Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Low Volume Nose Resistance Breathing Exercise With Incentive Spirometer in Patient With Cervical Spinal Cord Injuries

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Effect of Low Volume Nose Resistance Breathing Exercise With Incentive Spirometer on Pulmonary Function Test, Dyspnea, Cough and Sputum in Patient With Cervical Spinal Cord Injuries

This randomized clinical trial aims to evaluate the effectiveness of combining Low Volume Nose Resistance Breathing Exercises (LVNRBE) with Incentive Spirometry (IS) on respiratory outcomes in patients with cervical spinal cord injury (SCI). Respiratory complications are a major concern in cervical SCI due to impaired respiratory muscle function, leading to reduced lung volumes, dyspnea, ineffective cough, and sputum retention. The study will recruit 42 inpatients aged 18-38 years with cervical SCI (C4-C7), randomly divided into two groups: Data Analysis: Statistical tests (paired and independent t-tests) will determine intra- and intergroup differences using SPSS v25, with significance set at p < 0.05.

  • Group A (Intervention): Receives LVNRBE using an Acapella device plus IS for 20 minutes, three times daily, five days a week for four weeks.
  • Group B (Control): Receives conventional respiratory physiotherapy with the same frequency and duration.

Outcomes will be assessed pre- and post-intervention using:

  • Pulmonary Function Tests (FVC, FEV1),
  • Modified Borg Dyspnea Scale,
  • Cough Frequency Scale,
  • Sputum Grading Scale.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Spinal cord injuries (SCI), particularly at the cervical level, often lead to compromised respiratory function due to partial or complete paralysis of respiratory muscles. This impairment significantly affects pulmonary function, increases dyspnea, and reduces overall quality of life. Respiratory complications remain one of the leading causes of morbidity in individuals with cervical SCI.

Various therapeutic approaches, including breathing exercises and assistive devices, have been used to enhance pulmonary rehabilitation. Pulmonary rehabilitation strategies, including breathing exercises and incentive spirometry, are essential in improving respiratory function in this population.

These techniques help enhance lung expansion, improve airway clearance, and reduce the risk of pulmonary complications, thereby supporting better respiratory health and functional outcomes The primary objective of this study is to evaluate the effect of LVNRBE combined with IS on pulmonary function test (PFT) parameters, dyspnea levels, cough effectiveness, and sputum characteristics in patients with cervical SCI undergoing inpatient rehabilitation. The study also aims to compare outcomes between an intervention group receiving incentive spirometry and a control group receiving conventional physiotherapy. This randomized controlled trial will include patients aged 18 to 65 years with cervical SCI (C4-C7), disease duration less than one year, and the ability to give informed consent. Participants will be randomly divided into two groups. Group A (intervention group) will perform nasal resistance breathing exercises with incentive spirometer for 20 minutes daily 3 time, five times per week, over a period of four weeks. Group B (control group) will receive conventional respiratory physiotherapy three time per week over a period of four weeks without the device. Baseline and post-intervention (week 4) data will be collected using pulmonary function tests (PFTs), a dyspnea scale (modified Borg), cough (Cough frequency scale) and sputum grading questionnaire. Data will be analyzed using paired and independent t-tests to assess within-group and between-group differences, with significance set at p < 0.05. The data will be analyzed using SPSS v 25.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 40100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagonosed cervical spine injury C4-C7
  • Age 18-38 years
  • Undergoing in-patient rehabilitation
  • No previous history of severe pulmonary disease
  • Disease duration <1 year
  • Ability to give informed consent
  • Road Accident

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled hypertension
  • Other Neuromuscular disease
  • Stage 3-4 pressure wound
  • Clinical instability
  • Traumatic Brain injury

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Low Volume Nose Resistance Breathing Exercises (LVNRBE)
Receives LVNRBE using an Acapella device plus IS for 20 minutes, three times daily, five days a week for four weeks
Laite: Acapella device plus Incentive Spirometry
PFTs will be performed with Spirobank, a handheld digital spirometer, to measure respiratory parameters such as forced vital capacity (FVC) and forced expiratory volume in 1 second (FEV ). These values help assess lung volumes, airflow, and respiratory muscle strength in spinal cord injured patients. They are highly valid and accepted internationally for assessing lung function. Test-retest reliability is strong, with correlation coefficients often exceeding 0.90
Active Comparator: conventional respiratory physiotherapy
(Control): Receives conventional respiratory physiotherapy with the same frequency and duration.
Käyttäytyminen: conventional respiratory physiotherapy
exercises were performed for 20 minutes three times daily, five times a week, over a period of four weeks under supervision

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pulmonary Function Tests (FVC, FEV1),
Aikaikkuna: 5 weeks
PFTs will be performed with Spirobank, a handheld digital spirometer, to measure respiratory parameters such as forced vital capacity (FVC) and forced expiratory volume in 1 second (FEV ). These values help assess lung volumes, airflow, and respiratory muscle strength in spinal cord injured patients. They are highly valid and accepted internationally for assessing lung function. Test-retest reliability is strong, with correlation coefficients often exceeding 0.90.
5 weeks
Modified Borg Dyspnea Scale
Aikaikkuna: 5 weeks
The Modified Borg Scale is a validated tool used to measure perceived breathlessness.
5 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cough Frequency Scale
Aikaikkuna: 5 weeks
The Cough Frequency Scale (CFS) was used to assess the frequency of coughing episodes in patients with cervical spinal cord injury (SCI). It is a simple, subjective scale that grades cough occurrence based on patient report, typically ranging from no cough (0) to frequent coughing episodes interfering with daily activities.
5 weeks
Sputum Grading Scale.
Aikaikkuna: 5 weeks
This scale is particularly relevant in cervical SCI patients who are at risk for mucus retention due to impaired expiratory function.
5 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Arjumand Bano, MS, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/25/0305

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa