- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07661459
Optimizing Ancillary Therapies With Immune Checkpoint Inhibitors for Solid Tumors (OAT ICI) (OAT ICI)
16. června 2026 aktualizováno: Val Adams
Optimizing Ancillary Therapies (Acetaminophen, Cannabis, Antihistamines, and NSAIDS) With Immune Checkpoint Inhibitors for Solid Tumors (OAT ICI)
This study evaluates whether optimization of ancillary therapies can improve the efficacy of immune checkpoint therapy in participants with solid tumors.
The ancillary therapies being optimized include the avoidance of daily acetaminophen and cannabis/THC/CBD while prescribing aspirin and loratadine.
The goal is to see if optimizing these four drugs can improve the efficacy of the treatment compared to a matched historical control.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
There are multiple reports of ancillary drugs impacting the efficacy of immune checkpoint inhibitor therapy.
However, there are no prospective studies evaluating the potential benefit of optimizing multiple ancillary therapies in a prospective study.
To address this gap in knowledge the approach is to compare two groups; the first group is a prospective interventional population consisting of 98 solid tumor patients who have radiologically measurable cancer which are scheduled to receive immunotherapy as part of the participant's cancer treatment.
Enrolled patients will be asked to avoid daily acetaminophen and the use of cannabis/THC/CBD.
The participants will also be prescribed aspirin 162 mg (2 x 81 mg baby aspirin) and loratadine 10 mg to be taken once daily for 126 days.
Collectively, optimizing these 4 drugs is called the OAT protocol.
Once the prospective patient enrollment is complete, a historical control will be created to match patients based on their cancer, the treatment regimen, line of therapy, performance status, and age.
The control group will not have received the OAT protocol optimization.
The primary endpoint of the trial will be response rate at 18 weeks.
Other efficacy endpoints include progression free survival and overall survival at 12 months.
Safety and toxicity endpoints include those associated with aspirin and loratadine as well as the rate of immune-related adverse events.
The study will also capture drug discontinuation, including ICI therapy as a measure of toxicity.
Lastly, the study will explore the efficacy of the OAT protocol in different populations based on disease, smoking status, genetics, and cytokines.
The hypothesis is that optimizing these therapies will increase response rates by at least 15% compared to the controls.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
98
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Val Adams
- Telefonní číslo: 8592575202
- E-mail: val.adams@uky.edu
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Solid tumor patients with measurable disease. Including patients with early stage and advanced stage cancer.
- Patients who are to get neoadjuvant or induction therapy prior to planned surgery or radiation are included if definitive therapy is planned to occur at least 18 weeks after ICI initiation.
- Treatment plan includes an immune checkpoint inhibitor (PD1 or PD-L1 inhibitor) as standard of care. Standard of care will be determined by referring to the NCCN guidelines. For rare situations where a disease is not found in the NCCN guideline, the treatment must be considered standard of care at the MCC.
- ECOG Performance Status 0-3.
- Life expectancy of at least 3 months.
- Adequate hematologic, renal and hepatic function based on institutional standards.
- Must be willing to stop/not start daily acetaminophen during the study period
- Must be willing to stop/not start THC-containing agent (e.g., medical or recreational marijuana, CBD) during the study period
- Patients willing to take a second-generation antihistamine (loratadine) and an NSAID (aspirin). Patients already taking a daily antihistamine and/or NSAID can participate and will continue the class of drug already being taken
- Ability to understand and the willingness to follow study procedures, including urine testing for THC.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Contraindication to immunotherapy, aspirin, or loratadine (including patients on blood thinners or antiplatelet agents that pose a high risk of bleeding based on the treating oncologist's opinion)
- History of allergic reactions attributed to loratadine or aspirin (true allergy, not intolerance)
- Known immunocompromised patients; defined as disease or drug related. This includes solid organ transplant patients, patients with active human immunodeficiency virus (detectable disease within the last 60 days), and those with autoimmune diseases on immune modulating drugs (disease modifying agents or steroids at a prednisone equivalent dose > 10 mg daily).
- Early-stage disease patients who are scheduled for definitive therapy in less than 126 days from treatment initiation
- Patients must not have had prior ICIs for advanced disease except as neoadjuvant + adjuvant therapy. Patients with recurrence after definitive therapy may have had prior ICIs for earlier stage disease if it was > 6 months since the last dose.
- Patients on an interventional cancer study
- History or evidence of any other clinically significant condition that, in the opinion of the investigator or treating physician, would pose a risk to subject safety or interfere with study procedures, evaluation or completion
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: OAT ICI
Participants with solid tumors receiving standard-of-care immune checkpoint inhibitor therapy will follow the OAT ICI protocol, which includes use of loratadine and aspirin (or continuation of an equivalent antihistamine/NSAID), avoidance of acetaminophen, and avoidance of THC-containing products.
|
Participants will receive Aspirin or continue an equivalent NSAID as part of the OAT ICI protocol while receiving standard-of-care immune checkpoint inhibitor therapy.
Participants will receive Loratadine or continue an equivalent antihistamine as part of the OAT ICI protocol while receiving standard-of-care immune checkpoint inhibitor therapy.
Participants will be instructed to avoid acetaminophen-containing products during immune checkpoint inhibitor therapy as part of the OAT ICI protocol.
Participants will be instructed to avoid THC-containing products during immune checkpoint inhibitor therapy as part of the OAT ICI protocol.
|
|
Žádný zásah: Matched Historical Control
Retrospective matched controls identified from UK Healthcare EHR and Kentucky Cancer Registry data.
Controls will be matched to enrolled participants by tumor type, disease stage, treatment regimen, line therapy, age group and ECOG performance status.
Historical controls will not receive the OAT ICI protocol.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
18- Week Response Rate
Časové okno: 18 Weeks
|
To determine whether the OAT protocol improves therapeutic response to immune checkpoint inhibitor-containing regimens compared with matched historical controls, as measured by 18-week response rate.
|
18 Weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival by Disease Cohort
Časové okno: 12 Months
|
Progression-free survival among participants with lung cancer, head and neck cancer, bladder cancer, melanoma, and renal cell carcinoma compared with matched historical controls.
|
12 Months
|
|
Response Rate by Disease Cohort
Časové okno: 18 Weeks
|
Response rate (RECIST) at 18 weeks among participants with lung cancer, head and neck cancer, bladder cancer, melanoma, and renal cell carcinoma compared with matched historical controls
|
18 Weeks
|
|
Overall Survival
Časové okno: 12 Months
|
Overall survival at 12 months among participants receiving the OAT ICI protocol compared with matched historical controls.
|
12 Months
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Changes in Immune Cell Populations
Časové okno: Baseline, 9 Weeks and 18 Weeks
|
T-cell subsets (including regulatory T cells [Tregs] and T-helper 17 [Th17] cells, monocytes, neutrophils at baseline, 9 and 18 weeks.
Associations between baseline values and changes over time with response rate will be evaluated.
|
Baseline, 9 Weeks and 18 Weeks
|
|
Changes in Cytokine Profile
Časové okno: Baseline, 9 Weeks and 18 Weeks
|
Cytokine profiles, including inerleukin-10 (IL-10) and histamine concentrations, measured at baseline, 9 and 18 weeks.
Associations between baseline values and changes over time with response rate will be evaluated.s.
|
Baseline, 9 Weeks and 18 Weeks
|
|
Response Rate by Tumor Histology
Časové okno: 18 Weeks
|
Response rate stratified by tumor histology including adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, and other histologic subtypes.
|
18 Weeks
|
|
Response Rate by Smoking Status and Genetic Profile
Časové okno: 18 Weeks
|
Association of response rate with smoking status and genetic factors, including tumor mutational burden (TMB) and programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression levels, using genetic data obtained from standard of care next-generation sequencing.
|
18 Weeks
|
|
Response Rate by Concurrent Ancillary Therapies
Časové okno: 18 Weeks
|
Association between response rate and use of other ancillary therapies that may affect immune checkpoint inhibitor effectiveness, including vaccines, proton pump inhibitors (PPIs), antibiotics and other concomitant treatments.
|
18 Weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. července 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. července 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
22. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 114969
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Solidní nádory
-
Zhejiang Anglikang Pharmaceutical Co., Ltd.PozastavenoAdvance Solid TumorsČína
-
SanofiDokončenoAdvance Solid TumorsJaponsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenocMET Dysegulation Advanced Solid TumorsRakousko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Zatím nenabírámeMSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdNáborKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsČína
-
AmgenAktivní, ne náborKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsSpojené státy, Francie, Kanada, Španělsko, Belgie, Rakousko, Austrálie, Maďarsko, Řecko, Japonsko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Portugalsko, Rumunsko, Jižní Korea
-
ThalassaX Therapeutics United States LtdZatím nenabírámePokročilé zhoubné pevné nádory | Advance Solid TumorsSpojené státy
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.NeznámýMSI-H nebo dMMR Advanced Solid TumorsČína
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeAdenokarcinom žaludku | Gastroezofageální adenokarcinom | Imunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeImunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors | Adenokarcinom žaludku/gastroezofageální junkce