Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MPACT OF A HOME CARE GUIDE FOR DAILY LIVING ACTIVITIES ON STROKE CAREGIVERS' BURDEN AND EXPERIENCE

perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: MESUT DİREK, Cumhuriyet University

THE EFFECT OF A HOME CARE GUIDE DEVELOPED FOR ACTIVITIES OF DAILY LIVING ON THE CAREGIVER BURDEN AND EXPERIENCES OF STROKE PATIENT CAREGIVERS

The study aims to develop a home care guide, led by nurses, for stroke patients to maintain their activities of daily living, based on evidence-based current literature and guidelines, and to test the effect of this guide on caregiver burden. The results expected from this study are anticipated to contribute to the continuity of care in stroke patients, enhance self-care abilities through participation in daily activities, ensure adherence to treatment and care, control symptoms, reduce repeated hospitalizations, and improve the quality of life of caregivers by alleviating their caregiver burden.

The study was conducted in the home environment with caregivers of stroke patients registered at the Home Health Services unit of Sivas Numune Hospital.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Individuals who have a patient diagnosed with stroke at least 6 months ago,
  • Those who are in the position of providing continuous care,
  • Those whose care recipients have a score below 60 on the Barthel Activities of Daily Living Index,
  • Individuals who volunteer to participate in the study will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who have participated in a similar study in which training on home care for stroke patients was provided,
  • Those who have physical, cognitive, or memory-related problems,
  • Those whose care recipients have a score of 60 or above on the Barthel Activities of Daily Living Index,
  • Individuals who do not agree to participate in the study will not be included in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: HOME CARE GUIDE
The intervention group received training along with the developed home care guide, and pre-test, mid-test, and post-test were administered.
Muut: Training and Materials
The home care guide developed for activities of daily living was provided to the intervention group, and training related to it was delivered.
Ei väliintuloa: Control Group
In the control group, pre-test and post-test were administered without any intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Personal Information Form for Caregivers
Aikaikkuna: This intervention was applied to both the intervention and control groups during pre-testing conducted in weeks 0-4 of the study.
It includes items such as the caregiver's demographic data (age, gender, marital status, number of children, education level, occupation, degree of relationship to the patient, income status), patient care experience, the presence of chronic diseases accompanying the stroke diagnosis, and the duration of caregiving.
This intervention was applied to both the intervention and control groups during pre-testing conducted in weeks 0-4 of the study.
Caregiver Burden Scale
Aikaikkuna: The intervention group was administered a pre-test (weeks 0-4), an intermediate test (weeks 5-8), and a post-test (weeks 9-12), while the control group received a pre-test (weeks 0-4) and a post-test (weeks 9-12).
The scale consists of 22 items that determine the impact of caregiving on the lives of individuals who care for a person in need. The scale is a Likert-type instrument ranging from 0 to 4, with the options 'never,' 'rarely,' 'sometimes,' 'quite frequently,' and 'almost always.' The minimum score that can be obtained from the scale is 0 and the maximum score is 88. The items in the scale generally focus on social and emotional aspects, and a higher total score indicates a higher level of distress experienced by the caregiver. The scores are evaluated as follows: 0-20 indicates little or no burden, 21-40 indicates mild to moderate burden, 41-60 indicates moderate to severe burden, and 61-88 indicates severe burden. The Cronbach's alpha reliability coefficient of the scale is 0.95.
The intervention group was administered a pre-test (weeks 0-4), an intermediate test (weeks 5-8), and a post-test (weeks 9-12), while the control group received a pre-test (weeks 0-4) and a post-test (weeks 9-12).
Bakas Caregiving Outcomes Scale
Aikaikkuna: The intervention group was administered a pre-test (weeks 0-4), an intermediate test (weeks 5-8), and a post-test (weeks 9-12), while the control group received a pre-test (weeks 0-4) and a post-test (weeks 9-12).
The scale consists of 16 items and evaluates the positive and negative life changes experienced as a result of caregiving, ranging from the best direction (+3) to the worst direction (-3) (min. 15, max. 105). The scale has no subdimensions. As the total score obtained from the scale increases, it indicates a 'positive change,' while a decrease in the score indicates a 'negative change.' The Turkish validity and reliability study of the scale was conducted by Can and Cavlak in 2010. In that study, the internal consistency coefficient of the scale was found to be 0.90, and the test-retest reliability was 0.961.
The intervention group was administered a pre-test (weeks 0-4), an intermediate test (weeks 5-8), and a post-test (weeks 9-12), while the control group received a pre-test (weeks 0-4) and a post-test (weeks 9-12).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cumhuriyet University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: MUKADDER MOLLAOĞLU, Prof.Dr., Cumhuriyet University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-12/43

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa