Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Clinical Study on Prophylactic RespOnse To hEtrombopag for Secondary Prevention in Anti-Cancer Therapy-induced Thrombocytopeniae (PROTECT)

tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Jian Zhang,MD, Fudan University

This study is a prospective clinical study enrolling breast cancer patients at high risk of chemotherapy-induced thrombocytopenia (CTIT). It aims to investigate the efficacy and safety of hetrombopag in the secondary prophylaxis of CTIT.

Breast cancer patients with histologically or cytologically confirmed disease were enrolled after signing the informed consent form and were randomly assigned in a 1:1:1 ratio to three Arms. Stratification factors for randomization included the number of prior antineoplastic treatment cycles (>2 cycles vs. ≤2 cycles).

Arm 1: No prophylactic use of hetrombopag Arm 2: Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 of the first chemotherapy cycle (C1D1) continuously until the end of the second chemotherapy cycle Arm 3: Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 (C1D1) to Day 14 (C1D14) of the first chemotherapy cycle; the dosage and administration schedule in the second chemotherapy cycle were identical to those in the first cycle; Treatment continued until patients completed the protocol-specified treatment and follow-up, experienced intolerable toxicity, withdrew informed consent, initiated alternative antitumor therapy, died, or met any other treatment discontinuation criteria specified in the protocol, whichever occurred first.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

126

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years;
  2. Patients with histopathologically confirmed breast cancer;
  3. Receiving or expected to receive chemotherapy-based antitumor therapy with a cycle length of ≥21 days, and anticipated to receive ≥2 cycles of therapy;
  4. ECOG performance status 0-2;
  5. Platelet count meeting **one** of the following criteria:

    1. Nadir platelet count < 50×10⁹/L in the previous antitumor treatment cycle;
    2. Nadir platelet count ≥ 50×10⁹/L but < 75×10⁹/L in the previous antitumor treatment cycle, accompanied by **high risk factors for bleeding***;
  6. Platelet count ≥ 100×10⁹/L at enrollment;
  7. Patients with breast cancer plus other malignancies are allowed, provided that the treatment plan is primarily for breast cancer;
  8. Adequate organ function:

    • Bone marrow: ANC ≥ 1.5×10⁹/L; hemoglobin ≥ 8 g/dL;

      • Hepatic and renal function: total bilirubin ≤ 1.5 × ULN; ALT, AST ≤ 2.5 × ULN (or ≤ 5 × ULN in the presence of liver metastasis); serum creatinine ≤ 1.5 × ULN or creatinine clearance > 60 mL/min (Cockcroft-Gault formula);

        • Coagulation: activated partial thromboplastin time (APTT) and international normalized ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN;
  9. Female subjects of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days prior to the first dose, not be breastfeeding, and agree to use effective contraception during the study and for 7 days after the last dose of study drug.

    Male subjects with female partners of childbearing potential must be surgically sterile or agree to use effective contraception during the study and for 7 days after the last dose of study drug; sperm donation is prohibited during the study;

  10. Life expectancy ≥ 3 months;
  11. Voluntarily participate in the study, sign the informed consent form, have good compliance, and be willing to comply with follow-up procedures.

    • High risk factors for bleeding History of bleeding; prior treatment with platinum agents, gemcitabine, cytarabine, anthracyclines, PARP inhibitors (e.g., niraparib), etc.; combination of targeted agents and chemotherapeutic agents known to increase the risk of thrombocytopenia; history of radiotherapy or ongoing radiotherapy, especially to long bones and flat bones (e.g., pelvis, sternum).

Exclusion Criteria:

  1. Presence of hematological disorders, including but not limited to leukemia, primary immune thrombocytopenia, myeloproliferative neoplasms, multiple myeloma, and myelodysplastic syndromes;
  2. Uncontrolled active infection;
  3. History of arterial or venous thrombosis;
  4. Patients with bleeding tendency, or evidence of inherited bleeding diathesis or coagulation disorders;
  5. Pregnant or breastfeeding women, or female patients of childbearing potential not using effective contraception;
  6. Participation in another clinical trial of thrombopoietic agents within 4 weeks prior to enrollment;
  7. Presence of uncontrolled neurological or psychiatric disorders, poor compliance, or inability to cooperate and report treatment-related reactions;
  8. Bone marrow involvement;
  9. Administration of rhTPO or rhIL-11 within 7 days prior to enrollment;
  10. Hypersensitivity to the study drug(s).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: No prophylactic use of hetrombopag
Kokeellinen: Continuous Hetrombopag for 2 Cycles
Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 of the first chemotherapy cycle (C1D1) continuously until the end of the second chemotherapy cycle
Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 of the first chemotherapy cycle (C1D1) continuously until the end of the second chemotherapy cycle
Kokeellinen: Cyclic 14-day Hetrombopag for 2 Cycles
Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 (C1D1) to Day 14 (C1D14) of the first chemotherapy cycle; the dosage and administration schedule in the second chemotherapy cycle were identical to those in the first cycle
Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 (C1D1) to Day 14 (C1D14) of the first chemotherapy cycle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Incidence of grade ≥2 thrombocytopenia (PLT < 75×10⁹/L)
Aikaikkuna: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Duration of grade ≥2 thrombocytopenia (PLT < 75×10⁹/L)
Aikaikkuna: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
Incidence and duration of grade ≥3 thrombocytopenia (PLT < 50×10⁹/L)
Aikaikkuna: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
Proportion of patients who successfully completed two chemotherapy cycles without thrombocytopenia-related modifications to subsequent antineoplastic therapy
Aikaikkuna: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
Proportion of patients without rescue therapy for thrombocytopenia (e.g., platelet transfusion, interleukin-11, recombinant human thrombopoietin)
Aikaikkuna: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
Nadir and peak platelet counts
Aikaikkuna: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
Incidence of adverse events
Aikaikkuna: From enrollment to 21 days after the last dose of study drug
From enrollment to 21 days after the last dose of study drug

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 28. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 29. helmikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa