Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Potential Application of Plasma-Activated Water in Fibromyalgia Patients

tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Jiunn-Horng Kang, Taipei Medical University

Fibromyalgia is a chronic syndrome characterized by widespread pain that is commonly observed in pain, rheumatology, or rehabilitation clinics. Previous studies have suggested a fibromyalgia prevalence rate of approximately 2%. Currently, evidence shows that fibromyalgia might be partially associated with increased oxidative stress, caused by mitochondrial abnormalities, genetic abnormalities, and excessive metal intake. Some research teams have experimented with dietary adjustments to control oxidative stress, but the relationship between diet and oxidative stress has not been conclusively confirmed.

Plasma-activated water is a method of storing the high-energy benefits of water and effectively utilizing its energy. It also improves solubility and conductivity at room temperature. It involves activating nano gold particles with a specific wavelength light source to create surface plasmon resonance, resulting in thermoelectrons. These thermoelectrons then disrupt or reduce the hydrogen bonding capacity between water molecules in the tetrahedral chemical structure network, leading to the formation of smaller water molecules known as plasma-activated water.

Studies on animals have shown that plasma-activated water possesses free radical-scavenging and antioxidant properties. It can reduce liver oxidative stress damage induced by sleep deprivation and is non-toxic. Recent studies have shown that plasma-activated water can treat cancer, chronic diseases, and degenerative conditions in animal models. In a lung cancer animal model, combining plasma-activated water with cisplatin chemotherapy increased the mice's survival time. In an animal model with chronic kidney disease, drinking plasma-activated water reduced fibronectin expression and slowed kidney fibrosis. Plasma-activated water reduced oxidative stress in an animal model of chronic sleep deprivation-induced liver damage, thereby enhancing the antioxidant and anti-inflammatory capabilities of the liver cells. In an animal model with Alzheimer's disease, it reduced amyloid-β protein expression and improved memory. In a rat model with Parkinson's disease, plasma-activated water suppressed inflammation and protected nerve cells.

Since plasma-activated water has demonstrated antioxidant effects in mouse and rat animal models and previous clinical trials have shown that drinking plasma-activated water does not have toxic reactions and does not significantly affect drug metabolism in the human body, this study aims to assess the safety and potential symptom improvement effects of long-term consumption of plasma-activated water in fibromyalgia patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 110
        • Rekrytointi
        • Taipei Medical University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiunn-Horng Kang, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 3242 +886-2-27372181
          • Sähköposti: jhk@tmu.edu.tw
        • Päätutkija:
          • Jiunn-Horng Kang, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Currently experiencing widespread bodily pain for a duration of at least three months and diagnosed by a clinical specialist as a fibromyalgia patient.
  2. Aged between 20 and 75 years.
  3. Clear understanding and the ability to communicate with the researchers in Mandarin or Taiwanese dialect through spoken or written language.
  4. Willingness to participate in this research after receiving an explanation and the ability to cooperate with the research procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Malignant tumors.
  2. Currently experiencing an acute infection.
  3. Concurrent central nervous system disorders such as stroke or Parkinson's disease.
  4. Concurrent endocrine system disorders such as hypothyroidism.
  5. Significant autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, lupus, and others.
  6. Currently pregnant.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fibromyalgia Patients with Plasma-Activated Water Use
Plasma-activated water is a method of storing the high-energy benefits of water and effectively utilizing its energy. It also enhances properties such as solubility and conductivity at room temperature. It involves activating nano gold particles with a specific wavelength light source to create surface plasmon resonance, resulting in thermoelectrons. These thermoelectrons then disrupt or reduce the hydrogen bonding capacity between water molecules in the tetrahedral chemical structure network, leading to the formation of smaller water molecules known as plasma-activated water.
Placebo Comparator: Fibromyalgia Patients with Placebo Use
Typical drinking water

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fasting Blood Levels of Selected Laboratory Biomarkers
Aikaikkuna: Pre-test visit, after at least 6 hours of fasting
Blood samples will be collected after participants have fasted for at least 6 hours. Samples will be analyzed for selected laboratory biomarkers, including glucose, total cholesterol, triglycerides, HDL cholesterol, LDL cholesterol, creatinine, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and/or other prespecified analytes. Glucose, total cholesterol, triglycerides, HDL cholesterol, and LDL cholesterol will be reported in mg/dL; creatinine will be reported in mg/dL; and ALT and AST will be reported in U/L.
Pre-test visit, after at least 6 hours of fasting

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N202311061

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa