Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cardiovascular Abnormalities in Children With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder

lauantai 13. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ahmed Abdelrahman Ahmed Allam, Assiut University

Cardiovascular Abnormalities in Children With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder Attending Assiut University Children Hospital: A Case Control Study

To identify the prevalence and types of cardiovascular abnormalities in children diagnosed with ADHD

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Introduction

ADHD is a common and highly heritable neurodevelopmental disorder with an estimated worldwide prevalence of 3-7% in childhood and adolescence, and around 3% in adulthood . The prevalence of ADHD in the Middle East and North Africa region is estimated at approximately 10.3% among children, adolescents, and adults. The estimated prevalence was 12% in Egypt .

ADHD is characterized by developmentally inappropriate, pervasive and impairing inattention and/or hyperactivity-impulsivity. In addition to the core clinical symptoms of ADHD, co-occurring poor mental and physical comorbidities are prevalent in individuals with ADHD. However, compared with the extensive research of psychiatric comorbidities in ADHD, physical comorbidities, such as cardiovascular diseases , have received less attention, particularly among adults .

ADHD has a multifactorial etiology; however, its prevalence appears significantly higher in children with congestive heart disease, particularly those undergoing complex cardiac procedures such as aortic arch repair or correction of transposition of the great arteries . Children and adolescents with ADHD have a higher risk for cardiovascular disease. Common carotid intima media thickness , epicardial adipose tissue thickness , and periaortic adipose tissue thickness were higher in children and adolescents with ADHD, and therefore they were at risk for CVD .

A recent genetic study revealed weak-to-moderate genetic correlations of ADHD with BMI, coronary artery disease and levels of triglycerides and HDL cholesterol.

There are several reasons why individuals with ADHD could be at increased risk for CVDs. First, previous research suggests that the link between ADHD and CVDs is biologically plausible via immune system abnormalities, neuromodulator dysregulation, and dysregulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis . Second, individuals with ADHD are at increased risk for unhealthy lifestyle factors (e.g., obesity, poor physical activity) which are all well-established risk factors for CVDs . Third, previous studies indicate that several psychiatric comorbidities of ADHD, for example, depression, substance use disorders, bipolar disorder, are associated with CVDs . Fourth, even though findings are inconclusive, there has been a long-standing concern around a potential increased risk of cardiovascular events due to the use of stimulant medications to treat ADHD. Most ADHD treatments are known to elevate heart rate and blood pressure through stimulation of the sympathetic nervous system, thus potentially conferring a risk of cardiovascular side-effects. Acute coronary syndromes, stroke, and heart failure have all been linked with treatment in some reports. However, the available epidemiological findings are mixed, despite the potential hypotheses for an increased risk of CVDs in ADHD.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Participants will be divided into:

  • A case group: consisting of pediatric patients previously diagnosed with ADHD according to DSM/5 criteria currently receiving pharmacological treatment.
  • A control group: composed of age and sex matched neurotypical children.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Case group :

  • Age is > 6 years and <18 years old
  • Both sex
  • Patients diagnosed as having ADHD according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) criteria.
  • Currently receiving pharmacological treatment for at least six months

Control group:

Healthy, typically developing children , matched by age and sex to the case group

-

Exclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Patients who have a history of chronic diseases.
  • Patients with established hereditary syndromes or chromosomal abnormalities as Down syndrome.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
case group
: consisting of pediatric patients previously diagnosed with ADHD according to DSM/5 criteria currently receiving pharmacological treatment.
  • Electrocardiography (ECG): Twelve-lead ECG will be taken using 12A ECG device .
  • Echocardiographic Measurements M-Mode echocardiographic measurements clinical history and examination
control group
composed of age and sex matched neurotypical children
  • Electrocardiography (ECG): Twelve-lead ECG will be taken using 12A ECG device .
  • Echocardiographic Measurements M-Mode echocardiographic measurements clinical history and examination

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prevalence of ECG and echocardiographic abnormalities in children with ADHD.
Aikaikkuna: within one week of emrollment

The percentage of children diagnosed with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) who exhibit one or more predefined structural or functional cardiac abnormalities on electrocardiogram (ECG) or transthoracic echocardiography (Echo).

Abnormalities will be defined as:

ECG Abnormalities: Prolonged corrected QT interval (QTc > 450\text{ ms} for males, > 460\text{ ms} for females using Bazett's formula), pathologic T-wave inversions, conduction blocks (e.g., right bundle branch block), or arrhythmias (e.g., ventricular premature beats).

Echocardiographic Abnormalities: Left ventricular hypertrophy, structural congenital heart defects, valvular regurgitation (mitral/tricuspid) graded as moderate or severe, or reduced systolic function (Left Ventricular Ejection Fraction < 55\%).

All assessments will be performed by a single blinded investigator using standard pediatric clinical guidelines to ensure consistency

within one week of emrollment
systolic blood pressure
Aikaikkuna: within one week of enrollment

Comparison of systolic blood pressure (measured via a standard automated pediatric sphygmomanometer) across the study groups.

Unit of Measure: Millimeters of mercury (mmHg)

within one week of enrollment
diastolic blood pressure
Aikaikkuna: within one week of enrollment

Comparison of systolic blood pressure (measured via a standard automated pediatric sphygmomanometer) across the study groups.

Unit of Measure: Millimeters of mercury (mmHg)

within one week of enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
body mass index
Aikaikkuna: within one week of enrollment

Anthropometric measurement to correlate nutritional/growth status with cardiac findings across the cohorts.

Unit of Measure: Z-score (standard deviations from the mean based on WHO growth charts)

within one week of enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa