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MPACT OF A HOME CARE GUIDE FOR DAILY LIVING ACTIVITIES ON STROKE CAREGIVERS' BURDEN AND EXPERIENCE

5. Juni 2026 aktualisiert von: MESUT DİREK, Cumhuriyet University

THE EFFECT OF A HOME CARE GUIDE DEVELOPED FOR ACTIVITIES OF DAILY LIVING ON THE CAREGIVER BURDEN AND EXPERIENCES OF STROKE PATIENT CAREGIVERS

The study aims to develop a home care guide, led by nurses, for stroke patients to maintain their activities of daily living, based on evidence-based current literature and guidelines, and to test the effect of this guide on caregiver burden. The results expected from this study are anticipated to contribute to the continuity of care in stroke patients, enhance self-care abilities through participation in daily activities, ensure adherence to treatment and care, control symptoms, reduce repeated hospitalizations, and improve the quality of life of caregivers by alleviating their caregiver burden.

The study was conducted in the home environment with caregivers of stroke patients registered at the Home Health Services unit of Sivas Numune Hospital.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Individuals who have a patient diagnosed with stroke at least 6 months ago,
  • Those who are in the position of providing continuous care,
  • Those whose care recipients have a score below 60 on the Barthel Activities of Daily Living Index,
  • Individuals who volunteer to participate in the study will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who have participated in a similar study in which training on home care for stroke patients was provided,
  • Those who have physical, cognitive, or memory-related problems,
  • Those whose care recipients have a score of 60 or above on the Barthel Activities of Daily Living Index,
  • Individuals who do not agree to participate in the study will not be included in the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: HOME CARE GUIDE
The intervention group received training along with the developed home care guide, and pre-test, mid-test, and post-test were administered.
Sonstiges: Training and Materials
The home care guide developed for activities of daily living was provided to the intervention group, and training related to it was delivered.
Kein Eingriff: Control Group
In the control group, pre-test and post-test were administered without any intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Personal Information Form for Caregivers
Zeitfenster: This intervention was applied to both the intervention and control groups during pre-testing conducted in weeks 0-4 of the study.
It includes items such as the caregiver's demographic data (age, gender, marital status, number of children, education level, occupation, degree of relationship to the patient, income status), patient care experience, the presence of chronic diseases accompanying the stroke diagnosis, and the duration of caregiving.
This intervention was applied to both the intervention and control groups during pre-testing conducted in weeks 0-4 of the study.
Caregiver Burden Scale
Zeitfenster: The intervention group was administered a pre-test (weeks 0-4), an intermediate test (weeks 5-8), and a post-test (weeks 9-12), while the control group received a pre-test (weeks 0-4) and a post-test (weeks 9-12).
The scale consists of 22 items that determine the impact of caregiving on the lives of individuals who care for a person in need. The scale is a Likert-type instrument ranging from 0 to 4, with the options 'never,' 'rarely,' 'sometimes,' 'quite frequently,' and 'almost always.' The minimum score that can be obtained from the scale is 0 and the maximum score is 88. The items in the scale generally focus on social and emotional aspects, and a higher total score indicates a higher level of distress experienced by the caregiver. The scores are evaluated as follows: 0-20 indicates little or no burden, 21-40 indicates mild to moderate burden, 41-60 indicates moderate to severe burden, and 61-88 indicates severe burden. The Cronbach's alpha reliability coefficient of the scale is 0.95.
The intervention group was administered a pre-test (weeks 0-4), an intermediate test (weeks 5-8), and a post-test (weeks 9-12), while the control group received a pre-test (weeks 0-4) and a post-test (weeks 9-12).
Bakas Caregiving Outcomes Scale
Zeitfenster: The intervention group was administered a pre-test (weeks 0-4), an intermediate test (weeks 5-8), and a post-test (weeks 9-12), while the control group received a pre-test (weeks 0-4) and a post-test (weeks 9-12).
The scale consists of 16 items and evaluates the positive and negative life changes experienced as a result of caregiving, ranging from the best direction (+3) to the worst direction (-3) (min. 15, max. 105). The scale has no subdimensions. As the total score obtained from the scale increases, it indicates a 'positive change,' while a decrease in the score indicates a 'negative change.' The Turkish validity and reliability study of the scale was conducted by Can and Cavlak in 2010. In that study, the internal consistency coefficient of the scale was found to be 0.90, and the test-retest reliability was 0.961.
The intervention group was administered a pre-test (weeks 0-4), an intermediate test (weeks 5-8), and a post-test (weeks 9-12), while the control group received a pre-test (weeks 0-4) and a post-test (weeks 9-12).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cumhuriyet University

Ermittler

  • Studienleiter: MUKADDER MOLLAOĞLU, Prof.Dr., Cumhuriyet University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-12/43

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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