GutCheck: Optimization of a Personalized Mobile Health App for Survivors of Gastrointestinal Cancer
tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
There are two components to the study: a patient and a clinician study.
The clinician study will include one-hour semi-structured interviews with oncology specialists to identify facilitators and barriers to integrating digital diet interventions into the clinical workflow, and to understand their needs and preferences for digital diet interventions.
The patient study aims to investigate initial feasibility, efficacy and acceptability of the GutCheck app and intervention.
It will last 9 weeks and involves 2 study visits and 2 active phases with a transition week and optional transition visit between phases.
During active phases, participants will be asked to use the GutCheck app every day.
Prior to the first active phase, participants will go through informed consent and app training.
The first active phase will last two weeks and will focus on tracking participants' diet, gastrointestinal (GI) symptoms, and stress.
The data collected during the first active phase will be used to identify any potential trigger foods that may contribute to GI symptoms, but only if the participant reports experiencing GI symptoms.
Between active phases, participants will have one Transition Week, where results from the first phase are given to the participants with the option to attend a Transition Week Visit.
The second active phase will last four weeks and will involve the message intervention.
A single-blind, micro-randomized trial design will be used to repeatedly randomize participants to different intervention combinations, determining both the timing and frequency of intervention message delivery throughout the day.
Lastly, there will be an exit visit and interview within a week from the intervention to collect post-intervention measures and ask about the participant's experience with the GutCheck app.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Annie W. Lin, PhD, RD
- Puhelinnumero: (612) 356 2001
- Sähköposti: awlin@umn.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion
Survivors of GI cancer are eligible if they are:
- ≥18 years old
- reside in or have received cancer care in Minnesota
- own a smartphone • consent to install the GutCheck app and discontinue diet tracking in other lifestyle apps (e.g., MyFitness, Fitbit, Noom).
- are English-speaking
- have received a GI cancer diagnosis (e.g., esophageal, gastric, colorectal, liver, pancreatic, etc)
- At least 2 months post-cancer treatment
Inclusion criteria for oncology specialists (oncologists, advanced practice providers, nurses, dietitians, and patient navigators) include:
- Have interacted with at least 1 cancer patient or survivor in the past month.
- Have experience working with electronic health records (EHR).
Exclusion
- Currently pregnant (Patient Study ONLY)
- Pregnancy status may be self-reported by the participant.
- Individuals who are postmenopausal, surgically sterile, or otherwise unable to become pregnant are not subject to this exclusion.
- Active cancer or receiving treatment for another cancer.
- Currently taking or has taken antibiotics in the last 3 months.
- Diagnosis of inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's Disease, ulcerative colitis), and/or celiac disease.
- Involuntary weight loss of 10% or more of usual body weight within 6 months, or involuntary loss of 5% or more of usual body weight in 1 month.
Oncology specialists' exclusion criteria include:
- Unable to participate in an interview
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Personalization Level - No
The "no personalization" group will receive generic push messages based on United States Department of Agriculture and Centers for Disease Control and Prevention recommendations.
Within their personalization level, participants will be automatically randomized daily to varying message frequency (one vs. three times per day) and timing (preferred times vs. established times).
After each message, all participants will be asked to evaluate whether the message was useful using a 3-point Likert-type visual scale in the app.
|
Participants who were selected to collect their stool samples will be mailed their second kit before the last week (week 8) of intervention.
Participants will collect their stool sample during week 8 and mail them to be processed prior to the Exit Interview Visit.
Participants will be asked to log their food and beverages, stress, and gastrointestinal symptoms daily.
They will also track physical activity.
|
|
Active Comparator: Personalization Level - Low
The "low personalization" group will receive similar messages, with occasional use of their names and references to GI cancer.
Within their personalization level, participants will be automatically randomized daily to varying message frequency (one vs. three times per day) and timing (preferred times vs. established times).
After each message, all participants will be asked to evaluate whether the message was useful using a 3-point Likert-type visual scale in the app.
|
Participants who were selected to collect their stool samples will be mailed their second kit before the last week (week 8) of intervention.
Participants will collect their stool sample during week 8 and mail them to be processed prior to the Exit Interview Visit.
Participants will be asked to log their food and beverages, stress, and gastrointestinal symptoms daily.
They will also track physical activity.
|
|
Active Comparator: Personalization Level - High
The "high personalization" group messages will be further tailored to age and gender to provide social comparisons.
This group will receive food-related GI messages based on their responses from the personalization quiz during Week 1. Messages will emphasize affordable, commonly available foods to increase likelihood of accessibility.
Within their personalization level, participants will be automatically randomized daily to varying message frequency (one vs. three times per day) and timing (preferred times vs. established times).
After each message, all participants will be asked to evaluate whether the message was useful using a 3-point Likert-type visual scale in the app.
|
Participants who were selected to collect their stool samples will be mailed their second kit before the last week (week 8) of intervention.
Participants will collect their stool sample during week 8 and mail them to be processed prior to the Exit Interview Visit.
Participants will be asked to log their food and beverages, stress, and gastrointestinal symptoms daily.
They will also track physical activity.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Adherence of Diet Tracking
Aikaikkuna: 1 year
|
Average count of days where the participant tracked at least two episodes a day.
|
1 year
|
|
Adherence of Gastrointestinal (GI) Symptom and Stress Level Tracking
Aikaikkuna: 1 year
|
Average count of days of GI symptom and stress tracking combination (i.e., once a day for two weeks for both).
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025LS135
- MNCCTN038 (Muu tunniste: Minnesota Clinical Trials Network (MNCCTN))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .