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The Potential Application of Plasma-Activated Water in Fibromyalgia Patients

16 de junio de 2026 actualizado por: Jiunn-Horng Kang, Taipei Medical University

Fibromyalgia is a chronic syndrome characterized by widespread pain that is commonly observed in pain, rheumatology, or rehabilitation clinics. Previous studies have suggested a fibromyalgia prevalence rate of approximately 2%. Currently, evidence shows that fibromyalgia might be partially associated with increased oxidative stress, caused by mitochondrial abnormalities, genetic abnormalities, and excessive metal intake. Some research teams have experimented with dietary adjustments to control oxidative stress, but the relationship between diet and oxidative stress has not been conclusively confirmed.

Plasma-activated water is a method of storing the high-energy benefits of water and effectively utilizing its energy. It also improves solubility and conductivity at room temperature. It involves activating nano gold particles with a specific wavelength light source to create surface plasmon resonance, resulting in thermoelectrons. These thermoelectrons then disrupt or reduce the hydrogen bonding capacity between water molecules in the tetrahedral chemical structure network, leading to the formation of smaller water molecules known as plasma-activated water.

Studies on animals have shown that plasma-activated water possesses free radical-scavenging and antioxidant properties. It can reduce liver oxidative stress damage induced by sleep deprivation and is non-toxic. Recent studies have shown that plasma-activated water can treat cancer, chronic diseases, and degenerative conditions in animal models. In a lung cancer animal model, combining plasma-activated water with cisplatin chemotherapy increased the mice's survival time. In an animal model with chronic kidney disease, drinking plasma-activated water reduced fibronectin expression and slowed kidney fibrosis. Plasma-activated water reduced oxidative stress in an animal model of chronic sleep deprivation-induced liver damage, thereby enhancing the antioxidant and anti-inflammatory capabilities of the liver cells. In an animal model with Alzheimer's disease, it reduced amyloid-β protein expression and improved memory. In a rat model with Parkinson's disease, plasma-activated water suppressed inflammation and protected nerve cells.

Since plasma-activated water has demonstrated antioxidant effects in mouse and rat animal models and previous clinical trials have shown that drinking plasma-activated water does not have toxic reactions and does not significantly affect drug metabolism in the human body, this study aims to assess the safety and potential symptom improvement effects of long-term consumption of plasma-activated water in fibromyalgia patients.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 110
        • Reclutamiento
        • Taipei Medical University Hospital
        • Contacto:
          • Jiunn-Horng Kang, MD, PhD
          • Número de teléfono: 3242 +886-2-27372181
          • Correo electrónico: jhk@tmu.edu.tw
        • Investigador principal:
          • Jiunn-Horng Kang, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Currently experiencing widespread bodily pain for a duration of at least three months and diagnosed by a clinical specialist as a fibromyalgia patient.
  2. Aged between 20 and 75 years.
  3. Clear understanding and the ability to communicate with the researchers in Mandarin or Taiwanese dialect through spoken or written language.
  4. Willingness to participate in this research after receiving an explanation and the ability to cooperate with the research procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Malignant tumors.
  2. Currently experiencing an acute infection.
  3. Concurrent central nervous system disorders such as stroke or Parkinson's disease.
  4. Concurrent endocrine system disorders such as hypothyroidism.
  5. Significant autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, lupus, and others.
  6. Currently pregnant.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fibromyalgia Patients with Plasma-Activated Water Use
Plasma-activated water is a method of storing the high-energy benefits of water and effectively utilizing its energy. It also enhances properties such as solubility and conductivity at room temperature. It involves activating nano gold particles with a specific wavelength light source to create surface plasmon resonance, resulting in thermoelectrons. These thermoelectrons then disrupt or reduce the hydrogen bonding capacity between water molecules in the tetrahedral chemical structure network, leading to the formation of smaller water molecules known as plasma-activated water.
Comparador de placebos: Fibromyalgia Patients with Placebo Use
Typical drinking water

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fasting Blood Levels of Selected Laboratory Biomarkers
Periodo de tiempo: Pre-test visit, after at least 6 hours of fasting
Blood samples will be collected after participants have fasted for at least 6 hours. Samples will be analyzed for selected laboratory biomarkers, including glucose, total cholesterol, triglycerides, HDL cholesterol, LDL cholesterol, creatinine, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and/or other prespecified analytes. Glucose, total cholesterol, triglycerides, HDL cholesterol, and LDL cholesterol will be reported in mg/dL; creatinine will be reported in mg/dL; and ALT and AST will be reported in U/L.
Pre-test visit, after at least 6 hours of fasting

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • N202311061

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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