- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07661459
Optimizing Ancillary Therapies With Immune Checkpoint Inhibitors for Solid Tumors (OAT ICI) (OAT ICI)
tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Val Adams
Optimizing Ancillary Therapies (Acetaminophen, Cannabis, Antihistamines, and NSAIDS) With Immune Checkpoint Inhibitors for Solid Tumors (OAT ICI)
This study evaluates whether optimization of ancillary therapies can improve the efficacy of immune checkpoint therapy in participants with solid tumors.
The ancillary therapies being optimized include the avoidance of daily acetaminophen and cannabis/THC/CBD while prescribing aspirin and loratadine.
The goal is to see if optimizing these four drugs can improve the efficacy of the treatment compared to a matched historical control.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
There are multiple reports of ancillary drugs impacting the efficacy of immune checkpoint inhibitor therapy.
However, there are no prospective studies evaluating the potential benefit of optimizing multiple ancillary therapies in a prospective study.
To address this gap in knowledge the approach is to compare two groups; the first group is a prospective interventional population consisting of 98 solid tumor patients who have radiologically measurable cancer which are scheduled to receive immunotherapy as part of the participant's cancer treatment.
Enrolled patients will be asked to avoid daily acetaminophen and the use of cannabis/THC/CBD.
The participants will also be prescribed aspirin 162 mg (2 x 81 mg baby aspirin) and loratadine 10 mg to be taken once daily for 126 days.
Collectively, optimizing these 4 drugs is called the OAT protocol.
Once the prospective patient enrollment is complete, a historical control will be created to match patients based on their cancer, the treatment regimen, line of therapy, performance status, and age.
The control group will not have received the OAT protocol optimization.
The primary endpoint of the trial will be response rate at 18 weeks.
Other efficacy endpoints include progression free survival and overall survival at 12 months.
Safety and toxicity endpoints include those associated with aspirin and loratadine as well as the rate of immune-related adverse events.
The study will also capture drug discontinuation, including ICI therapy as a measure of toxicity.
Lastly, the study will explore the efficacy of the OAT protocol in different populations based on disease, smoking status, genetics, and cytokines.
The hypothesis is that optimizing these therapies will increase response rates by at least 15% compared to the controls.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
98
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Val Adams
- Puhelinnumero: 8592575202
- Sähköposti: val.adams@uky.edu
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40506
- Rekrytointi
- University of Kentucky Markey Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Val Adams
- Puhelinnumero: 859-257-5202
- Sähköposti: vadam0@uky.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Solid tumor patients with measurable disease. Including patients with early stage and advanced stage cancer.
- Patients who are to get neoadjuvant or induction therapy prior to planned surgery or radiation are included if definitive therapy is planned to occur at least 18 weeks after ICI initiation.
- Treatment plan includes an immune checkpoint inhibitor (PD1 or PD-L1 inhibitor) as standard of care. Standard of care will be determined by referring to the NCCN guidelines. For rare situations where a disease is not found in the NCCN guideline, the treatment must be considered standard of care at the MCC.
- ECOG Performance Status 0-3.
- Life expectancy of at least 3 months.
- Adequate hematologic, renal and hepatic function based on institutional standards.
- Must be willing to stop/not start daily acetaminophen during the study period
- Must be willing to stop/not start THC-containing agent (e.g., medical or recreational marijuana, CBD) during the study period
- Patients willing to take a second-generation antihistamine (loratadine) and an NSAID (aspirin). Patients already taking a daily antihistamine and/or NSAID can participate and will continue the class of drug already being taken
- Ability to understand and the willingness to follow study procedures, including urine testing for THC.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Contraindication to immunotherapy, aspirin, or loratadine (including patients on blood thinners or antiplatelet agents that pose a high risk of bleeding based on the treating oncologist's opinion)
- History of allergic reactions attributed to loratadine or aspirin (true allergy, not intolerance)
- Known immunocompromised patients; defined as disease or drug related. This includes solid organ transplant patients, patients with active human immunodeficiency virus (detectable disease within the last 60 days), and those with autoimmune diseases on immune modulating drugs (disease modifying agents or steroids at a prednisone equivalent dose > 10 mg daily).
- Early-stage disease patients who are scheduled for definitive therapy in less than 126 days from treatment initiation
- Patients must not have had prior ICIs for advanced disease except as neoadjuvant + adjuvant therapy. Patients with recurrence after definitive therapy may have had prior ICIs for earlier stage disease if it was > 6 months since the last dose.
- Patients on an interventional cancer study
- History or evidence of any other clinically significant condition that, in the opinion of the investigator or treating physician, would pose a risk to subject safety or interfere with study procedures, evaluation or completion
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: OAT ICI
Participants with solid tumors receiving standard-of-care immune checkpoint inhibitor therapy will follow the OAT ICI protocol, which includes use of loratadine and aspirin (or continuation of an equivalent antihistamine/NSAID), avoidance of acetaminophen, and avoidance of THC-containing products.
|
Participants will receive Aspirin or continue an equivalent NSAID as part of the OAT ICI protocol while receiving standard-of-care immune checkpoint inhibitor therapy.
Participants will receive Loratadine or continue an equivalent antihistamine as part of the OAT ICI protocol while receiving standard-of-care immune checkpoint inhibitor therapy.
Participants will be instructed to avoid acetaminophen-containing products during immune checkpoint inhibitor therapy as part of the OAT ICI protocol.
Participants will be instructed to avoid THC-containing products during immune checkpoint inhibitor therapy as part of the OAT ICI protocol.
|
|
Ei väliintuloa: Matched Historical Control
Retrospective matched controls identified from UK Healthcare EHR and Kentucky Cancer Registry data.
Controls will be matched to enrolled participants by tumor type, disease stage, treatment regimen, line therapy, age group and ECOG performance status.
Historical controls will not receive the OAT ICI protocol.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
18- Week Response Rate
Aikaikkuna: 18 Weeks
|
To determine whether the OAT protocol improves therapeutic response to immune checkpoint inhibitor-containing regimens compared with matched historical controls, as measured by 18-week response rate.
|
18 Weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival by Disease Cohort
Aikaikkuna: 12 Months
|
Progression-free survival among participants with lung cancer, head and neck cancer, bladder cancer, melanoma, and renal cell carcinoma compared with matched historical controls.
|
12 Months
|
|
Response Rate by Disease Cohort
Aikaikkuna: 18 Weeks
|
Response rate (RECIST) at 18 weeks among participants with lung cancer, head and neck cancer, bladder cancer, melanoma, and renal cell carcinoma compared with matched historical controls
|
18 Weeks
|
|
Overall Survival
Aikaikkuna: 12 Months
|
Overall survival at 12 months among participants receiving the OAT ICI protocol compared with matched historical controls.
|
12 Months
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes in Immune Cell Populations
Aikaikkuna: Baseline, 9 Weeks and 18 Weeks
|
T-cell subsets (including regulatory T cells [Tregs] and T-helper 17 [Th17] cells, monocytes, neutrophils at baseline, 9 and 18 weeks.
Associations between baseline values and changes over time with response rate will be evaluated.
|
Baseline, 9 Weeks and 18 Weeks
|
|
Changes in Cytokine Profile
Aikaikkuna: Baseline, 9 Weeks and 18 Weeks
|
Cytokine profiles, including inerleukin-10 (IL-10) and histamine concentrations, measured at baseline, 9 and 18 weeks.
Associations between baseline values and changes over time with response rate will be evaluated.s.
|
Baseline, 9 Weeks and 18 Weeks
|
|
Response Rate by Tumor Histology
Aikaikkuna: 18 Weeks
|
Response rate stratified by tumor histology including adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, and other histologic subtypes.
|
18 Weeks
|
|
Response Rate by Smoking Status and Genetic Profile
Aikaikkuna: 18 Weeks
|
Association of response rate with smoking status and genetic factors, including tumor mutational burden (TMB) and programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression levels, using genetic data obtained from standard of care next-generation sequencing.
|
18 Weeks
|
|
Response Rate by Concurrent Ancillary Therapies
Aikaikkuna: 18 Weeks
|
Association between response rate and use of other ancillary therapies that may affect immune checkpoint inhibitor effectiveness, including vaccines, proton pump inhibitors (PPIs), antibiotics and other concomitant treatments.
|
18 Weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 26. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Hiilivety
- Hiilivedyt, sykliset
- Poltisykliset aromaattiset hiilivedyt
- Hiilivedyt, aromaattiset
- Polisykliset yhdisteet
- Piperidiinit
- Dibentsosyklohepteenit
- Bentsosyklohepteenit
- Syproheptadiini
- Loratadiini
- acetylsalicylic acid lysinate
Muut tutkimustunnusnumerot
- 114969
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .