Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Longitudinal Measurements of Visual Diet in Children (VEET)

tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Xiaoying Zhu, OD, PhD, MD, MS, FAAO, State University of New York College of Optometry

Myopia is a leading cause of visual impairment worldwide, with prevalence rising rapidly among children. Growing evidence suggests that environmental and behavioral factors play a dominant role in ocular growth; however, current studies typically isolate single components of the visual environment, such as near work or light intensity, limiting investigators' understanding of how multiple visual stimuli interact within individuals over time. The retina is continuously exposed to a dynamic "visual diet," encompassing viewing distance, illuminance, spectral composition of light, and temporal viewing patterns, as well as associated visuomotor responses such as eye vergence and pupil dynamics. A critical barrier to myopia prevention is the lack of longitudinal, quantitative measurements that integrate these factors in real-world settings during childhood ocular development.

The long-term goal of this project is to prevent myopia onset and slow myopia progression through individualized, patient-centered monitoring and modification of the visual diet. The overall objective of this proposal is to longitudinally characterize visual diet and visuomotor behavior in children and to identify the most influential environmental and physiological factors driving myopia onset and progression. The investigators will conduct a 3-year longitudinal observational study enrolling 60 children aged 7-12 years, including myopic children and non-myopic children stratified by risk of myopia progression.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Visual stimulation plays a critical role in guiding eye growth through activity dependent mechanisms. To date, this visual stimulation or visual diet has been investigated by measuring isolated components including near work, light intensity, or wavelength across different individuals. However, this approach does not address how multiple components of the visual diet interact in the visual development of each individual child. Knowledge gap: There is an urgent need for longitudinal measurements from individual children that incorporate multiple components of the visual environment and visual function as the eye grows and develops. This proposal addresses this gap by measuring longitudinally children's visual diet using a combination of techniques that will record these multiple components with VEET (Visual Environment Evaluation Tool, Meta Reality labs), modern eye tracking, refraction, and biometry. The understanding of the interactions between the visual environment and visual function will allow us to develop more effective approaches for myopia prevention and control.

One major reason that visual diets remain under-investigated is the lack of appropriate technology. The investigators propose to use the novel VEET to measure spectral irradiance, illuminance, viewing distance, and head motion. In addition, the investigators propose to use modern wearable eye tracking to quantify visuomotor response during reading. The investigators' long-term goal is to prevent myopia onset and slow myopia progression in children through an individualized, patient-centered approach that monitors and modifies the visual diet. The specific objective of this proposal is to identify what individual features of the visual diet have the strongest impact on myopia development, and provide specific guidelines to monitor and modify them accordingly in an individualized manner.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Xiaoying Zhu, OD, PhD, MD, MS, FAAO
  • Puhelinnumero: 212-838-5541
  • Sähköposti: xzhu@sunyopt.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jingyun Wang, PhD, FAAO
  • Puhelinnumero: 212-938-5759
  • Sähköposti: jwang@sunyopt.edu

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10036
        • Rekrytointi
        • SUNY College of Optometry
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Participants will be selected from the Pediatric Clinic at the College and from the local community.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age: 7-12 years old (inclusive)
  • Astigmatism of < 1.50D
  • Stereopsis equal or better 100 seconds of arc
  • Normal binocular functions.

In addition, for the Myopic group:

- Cycloplegic autorefraction (spherical equivalent, SEQ) between -0.50D and -6.00D, who are not currently pursuing nor intending to start myopia control at the time of enrollment.

For the non-myopic group:

- SEQ between plano and +2.50D.

Exclusion Criteria for both groups:

  • History of refractive surgery or myopia control
  • Binocular abnormalities
  • Ocular and systemic pathologies
  • Developmental delay
  • Unable to wear the VEET at home for 8 days every 6 months for 3 years
  • Pre-term birth (< 34 weeks of gestational age).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Myopic group
Children with myopia
Control
Children without myopia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Refractive error (D)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Measured with an autorefractor
From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Axial length (mm)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Measured with a biometer
From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Viewing distance (cm)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months

Measured using the Visual Environment Evaluation Tool (VEET). VEET contains multiple time-of-flight (ToF) infrared sensors embedded in the temple arms of the glasses.The sensors emit infrared light toward objects in front of the wearer.

The device measures the time required for the reflected infrared light to return to the sensor. Using the speed of light, the system calculates the distance between the eye/glasses and the viewed object.

From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Illuminance (lux)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Measured with the Visual Environment Evaluation Tool (VEET). VEET uses photometric light sensors that detect the light intensity. The sensors convert incoming light into electrical signals proportional to brightness, and the device reports illuminance in lux, the standard unit for light exposure.
From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Wavelength of the environmental light (nm)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Measured with the Visual Environment Evaluation Tool (VEET). The VEET measures light wavelength using integrated spectral light sensors that analyze the composition of incoming light across different portions of the visible spectrum. Rather than only measuring brightness (illuminance), the device also characterizes the spectral distribution of light reaching the wearer.
From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Eye vergence (degree)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months

Using an eye tracker (Pupil Labs). Pupil Labs eye trackers measure eye vergence by tracking the gaze direction of both eyes separately and then calculating the angle between the two visual axes.

Vergence refers to the inward or outward rotation of the eyes when focusing at different viewing distances:

Convergence → eyes rotate inward for near targets Divergence → eyes rotate outward for distant targets

Pupil Labs estimates vergence using these steps:

  1. Track each eye independently
  2. Estimate each eye's gaze vector in 3D
  3. Compute where the two gaze vectors intersect
  4. Calculate the vergence angle between them
From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Pupil size (mm)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Using an eye tracker (Pupil Labs). Eye trackers measure pupil size using infrared video imaging and computer vision algorithms that detect the pupil boundary in images captured by eye-facing cameras. The eye tracker shines infrared (IR) light onto the eye using tiny IR LEDs. Infrared light is invisible to the user and produces stable illumination conditions for imaging the pupil. Small cameras pointed at the eyes continuously record high-speed grayscale images of the eye. The pupil appears darker than surrounding structures when using the "dark pupil" technique commonly used in wearable eye trackers. Finally, computer vision algorithms analyze each frame to locate the pupil region, identify the pupil edge, and fit a geometric shape to detect the pupil size in mm.
From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Height (cm)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Using a stadiometer.
From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Arm length (cm)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Measured using a tape measure.
From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Accommodative facility
Aikaikkuna: From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months
Using +/- 2.00 D flippers
From enrollment to the end of the 3-year study, every 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiaoying Zhu, OD, PhD, MD, MS, FAAO, State University of New York College of Optometry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRBNET ID 2300010
  • Pending (Rekisterin tunniste: ICTR award)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa