Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

8-OHdG and Oxidative Stress in Febrile Seizures

perjantai 3. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Kayseri City Hospital

Serum 8-Hydroxy-2'-Deoxyguanosine (8-OHdG) and Oxidative DNA Damage in Children With Simple and Complex Febrile Seizures: An Exploratory Prospective Case-Control Study

This prospective case-control study investigates whether serum 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG), an established biomarker of reactive oxygen species-mediated DNA oxidation, is elevated in children with febrile seizures compared with healthy children, and whether it differs between simple and complex febrile seizure subtypes. Children presenting with a febrile seizure and age-matched healthy controls have serum 8-OHdG measured within 24 hours of seizure onset, alongside routine inflammatory markers (white-cell count, C-reactive protein) and haemoglobin. The primary aim is to determine whether acute oxidative DNA damage is detectable after febrile seizures and whether 8-OHdG levels distinguish simple from complex subtypes. The study is exploratory and hypothesis-generating; it is not designed to establish 8-OHdG as a clinically applicable diagnostic biomarker.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Febrile seizures are the most common convulsive events of early childhood. Oxidative stress contributes to seizure-induced neuronal injury, but clinical data on oxidative DNA damage across febrile seizure subtypes are limited. This single-centre, prospective case-control study was conducted at the paediatric emergency department of Kayseri City Training and Research Hospital between September and December 2021.

Participants were allocated to three groups: children with a simple febrile seizure, children with a complex febrile seizure, and age- and sex-matched healthy controls. After enrolment, a single venous blood sample was obtained from each child within 24 hours of seizure onset (or at presentation for controls). Serum was separated and stored at -80 °C until analysis.

Serum 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) was quantified by a commercial enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), with all samples measured in duplicate. Routine laboratory parameters-white-cell count, haemoglobin, and C-reactive protein-and body temperature were recorded concurrently.

Serum 8-OHdG concentrations were compared among the three groups, and the ability of 8-OHdG to discriminate febrile seizure subtypes was explored. Pre-specified subgroup analyses examined complex febrile seizure patients with versus without febrile status epilepticus, and the relationship between 8-OHdG and inflammatory markers. The analysis was framed as exploratory; the study was not powered to validate 8-OHdG as a diagnostic test.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

156

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Children aged 6 to 72 months presenting to the paediatric emergency department of Kayseri City Training and Research Hospital (Kayseri, Türkiye). Three groups: simple febrile seizure, complex febrile seizure, and age- and sex-matched healthy controls. Participants were enrolled prospectively by convenience sampling from consecutive eligible admissions.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age between 6 and 72 months
  2. Presentation with a febrile seizure (simple or complex) to the paediatric emergency department, OR healthy age- and sex-matched child (control group) 3) For seizure groups: a seizure occurring in the context of fever, meeting clinical criteria for simple or complex febrile seizure

4) Serum sample obtainable within 24 hours of seizure onset (seizure groups) Written informed consent provided by a parent or legal guardian

Exclusion Criteria:

  1. Central nervous system (CNS) infection (e.g., meningitis, encephalitis)
  2. Known epilepsy or prior afebrile seizures
  3. Neurodevelopmental delay
  4. Chronic systemic illness
  5. Use of antioxidant supplements within the preceding 3 months
  6. Incomplete clinical or laboratory data

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Group 1 Health Controls
Healthy controls (afebrile) n:57 Serum 8-OHdG measurement
Diagnostinen testi: Group 1 Health Controls
Single venous blood sample obtained from each participant; serum 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) was measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) within 24 hours of seizure onset. This was an observational measurement only; no therapeutic intervention was administered.
Group 2 SFC
Simple febrile seizure (SFC) n:50 Serum 8-OHdG measurement
Diagnostinen testi: Group 2 SFC
Single venous blood sample obtained from each participant; serum 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) was measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) within 24 hours of seizure onset. This was an observational measurement only; no therapeutic intervention was administered.
Group 3 CFC
Complex febrile seizure (CFC) n:49 Serum 8-OHdG measurement
Diagnostinen testi: Group 3 CFC
Single venous blood sample obtained from each participant; serum 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) was measured by ELISA within 24 hours of seizure onset. The same measurement was performed in all three groups (healthy controls, simple febrile seizure, and complex febrile seizure). This was an observational measurement only; no therapeutic intervention was administered.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Primary Outcome Measure
Aikaikkuna: Time Frame: Within 24 hours of seizure onset (single measurement)

Title: Serum 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) concentration Description: Serum 8-OHdG concentration (ng/mL), quantified by ELISA, compared among children with simple febrile seizure, complex febrile seizure, and healthy controls, to determine whether acute oxidative DNA damage differs across these groups.

Time Frame: Within 24 hours of seizure onset (single measurement) Unit of Measure: ng/mL
Time Frame: Within 24 hours of seizure onset (single measurement)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Secondary Outcome Measures
Aikaikkuna: Within 24 hours of seizure onset
  • Diagnostic discrimination of serum 8-OHdG (ROC AUC) - Area under the ROC curve for serum 8-OHdG in discriminating febrile seizure subtypes from controls. (Time Frame: Within 24 hours of seizure onset)
  • 8-OHdG in febrile status epilepticus (FSE) subgroup - Comparison of serum 8-OHdG between CFC patients with vs. without FSE. (Time Frame: Within 24 hours of seizure onset)
  • Association with inflammatory markers - Relationship between serum 8-OHdG and white-cell count, C-reactive protein, and haemoglobin. (Time Frame: Within 24 hours of seizure onset)
Within 24 hours of seizure onset

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kayseri City Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Etik C.D.No:461(Kayseri CH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified individual participant data underlying the published results (serum 8-OHdG concentrations, demographic and clinical variables, and laboratory parameters) are available from the corresponding author on reasonable request. Data will be shared with qualified researchers whose proposed use has been approved and for purposes consistent with the original ethics approval; a data-use agreement may be required.

IPD-jaon aikakehys

Data will become available after publication of the main results and will remain accessible for 5 years thereafter, upon reasonable request to the corresponding author.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Qualified researchers may request access by contacting the corresponding author. Requests will be evaluated for scientific merit and consistency with the original ethics approval, and a data-use agreement may be required before de-identified data are shared.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa