Effects of Resonant Breathing on Blood Pressure, Heart Rate and Perceived Stress
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is a randomized, parallel-group controlled trial conducted in community rehabilitation centers in Lahore, Pakistan. A total of 50 participants diagnosed with stage I hypertension will be enrolled and allocated into two groups using a computer-generated randomization sequence with allocation concealment.
Participants in both groups will undergo standard physiotherapy consisting of general warm-up exercises and stretching, performed under supervision three times per week for eight weeks. The intervention group will additionally receive resonant breathing training, delivered as a structured breathing exercise performed for approximately 20 minutes per session.
Resonant breathing is a slow-paced breathing technique performed at approximately 4.5-7 breaths per minute with equal inhalation and exhalation phases. It is intended to improve autonomic balance by enhancing parasympathetic activity and reducing sympathetic nervous system dominance, thereby potentially improving cardiovascular and psychological outcomes.
Outcome assessments will be conducted at baseline and after 8 weeks. Primary outcomes include systolic blood pressure, diastolic blood pressure, heart rate, and perceived stress.
Blood pressure and heart rate will be measured using a validated automated digital sphygmomanometer. Perceived stress will be assessed using the Perceived Stress Scale (PSS-10).
Statistical analysis will be performed using SPSS version 26. Within-group comparisons will be analyzed using paired t-tests, while between-group comparisons will be assessed using independent t-tests. Effect size will be calculated using Cohen's d, with statistical significance set at p < 0.05.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjb
-
Lahore, Punjb, Pakistan
- Different Commuinty Center in Lahore
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adults age 30-65 years
- Patients with hypertension stage I
- Patients with no serious comorbidities
- Not currently in any breathing therapy or rehabilitation programs
Exclusion Criteria:
- Age under 30 or over 65
- Patients with severe hypertension (stage II or III)
- Patients with serious comorbidities
- Patients taking medicines affecting blood pressure or heart rate
- Current use of tobacco or materials that may have an effect on blood pressure or stress level
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental Group
Group A: Will undergo a traditional physical therapy exercise program along with an eight-week resonant breathing program, with 20 minutes of supervised practice, three times a week.
|
Resonant breathing, or Coherent Breathing, is a slow, rhythmic technique focusing on equal inhales and exhales (often 5-6 seconds each) to calm the nervous system, improve heart rate variability (HRV), and reduce stress by aligning breath with heart rhythms.
|
|
Placebo Comparator: Control group
Group B: Will continue with the baseline physiotherapy intervention (general warm-up exercises and stretching) throughout the study period, with no resonant breathing or specific breathing exercises included.
|
Resonant breathing, or Coherent Breathing, is a slow, rhythmic technique focusing on equal inhales and exhales (often 5-6 seconds each) to calm the nervous system, improve heart rate variability (HRV), and reduce stress by aligning breath with heart rhythms.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Blood pressure
Aikaikkuna: 8 week
|
Blood pressure will be measured using a cuff wrapped around your upper arm.
|
8 week
|
|
heart rate
Aikaikkuna: 8 week
|
To measure heart rate, find your pulse on your wrist or neck, count beats for 15 or 30 seconds, then multiply to get beats per minute (bpm)
|
8 week
|
|
perceived stress
Aikaikkuna: 8 week
|
Perceived Stress Scale (PSS) scoring involves answering 10 (or 14/4) questions on a 0 (never) to 4 (very often) scale, then reversing scores for specific items (4, 5, 7, 8 for PSS-10) before summing them to get a total score (0-40 for PSS-10), with higher scores meaning more perceived stress, generally falling into low (0-13), moderate (14-26), and high (27-40) categories, though it's a self-assessment tool, not a diagnostic one.
|
8 week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maryum Khan, MS, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Spruill TM. Chronic psychosocial stress and hypertension. Curr Hypertens Rep. 2010 Feb;12(1):10-6. doi: 10.1007/s11906-009-0084-8.
- Scott SB, Whitehead BR, Bergeman CS, Pitzer L. Combinations of stressors in midlife: examining role and domain stressors using regression trees and random forests. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2013 May;68(3):464-75. doi: 10.1093/geronb/gbs166. Epub 2013 Jan 22.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Syeda Fatima Zaheer Rizvi
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .