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A Clinical Study on Prophylactic RespOnse To hEtrombopag for Secondary Prevention in Anti-Cancer Therapy-induced Thrombocytopeniae (PROTECT)

9. Juni 2026 aktualisiert von: Jian Zhang,MD, Fudan University

This study is a prospective clinical study enrolling breast cancer patients at high risk of chemotherapy-induced thrombocytopenia (CTIT). It aims to investigate the efficacy and safety of hetrombopag in the secondary prophylaxis of CTIT.

Breast cancer patients with histologically or cytologically confirmed disease were enrolled after signing the informed consent form and were randomly assigned in a 1:1:1 ratio to three Arms. Stratification factors for randomization included the number of prior antineoplastic treatment cycles (>2 cycles vs. ≤2 cycles).

Arm 1: No prophylactic use of hetrombopag Arm 2: Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 of the first chemotherapy cycle (C1D1) continuously until the end of the second chemotherapy cycle Arm 3: Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 (C1D1) to Day 14 (C1D14) of the first chemotherapy cycle; the dosage and administration schedule in the second chemotherapy cycle were identical to those in the first cycle; Treatment continued until patients completed the protocol-specified treatment and follow-up, experienced intolerable toxicity, withdrew informed consent, initiated alternative antitumor therapy, died, or met any other treatment discontinuation criteria specified in the protocol, whichever occurred first.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

126

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years;
  2. Patients with histopathologically confirmed breast cancer;
  3. Receiving or expected to receive chemotherapy-based antitumor therapy with a cycle length of ≥21 days, and anticipated to receive ≥2 cycles of therapy;
  4. ECOG performance status 0-2;
  5. Platelet count meeting **one** of the following criteria:

    1. Nadir platelet count < 50×10⁹/L in the previous antitumor treatment cycle;
    2. Nadir platelet count ≥ 50×10⁹/L but < 75×10⁹/L in the previous antitumor treatment cycle, accompanied by **high risk factors for bleeding***;
  6. Platelet count ≥ 100×10⁹/L at enrollment;
  7. Patients with breast cancer plus other malignancies are allowed, provided that the treatment plan is primarily for breast cancer;
  8. Adequate organ function:

    • Bone marrow: ANC ≥ 1.5×10⁹/L; hemoglobin ≥ 8 g/dL;

      • Hepatic and renal function: total bilirubin ≤ 1.5 × ULN; ALT, AST ≤ 2.5 × ULN (or ≤ 5 × ULN in the presence of liver metastasis); serum creatinine ≤ 1.5 × ULN or creatinine clearance > 60 mL/min (Cockcroft-Gault formula);

        • Coagulation: activated partial thromboplastin time (APTT) and international normalized ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN;
  9. Female subjects of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days prior to the first dose, not be breastfeeding, and agree to use effective contraception during the study and for 7 days after the last dose of study drug.

    Male subjects with female partners of childbearing potential must be surgically sterile or agree to use effective contraception during the study and for 7 days after the last dose of study drug; sperm donation is prohibited during the study;

  10. Life expectancy ≥ 3 months;
  11. Voluntarily participate in the study, sign the informed consent form, have good compliance, and be willing to comply with follow-up procedures.

    • High risk factors for bleeding History of bleeding; prior treatment with platinum agents, gemcitabine, cytarabine, anthracyclines, PARP inhibitors (e.g., niraparib), etc.; combination of targeted agents and chemotherapeutic agents known to increase the risk of thrombocytopenia; history of radiotherapy or ongoing radiotherapy, especially to long bones and flat bones (e.g., pelvis, sternum).

Exclusion Criteria:

  1. Presence of hematological disorders, including but not limited to leukemia, primary immune thrombocytopenia, myeloproliferative neoplasms, multiple myeloma, and myelodysplastic syndromes;
  2. Uncontrolled active infection;
  3. History of arterial or venous thrombosis;
  4. Patients with bleeding tendency, or evidence of inherited bleeding diathesis or coagulation disorders;
  5. Pregnant or breastfeeding women, or female patients of childbearing potential not using effective contraception;
  6. Participation in another clinical trial of thrombopoietic agents within 4 weeks prior to enrollment;
  7. Presence of uncontrolled neurological or psychiatric disorders, poor compliance, or inability to cooperate and report treatment-related reactions;
  8. Bone marrow involvement;
  9. Administration of rhTPO or rhIL-11 within 7 days prior to enrollment;
  10. Hypersensitivity to the study drug(s).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: No prophylactic use of hetrombopag
Experimental: Continuous Hetrombopag for 2 Cycles
Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 of the first chemotherapy cycle (C1D1) continuously until the end of the second chemotherapy cycle
Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 of the first chemotherapy cycle (C1D1) continuously until the end of the second chemotherapy cycle
Experimental: Cyclic 14-day Hetrombopag for 2 Cycles
Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 (C1D1) to Day 14 (C1D14) of the first chemotherapy cycle; the dosage and administration schedule in the second chemotherapy cycle were identical to those in the first cycle
Hetrombopag at an initial dose of 7.5 mg once daily, administered from Day 1 (C1D1) to Day 14 (C1D14) of the first chemotherapy cycle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Incidence of grade ≥2 thrombocytopenia (PLT < 75×10⁹/L)
Zeitfenster: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Duration of grade ≥2 thrombocytopenia (PLT < 75×10⁹/L)
Zeitfenster: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
Incidence and duration of grade ≥3 thrombocytopenia (PLT < 50×10⁹/L)
Zeitfenster: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
Proportion of patients who successfully completed two chemotherapy cycles without thrombocytopenia-related modifications to subsequent antineoplastic therapy
Zeitfenster: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
Proportion of patients without rescue therapy for thrombocytopenia (e.g., platelet transfusion, interleukin-11, recombinant human thrombopoietin)
Zeitfenster: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
Nadir and peak platelet counts
Zeitfenster: At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
At the end of Cycle 2 (each cycle ≥21 days)
Incidence of adverse events
Zeitfenster: From enrollment to 21 days after the last dose of study drug
From enrollment to 21 days after the last dose of study drug

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

28. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. Februar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Continuous Hetrombopag for 2 Cycles

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