Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Test Anxiety on Bowel Health and Constipation in Students

2026. szeptember 17. frissítette: Demet Öztürk, Lokman Hekim University

The Effect of Test Anxiety on Bowel Health and Constipation in University Students

This observational cross-sectional study aims to examine the relationship between test anxiety, bowel health, and constipation in university students. The study will include undergraduate students aged 18 years and older who are studying in the Physiotherapy and Rehabilitation Department at Lokman Hekim University and who are in their final examination period.

Participants will complete self-report questionnaires during a single face-to-face assessment session. Constipation status will be evaluated using the Rome IV criteria, stool form will be assessed using the Bristol Stool Scale, constipation severity will be assessed using the Constipation Severity Instrument, and test anxiety level will be assessed using the Test Anxiety Inventory. Sociodemographic characteristics and bowel-related symptoms will also be recorded.

The study does not include any intervention or treatment. The findings are expected to help better understand whether test anxiety during examination periods is associated with bowel health problems and constipation in university students.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Constipation is a common gastrointestinal problem that may affect quality of life, daily activities, and psychosocial well-being. University students may be particularly vulnerable to bowel habit changes during examination periods because of increased academic stress and test-related anxiety.

This study is designed as an observational, cross-sectional, and analytical study. It will evaluate whether test anxiety is associated with bowel health indicators and constipation among university students during the final examination period. The study will be conducted at Lokman Hekim University with undergraduate students from the Department of Physiotherapy and Rehabilitation.

After providing informed consent, participants will complete self-report forms and questionnaires in a single face-to-face assessment session. The assessment will include questions about sociodemographic characteristics, bowel habits, bowel-related symptoms, constipation status, stool form, constipation severity, and test anxiety level. No intervention, treatment, randomization, or follow-up assessment will be performed.

The study is expected to provide information about the possible relationship between psychological stress related to examinations and bowel health in university students. The findings may contribute to a better understanding of stress-related bowel problems and may support future preventive approaches for young adults.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

The study population will include undergraduate Physiotherapy and Rehabilitation students at Lokman Hekim University who are in their final examination period during the data collection process. Eligible participants will be 18 years of age or older, able to read and complete the self-report questionnaires independently, and willing to provide written informed consent.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Being an undergraduate student in the Department of Physiotherapy and Rehabilitation at Lokman Hekim University
  • Being in the final examination period during the data collection process
  • Having sufficient reading and comprehension skills to complete the questionnaires independently
  • Voluntarily agreeing to participate in the study after reading and signing the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Having inflammatory bowel disease, such as Crohn's disease or ulcerative colitis, celiac disease, colorectal cancer, or a history of major gastrointestinal surgery
  • Having diagnosed irritable bowel syndrome or another organic gastrointestinal disease
  • Regular use of laxatives or medications that directly affect bowel movements, such as opioids
  • Having neurological diseases that may affect bowel function, such as multiple sclerosis, Parkinson's disease, or spinal cord injury
  • Having had an acute gastrointestinal infection within the last month

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: OTHER
  • Időperspektívák: CROSS_SECTIONAL

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
University Students

Undergraduate students aged 18 years and older who are studying in the Department of Physiotherapy and Rehabilitation at Lokman Hekim University and who are in their final examination period. Participants will complete self-report questionnaires assessing test anxiety, bowel habits, stool form, constipation status, and constipation severity during a single face-to-face assessment session.
Egyéb: Observational assessment

Participants completed assessment forms and diaries. No intervention was administered.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Constipation Status Assessed by the Rome IV Criteria
Időkeret: Baseline (Day 1)

Constipation status will be assessed using the Rome IV criteria. This outcome will be reported as a binary classification: presence or absence of constipation. Participants will be classified as having constipation or not having constipation according to constipation-related symptoms, including reduced stool frequency, straining, hard stools, sensation of incomplete evacuation, sensation of anorectal obstruction, and need for manual maneuvers. The Rome IV criteria will not be reported as a scale score.
Baseline (Day 1)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Constipation Severity Assessed by the Constipation Severity Instrument
Időkeret: Baseline (Day 1)

Constipation severity will be assessed using the Constipation Severity Instrument. The scale includes 16 items and evaluates constipation-related symptoms across three subdomains: obstructive defecation, colonic inertia, and pain. The total score ranges from 0 to 73, with higher scores indicating more severe constipation symptoms.
Baseline (Day 1)
Stool Form Assessed by the Bristol Stool Scale
Időkeret: Baseline (Day 1)

Stool form will be assessed using the Bristol Stool Scale. The Bristol Stool Scale is a 7-point stool form classification scale ranging from Type 1 to Type 7. Type 1 indicates separate hard lumps, and Type 7 indicates watery stool with no solid pieces. Higher scores do not indicate a better or worse outcome; lower scores generally indicate harder stool forms, while higher scores indicate looser stool forms. Participants will be asked to select the stool type that best represents their most common stool form during the last week.
Baseline (Day 1)
Test Anxiety Level Assessed by the Test Anxiety Inventory
Időkeret: Baseline (Day 1)

Test anxiety level will be assessed using the Test Anxiety Inventory. The scale consists of 20 self-report items evaluating cognitive, emotional, and physiological symptoms of anxiety experienced before and during examinations. Total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating higher test anxiety.
Baseline (Day 1)
Bowel Habits and Bowel-Related Symptoms
Időkeret: Baseline (Day 1)

Bowel habits and bowel-related symptoms will be assessed using a researcher-developed evaluation form. The form includes questions about stool frequency, postponement of defecation, perceived bowel health, preferred toilet type, and symptoms such as abdominal pain, bloating, gas, diarrhea, nausea, vomiting, indigestion, and constipation during the last week.
Baseline (Day 1)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Lokman Hekim University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. február 25.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. október 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. február 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 12.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2026032

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel