Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Test Anxiety on Bowel Health and Constipation in Students

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Demet Öztürk, Lokman Hekim University

The Effect of Test Anxiety on Bowel Health and Constipation in University Students

This observational cross-sectional study aims to examine the relationship between test anxiety, bowel health, and constipation in university students. The study will include undergraduate students aged 18 years and older who are studying in the Physiotherapy and Rehabilitation Department at Lokman Hekim University and who are in their final examination period.

Participants will complete self-report questionnaires during a single face-to-face assessment session. Constipation status will be evaluated using the Rome IV criteria, stool form will be assessed using the Bristol Stool Scale, constipation severity will be assessed using the Constipation Severity Instrument, and test anxiety level will be assessed using the Test Anxiety Inventory. Sociodemographic characteristics and bowel-related symptoms will also be recorded.

The study does not include any intervention or treatment. The findings are expected to help better understand whether test anxiety during examination periods is associated with bowel health problems and constipation in university students.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Constipation is a common gastrointestinal problem that may affect quality of life, daily activities, and psychosocial well-being. University students may be particularly vulnerable to bowel habit changes during examination periods because of increased academic stress and test-related anxiety.

This study is designed as an observational, cross-sectional, and analytical study. It will evaluate whether test anxiety is associated with bowel health indicators and constipation among university students during the final examination period. The study will be conducted at Lokman Hekim University with undergraduate students from the Department of Physiotherapy and Rehabilitation.

After providing informed consent, participants will complete self-report forms and questionnaires in a single face-to-face assessment session. The assessment will include questions about sociodemographic characteristics, bowel habits, bowel-related symptoms, constipation status, stool form, constipation severity, and test anxiety level. No intervention, treatment, randomization, or follow-up assessment will be performed.

The study is expected to provide information about the possible relationship between psychological stress related to examinations and bowel health in university students. The findings may contribute to a better understanding of stress-related bowel problems and may support future preventive approaches for young adults.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye), 06510
        • Rekrytointi
        • Lokman Hekim University, Ankara, Ankara
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will include undergraduate Physiotherapy and Rehabilitation students at Lokman Hekim University who are in their final examination period during the data collection process. Eligible participants will be 18 years of age or older, able to read and complete the self-report questionnaires independently, and willing to provide written informed consent.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Being an undergraduate student in the Department of Physiotherapy and Rehabilitation at Lokman Hekim University
  • Being in the final examination period during the data collection process
  • Having sufficient reading and comprehension skills to complete the questionnaires independently
  • Voluntarily agreeing to participate in the study after reading and signing the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Having inflammatory bowel disease, such as Crohn's disease or ulcerative colitis, celiac disease, colorectal cancer, or a history of major gastrointestinal surgery
  • Having diagnosed irritable bowel syndrome or another organic gastrointestinal disease
  • Regular use of laxatives or medications that directly affect bowel movements, such as opioids
  • Having neurological diseases that may affect bowel function, such as multiple sclerosis, Parkinson's disease, or spinal cord injury
  • Having had an acute gastrointestinal infection within the last month

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
University Students
Undergraduate students aged 18 years and older who are studying in the Department of Physiotherapy and Rehabilitation at Lokman Hekim University and who are in their final examination period. Participants will complete self-report questionnaires assessing test anxiety, bowel habits, stool form, constipation status, and constipation severity during a single face-to-face assessment session.
Osallistujat täyttivät arviointilomakkeita ja päiväkirjoja. Interventiota ei toteutettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Constipation Status Assessed by the Rome IV Criteria
Aikaikkuna: Baseline (Day 1)
Constipation status will be assessed using the Rome IV criteria. This outcome will be reported as a binary classification: presence or absence of constipation. Participants will be classified as having constipation or not having constipation according to constipation-related symptoms, including reduced stool frequency, straining, hard stools, sensation of incomplete evacuation, sensation of anorectal obstruction, and need for manual maneuvers. The Rome IV criteria will not be reported as a scale score.
Baseline (Day 1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Constipation Severity Assessed by the Constipation Severity Instrument
Aikaikkuna: Baseline (Day 1)
Constipation severity will be assessed using the Constipation Severity Instrument. The scale includes 16 items and evaluates constipation-related symptoms across three subdomains: obstructive defecation, colonic inertia, and pain. The total score ranges from 0 to 73, with higher scores indicating more severe constipation symptoms.
Baseline (Day 1)
Stool Form Assessed by the Bristol Stool Scale
Aikaikkuna: Baseline (Day 1)
Stool form will be assessed using the Bristol Stool Scale. The Bristol Stool Scale is a 7-point stool form classification scale ranging from Type 1 to Type 7. Type 1 indicates separate hard lumps, and Type 7 indicates watery stool with no solid pieces. Higher scores do not indicate a better or worse outcome; lower scores generally indicate harder stool forms, while higher scores indicate looser stool forms. Participants will be asked to select the stool type that best represents their most common stool form during the last week.
Baseline (Day 1)
Test Anxiety Level Assessed by the Test Anxiety Inventory
Aikaikkuna: Baseline (Day 1)
Test anxiety level will be assessed using the Test Anxiety Inventory. The scale consists of 20 self-report items evaluating cognitive, emotional, and physiological symptoms of anxiety experienced before and during examinations. Total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating higher test anxiety.
Baseline (Day 1)
Bowel Habits and Bowel-Related Symptoms
Aikaikkuna: Baseline (Day 1)
Bowel habits and bowel-related symptoms will be assessed using a researcher-developed evaluation form. The form includes questions about stool frequency, postponement of defecation, perceived bowel health, preferred toilet type, and symptoms such as abdominal pain, bloating, gas, diarrhea, nausea, vomiting, indigestion, and constipation during the last week.
Baseline (Day 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa