Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Low Volume Nose Resistance Breathing Exercise With Incentive Spirometer in Patient With Cervical Spinal Cord Injuries

8 juin 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effect of Low Volume Nose Resistance Breathing Exercise With Incentive Spirometer on Pulmonary Function Test, Dyspnea, Cough and Sputum in Patient With Cervical Spinal Cord Injuries

This randomized clinical trial aims to evaluate the effectiveness of combining Low Volume Nose Resistance Breathing Exercises (LVNRBE) with Incentive Spirometry (IS) on respiratory outcomes in patients with cervical spinal cord injury (SCI). Respiratory complications are a major concern in cervical SCI due to impaired respiratory muscle function, leading to reduced lung volumes, dyspnea, ineffective cough, and sputum retention. The study will recruit 42 inpatients aged 18-38 years with cervical SCI (C4-C7), randomly divided into two groups: Data Analysis: Statistical tests (paired and independent t-tests) will determine intra- and intergroup differences using SPSS v25, with significance set at p < 0.05.

  • Group A (Intervention): Receives LVNRBE using an Acapella device plus IS for 20 minutes, three times daily, five days a week for four weeks.
  • Group B (Control): Receives conventional respiratory physiotherapy with the same frequency and duration.

Outcomes will be assessed pre- and post-intervention using:

  • Pulmonary Function Tests (FVC, FEV1),
  • Modified Borg Dyspnea Scale,
  • Cough Frequency Scale,
  • Sputum Grading Scale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Spinal cord injuries (SCI), particularly at the cervical level, often lead to compromised respiratory function due to partial or complete paralysis of respiratory muscles. This impairment significantly affects pulmonary function, increases dyspnea, and reduces overall quality of life. Respiratory complications remain one of the leading causes of morbidity in individuals with cervical SCI.

Various therapeutic approaches, including breathing exercises and assistive devices, have been used to enhance pulmonary rehabilitation. Pulmonary rehabilitation strategies, including breathing exercises and incentive spirometry, are essential in improving respiratory function in this population.

These techniques help enhance lung expansion, improve airway clearance, and reduce the risk of pulmonary complications, thereby supporting better respiratory health and functional outcomes The primary objective of this study is to evaluate the effect of LVNRBE combined with IS on pulmonary function test (PFT) parameters, dyspnea levels, cough effectiveness, and sputum characteristics in patients with cervical SCI undergoing inpatient rehabilitation. The study also aims to compare outcomes between an intervention group receiving incentive spirometry and a control group receiving conventional physiotherapy. This randomized controlled trial will include patients aged 18 to 65 years with cervical SCI (C4-C7), disease duration less than one year, and the ability to give informed consent. Participants will be randomly divided into two groups. Group A (intervention group) will perform nasal resistance breathing exercises with incentive spirometer for 20 minutes daily 3 time, five times per week, over a period of four weeks. Group B (control group) will receive conventional respiratory physiotherapy three time per week over a period of four weeks without the device. Baseline and post-intervention (week 4) data will be collected using pulmonary function tests (PFTs), a dyspnea scale (modified Borg), cough (Cough frequency scale) and sputum grading questionnaire. Data will be analyzed using paired and independent t-tests to assess within-group and between-group differences, with significance set at p < 0.05. The data will be analyzed using SPSS v 25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 40100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagonosed cervical spine injury C4-C7
  • Age 18-38 years
  • Undergoing in-patient rehabilitation
  • No previous history of severe pulmonary disease
  • Disease duration <1 year
  • Ability to give informed consent
  • Road Accident

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled hypertension
  • Other Neuromuscular disease
  • Stage 3-4 pressure wound
  • Clinical instability
  • Traumatic Brain injury

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Low Volume Nose Resistance Breathing Exercises (LVNRBE)
Receives LVNRBE using an Acapella device plus IS for 20 minutes, three times daily, five days a week for four weeks
Dispositif: Acapella device plus Incentive Spirometry
PFTs will be performed with Spirobank, a handheld digital spirometer, to measure respiratory parameters such as forced vital capacity (FVC) and forced expiratory volume in 1 second (FEV ). These values help assess lung volumes, airflow, and respiratory muscle strength in spinal cord injured patients. They are highly valid and accepted internationally for assessing lung function. Test-retest reliability is strong, with correlation coefficients often exceeding 0.90
Comparateur actif: conventional respiratory physiotherapy
(Control): Receives conventional respiratory physiotherapy with the same frequency and duration.
Comportemental: conventional respiratory physiotherapy
exercises were performed for 20 minutes three times daily, five times a week, over a period of four weeks under supervision

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pulmonary Function Tests (FVC, FEV1),
Délai: 5 weeks
PFTs will be performed with Spirobank, a handheld digital spirometer, to measure respiratory parameters such as forced vital capacity (FVC) and forced expiratory volume in 1 second (FEV ). These values help assess lung volumes, airflow, and respiratory muscle strength in spinal cord injured patients. They are highly valid and accepted internationally for assessing lung function. Test-retest reliability is strong, with correlation coefficients often exceeding 0.90.
5 weeks
Modified Borg Dyspnea Scale
Délai: 5 weeks
The Modified Borg Scale is a validated tool used to measure perceived breathlessness.
5 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cough Frequency Scale
Délai: 5 weeks
The Cough Frequency Scale (CFS) was used to assess the frequency of coughing episodes in patients with cervical spinal cord injury (SCI). It is a simple, subjective scale that grades cough occurrence based on patient report, typically ranging from no cough (0) to frequent coughing episodes interfering with daily activities.
5 weeks
Sputum Grading Scale.
Délai: 5 weeks
This scale is particularly relevant in cervical SCI patients who are at risk for mucus retention due to impaired expiratory function.
5 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arjumand Bano, MS, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Première publication (Réel)

12 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/25/0305

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner