reaction events.
Aikaikkuna: 6 months
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Selinexor+AZA+/-VEN
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .