Sustained Natural Apophyseal Glides With and Without Facilitated Positional Release Technique in Cervicogenic Dizziness
maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Effects of Sustained Natural Apophyseal Glides With and Without Facilitated Positional Release Technique on Pain, Dizziness, Range of Motion, and Functional Status Among Patients With Cervicogenic Dizziness
Cervicogenic Dizziness is characterized by non-rotatory dizziness and a sense of disequilibrium associated with neck pain, stiffness, and decreased range of motion.
It arises from the abnormal afferent inputs from the upper cervical spine.
Patients may experience lightheadedness and neck pain triggered by neck movements, leading to functional limitations.
The present study aims to compare the effects of sustained natural apophyseal glides only and in combination with the facilitated positional release technique on pain intensity, severity of dizziness, range of motion, and functional status among patients with cervicogenic dizziness
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
A double-blinded randomized clinical trial will be conducted at the Government Teaching Hospital, Shahdara, Lahore.
A total of 42 patients (21 in each group) will be enrolled in this study, and a non-probability, purposive sampling technique will be used for data collection.
Patients will be allocated to Group A and Group B after randomization using an online randomization tool.
After obtaining informed consent, Group A will receive treatment of SNAGs along with FPRT, while Group B will receive SNAGs only, three times a week for four weeks.
Outcome measures will include the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, the Dizziness Handicap Inventory Scale (DHI) for dizziness, a goniometer for range of motion, and the Neck Disability Index (NDI) for functional status.
Assessment will be conducted on the first day and after four weeks of treatment.
Data will be analyzed using SPSS version 27.
Descriptive statistics will be presented, and the data normality will be assessed using the Shapiro-Wilk test to determine whether a parametric or non-parametric test will be used within or between-group analyses.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Samrood Akram, PhD*
- Puhelinnumero: 03324806143
- Sähköposti: samrood.akram@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54920
- Government Teaching Hospital Shahdara
-
Ottaa yhteyttä:
- Rahat Afzal, MS-OMPT
- Puhelinnumero: 0316 4333853
- Sähköposti: rahatafzal850@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age group between 18 and 35 years
- Both male and female participants
- Non-traumatic cervicogenic dizziness with positive cervical torsion test
Exclusion Criteria:
• History of cervical trauma or head/face injury
- Vestibular disorder, i.e., BPPV
- Vertebrobasilar Insufficiency
- Positive Dix-Hallpike Maneuver, Alar Ligament Stress Test, and Vertebral Artery Test
- History of cardiovascular disorders
- Pregnancy
- Diagnosed psychological disorders
- History of cervical spine surgery
- Vertebral Fractures
- Spine disorders such as cervical spondylosis and disc herniation
- Presence of tumor
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SNAGs along with Functional positional Release Technique
SNAGs (Sustained Natural Apophyseal Glides) and Functional Release Techniques (FRT) are highly effective, non-invasive manual therapy methods used to treat cervicogenic dizziness.
They target the faulty biomechanics, joint restrictions, and muscle hypertonicity in the upper cervical spine (C1-C3) that disrupt cervical proprioception and trigger dizziness.
|
SNAG : The therapist will place the palmar aspect of the thumb reinforced by the opposite thumb over the spinous process of C2. The other fingers will apply light pressure on both sides of the face to stabilize the head The therapist will apply anterior glide to C2. Instruct the patient to move his/her neck in the offending direction. FRT: The therapist will palpate the upper trapezius tender point. After palpation, the patient's neck will be brought into a neutral position. The therapist will apply a gentle axial facilitating force (compressive force) through the head towards the feet and will quickly turn the patient's head in side flexion towards the tender point in a position of maximum relaxation. The therapist will maintain this position for 3 to 5 seconds, and the patient's neck will be turned into a neutral position. |
|
Active Comparator: SNAGs
SNAGs (Sustained Natural Apophyseal Glides) are targeted manual therapy techniques that combine sustained joint glides with active patient movement.
Highly effective for cervicogenic dizziness, they reduce neck pain, improve cervical range of motion, and decrease dizziness by restoring proper upper cervical spine biomechanics and alleviating joint restrictions
|
The patient will be seated.
The therapist will stand behind the patient.
The therapist will place the palmar aspect of the thumb reinforced by the opposite thumb over the spinous process of C2.
The other fingers will apply light pressure on both sides of the face to stabilize the head The therapist will apply anterior glide to C2. Instruct the patient to move his/her neck in the offending direction.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for Pain
Aikaikkuna: Upto 4 weeks
|
It is the most frequently used pain outcome measure.
It consists of a horizontal 10 cm straight line with 2 marks that have "no pain" (score of 0) and a "worst imaginable pain" (score of 10) at either end of the line.
On this scale, respondents will be asked to rate their level of pain before and after the treatment.
The test-retest reliability of NPRS is (ICC = 0.72), and the construct validity is (AUC = 0.78-0.93).
The Minimal Clinically Important Difference (MCID) is 2.5 points, suggesting a reduction of at least 2.5 points on the NPRS is clinically significant
|
Upto 4 weeks
|
|
Dizziness Handicap Inventory Scale (DHI) for dizziness
Aikaikkuna: Upto 4 weeks
|
The DHI questionnaire consists of 25 items with physical, emotional, and functional subscales.
This scale evaluates the self-perceived handicap from dizziness.
Patients will be asked to answer the questions considering their condition before and after the treatment.
Each item on the questionnaire ranges from 0 to 4. Scores of 16-34 indicate mild, 36-52 indicate moderate, and 54 points or more represent severe handicap.
The test-retest reliability of DHI is high (r = 0.92 to 0.97) and high internal consistency (alpha = 0.72 to 0.89).
The MCID for DHI is reported as ≥ 10 points
|
Upto 4 weeks
|
|
Universal Goniometer for ROM
Aikaikkuna: Upto 4 weeks
|
It was used to measure the cervical range of motion.
It is a less expensive and easy-to-use instrument.
It has two arms, one of which is stationary and the other is a movable arm.
The center of the UG is the fulcrum.
The test-retest reliability of the goniometer is excellent (ICC ≥ 0.98), and the inter-rater reliability is (ICC ≥ 0.94).
The Minimal Detectable Change (MDC ≤ 5.23% (≈ 2-3°) is considered a true change in ROM
|
Upto 4 weeks
|
|
Neck Disability Index (NDI) for disability
Aikaikkuna: Upto 4 weeks
|
The NDI questionnaire consists of 10 items designed to measure neck-specific disability.
Out of 10 items, 7 correlated with daily living activities, 2 with pain, and 1 with concentration.
Each item on the questionnaire ranges from 0 to 5, with higher scores indicating greater disability.
The test-retest reliability of NDI is high (r = 0.89), and the Construct validity is (r ≥ 0.70).
The MCID for NDI is >5 Points, meaning a reduction of 5 or more points is considered clinically meaningful
|
Upto 4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rahat Afzal, MS-OMPT, Governement Teaching Hospital Shahdara Lahore.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Li Y, Peng B. Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment of Cervical Vertigo. Pain Physician. 2015 Jul-Aug;18(4):E583-95.
- Wrisley DM, Sparto PJ, Whitney SL, Furman JM. Cervicogenic dizziness: a review of diagnosis and treatment. J Orthop Sports Phys Ther. 2000 Dec;30(12):755-66. doi: 10.2519/jospt.2000.30.12.755.
- Sung YH. Suboccipital Muscles, Forward Head Posture, and Cervicogenic Dizziness. Medicina (Kaunas). 2022 Dec 5;58(12):1791. doi: 10.3390/medicina58121791.
- Luscher M, Theilgaard S, Edholm B. Prevalence and characteristics of diagnostic groups amongst 1034 patients seen in ENT practices for dizziness. J Laryngol Otol. 2014 Feb;128(2):128-33. doi: 10.1017/S0022215114000188. Epub 2014 Feb 13.
- Vural M, Karan A, Albayrak Gezer I, Caliskan A, Atar S, Yildiz Aydin F, Coskun Benlidayi I, Goksen A, Koldas Dogan S, Karacan G, Erdem R, Eda Kurt E, Kesiktas FN, Aydin T, Sahin N, Aydin Z, Ordahan B, Turkoglu G, Resorlu H, Doner D, Yilmaz F, Bertan H, Dulgeroglu D, Karaahmet OZ, Sonel Tur B, Moustafa E, Borman P, Iskender O, Ay S, Kurtaran A, Sirzai H, Evcik D, Capan N, Erhan B, Alptekin HK, Ural HI. Prevalence, etiology, and biopsychosocial risk factors of cervicogenic dizziness in patients with neck pain: A multi-center, cross-sectional study. Turk J Phys Med Rehabil. 2021 Dec 1;67(4):399-408. doi: 10.5606/tftrd.2021.7983. eCollection 2021 Dec.
- Bayraklı BB, Kuzu Ö, ÇElİK C. A Rare Cause of Vertigo: Cervicogenic Dizziness. Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Bilimleri Dergisi. 2025;28:90-2.
- Moen U, Knapstad MK, Wilhelmsen KT, Goplen FK, Nordahl SHG, Berge JE, Natvig B, Meldrum D, Magnussen LH. Musculoskeletal pain patterns and association between dizziness symptoms and pain in patients with long term dizziness - a cross-sectional study. BMC Musculoskelet Disord. 2023 Mar 8;24(1):173. doi: 10.1186/s12891-023-06279-z.
- Takahashi S. Importance of cervicogenic general dizziness. J Rural Med. 2018 May;13(1):48-56. doi: 10.2185/jrm.2958. Epub 2018 May 29.
- Sung Y-H. Classification of cervicogenic dizziness. Hearing, Balance and Communication. 2023;21(1):10-5.
- Moon KM, Kim J, Seong Y, Suh BC, Kang K, Choe HK, Kim K. Proprioception, the regulator of motor function. BMB Rep. 2021 Aug;54(8):393-402. doi: 10.5483/BMBRep.2021.54.8.052.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 30. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/25/0122 Aqsa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .