Effectiveness of Neuroplasticity-Targeted Supplements on Neuroinflammatory Markers, ADHD Symptom Severity, and Clinical Scores in Children
maanantai 22. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Khyber Medical University Peshawar
Effectiveness of Neuroplasticity-Targeted Supplements on Neuroinflammatory Markers, ADHD Symptom Severity, and Clinical Scores in Children: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of neuroplasticity-targeted supplements on neuroinflammatory markers and ADHD symptoms in children aged 6 to 12 years diagnosed with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
Participants will be randomly assigned to one of four groups: gut-targeted supplements (prebiotics and probiotics), brain-targeted supplements (omega-3 fatty acids and vitamin B1), combined supplementation, or placebo.
The intervention period will last 12 weeks.
Primary outcomes include changes in ADHD symptom severity and clinical scores using validated rating scales.
Secondary outcomes include changes in biomarkers of neuroinflammation and neuroplasticity, including IL-6, TNF-alpha, BDNF, short-chain fatty acids, and Claudin-5.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) is a common neurodevelopmental disorder characterized by inattention, hyperactivity, and impulsivity. Emerging evidence suggests that neuroinflammation, altered gut microbiota, and impaired neuroplasticity may contribute to ADHD pathophysiology. Nutritional interventions that target these mechanisms may provide additional therapeutic benefit.
This study is a randomized, placebo-controlled, parallel-group clinical trial designed to investigate whether supplementation with prebiotics, probiotics, omega-3 fatty acids, and vitamin B1 can improve ADHD symptoms and related biological markers in children. Sixty-eight participants aged 6 to 12 years with DSM-5 confirmed ADHD will be enrolled and randomly assigned in equal numbers to one of four intervention groups: (1) prebiotics plus probiotics, (2) omega-3 fatty acids plus vitamin B1, (3) combined supplementation, or (4) placebo.
The intervention duration will be 12 weeks. ADHD symptoms and behavioral scores will be assessed at baseline and after treatment using validated rating scales, including Conners 3 and Vanderbilt ADHD forms. Blood samples will be collected at baseline and week 12 for measurement of inflammatory and neuroplasticity biomarkers, including interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), short-chain fatty acids (SCFA), Claudin-5, and complete blood count parameters.
The primary objective is to determine the effect of supplementation on ADHD symptom scores. Secondary objectives include comparison of treatment groups for biomarker changes and evaluation of associations between biological markers and clinical outcomes. Results may help identify safe adjunctive nutritional strategies for children with ADHD.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dr Dur E Shawar, PhD*
- Puhelinnumero: 03348405894
- Sähköposti: shehwar88@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Prof Dr Inayat Shah, PhD
- Puhelinnumero: 03321431414
- Sähköposti: inayat.shah@kmu.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Rekrytointi
- Khyber Teaching Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr Dur e
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr Inayat Khan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- DSM-5 confirmed ADHD diagnosis
- Age 6-12 years
- Medication-free or on stable stimulant medication (≥1 month)
Exclusion Criteria:
- Antibiotic use in last 4 weeks
- Gastrointestinal disorders
- Neurological comorbidities (e.g., epilepsy)
- Severe food allergies
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gut-Targeted Supplements Group
Participants will receive prebiotics (inulin 6 g/day) and probiotics (Acidophilus Bifidus 2 × 10^11 CFU/day orally) for 12 weeks.
|
Participants will receive inulin powder 6 grams orally once daily for 12 weeks as a prebiotic supplement intended to support beneficial gut microbiota.
Muut nimet:
Participants will receive a probiotic supplement containing Acidophilus Bifidus 2 × 10^11 CFU orally once daily for 12 weeks.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Neuroplasticity-Targeted Supplements Group
Participants will receive omega-3 fatty acids containing EPA 650 mg and DHA 540 mg daily, plus vitamin B1 (thiamine 10 mg/day orally) for 12 weeks.
|
Participants will receive omega-3 fatty acid supplementation containing EPA 650 mg and DHA 540 mg orally once daily for 12 weeks.
Muut nimet:
Participants will receive thiamine (vitamin B1) 10 mg orally once daily for 12 weeks.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Combined Supplements Group
Participants will receive prebiotics (inulin 6 g/day), probiotics (Acidophilus Bifidus 2 × 10^11 CFU/day), omega-3 fatty acids containing EPA 650 mg and DHA 540 mg daily, and vitamin B1 (thiamine 10 mg/day orally) for 12 weeks.
|
Participants will receive inulin powder 6 grams orally once daily for 12 weeks as a prebiotic supplement intended to support beneficial gut microbiota.
Muut nimet:
Participants will receive a probiotic supplement containing Acidophilus Bifidus 2 × 10^11 CFU orally once daily for 12 weeks.
Muut nimet:
Participants will receive omega-3 fatty acid supplementation containing EPA 650 mg and DHA 540 mg orally once daily for 12 weeks.
Muut nimet:
Participants will receive thiamine (vitamin B1) 10 mg orally once daily for 12 weeks.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo Group
Participants will receive matching placebo supplements orally for 12 weeks.
|
Participants will receive matching placebo supplementation orally once daily for 12 weeks.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parent and Teacher ADHD Rating
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Change in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) symptom severity measured using the Conners 3 Parent and Teacher ADHD Rating Scales. The Conners 3 assesses inattention, hyperactivity/impulsivity, executive functioning, learning problems, aggression, and peer relations. Raw scores are converted to T-scores, with higher scores indicating greater symptom severity and functional impairment. Scale Information: T-score range: approximately 40-90 Higher scores indicate worse ADHD symptoms. |
Baseline and Week 12
|
|
Neuroinflammation Markers (IL-6, TNF-α)
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Change in serum levels of pro-inflammatory cytokines interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha measured by ELISA
|
Baseline and Week 12
|
|
Neuroplasticity Markers (BDNF, Claudin-5)
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Change in brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and blood-brain barrier tight junction protein claudin-5 measured by ELISA
|
Baseline and Week 12
|
|
Short-Chain Fatty Acids (SCFA)
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Change in gut microbiota-derived metabolites (e.g., butyrate) measured by ELISA
|
Baseline and Week 12
|
|
Complete Blood Count (CBC)
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Change in blood cell counts (e.g., white blood cells, red blood cells, platelets)
|
Baseline and Week 12
|
|
ADHD Diagnostic Parent and Teacher Rating
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Change in ADHD symptom severity measured using the Vanderbilt ADHD Diagnostic Parent and Teacher Rating Scales. The symptom assessment includes 18 ADHD items corresponding to DSM criteria for inattentive and hyperactive-impulsive symptoms. Total symptom scores range from 0 to 54, with higher scores indicating greater ADHD symptom severity. Scale Information: Minimum score: 0 Maximum score: 54 Higher scores indicate worse ADHD symptoms. |
Baseline and Week 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dr Dur E Shawar, PhD*, Khyber Medical University Peshawar, Pakistan
- Päätutkija: Prof Dr Inayat Shah, PhD, Khyber Medical University Peshawar, Pakistan
- Päätutkija: Prof Dr Omer Malik, PhD, Khyber Medical University Peshawar, Pakistan
- Päätutkija: Dr Madiha Khattak, PhD, Khyber Medical College
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Allahyari P, Abbas Torki S, Aminnezhad Kavkani B, Mahmoudi Z, Mousavi Hoseini MS, Moradi M, Alami F, Keshavarz Mohammadian M, Bahoo Sele Bani S, Abbasi Mobarakeh K, Shafaei H, Khoshdooz S, Hajipour A, Doaei S, Gholamalizadeh M. A systematic review of the beneficial effects of prebiotics, probiotics, and synbiotics on ADHD. Neuropsychopharmacol Rep. 2024 Jun;44(2):300-307. doi: 10.1002/npr2.12437. Epub 2024 Apr 16.
- Levy Schwartz M, Magzal F, Yehuda I, Tamir S. Exploring the impact of probiotics on adult ADHD management through a double-blind RCT. Sci Rep. 2024 Nov 5;14(1):26830. doi: 10.1038/s41598-024-73874-y.
- Yin X, Liu W, Feng H, Huang J, Wang Q, Zhang Q, He J, Wang R. Bifidobacterium animalis subsp. lactis A6 attenuates hippocampal damage and memory impairments in an ADHD rat model. Food Funct. 2024 Mar 4;15(5):2668-2678. doi: 10.1039/d3fo04665f.
- Checa-Ros A, Jerez-Calero A, Molina-Carballo A, Campoy C, Munoz-Hoyos A. Current Evidence on the Role of the Gut Microbiome in ADHD Pathophysiology and Therapeutic Implications. Nutrients. 2021 Jan 16;13(1):249. doi: 10.3390/nu13010249.
- Sayed SZ, Hassan ZO, Abdelraheem WM, Refaat RS, Abuelela IS. Is there a link between peripheral inflammation and blood brain barrier integrity in children with attention-deficit/hyperactivity disorder? A case-control study. BMC Pediatr. 2024 Nov 26;24(1):769. doi: 10.1186/s12887-024-05254-4.
- Steckler R, Magzal F, Kokot M, Walkowiak J, Tamir S. Disrupted gut harmony in attention-deficit/hyperactivity disorder: Dysbiosis and decreased short-chain fatty acids. Brain Behav Immun Health. 2024 Jul 27;40:100829. doi: 10.1016/j.bbih.2024.100829. eCollection 2024 Oct.
- Young GS, Conquer JA, Thomas R. Effect of randomized supplementation with high dose olive, flax or fish oil on serum phospholipid fatty acid levels in adults with attention deficit hyperactivity disorder. Reprod Nutr Dev. 2005 Sep-Oct;45(5):549-58. doi: 10.1051/rnd:2005045.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 25. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Tulehdus
- Neurokehityshäiriöt
- Huomiovaje ja häiritsevät käyttäytymishäiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Neuroinflammatoriset sairaudet
- Huomiohäiriö ja hyperaktiivisuus
- Rikkiyhdisteet
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Rasvahapot
- Lipidit
- Tiatsolit
- Atsolit
- Ravintolisät
- Ruoka
- Ruokavalio, ruoka ja ravitsemus
- Fysiologiset ilmiöt
- Ruoka ja juomat
- Ruokavalion hiilihydraatit
- Hiilihydraatit
- Pyrimidiinit
- Polymeerit
- Makromolekyyliaineet
- Polysakkaridit
- Tärkkelys
- Glucans
- Rasvahapot, tyydyttymättömät
- Biopolymeerit
- Fruktanit
- Öljy
- Ruokavalion rasvat
- Rasvat
- Ruokavalion rasvat, tyydyttymättömät
- Tiamiini
- Probiootit
- Inuliini
- Kalaöljy
- Rasvahapot, omega-3
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMU/DIR/CTU/2026/02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD that underlie the results reported in publications, including demographic data, baseline characteristics, ADHD symptom scores, laboratory measurements, and intervention allocation data, will be shared after de-identification.
Data will be provided in a manner that protects participant confidentiality and privacy.
Supporting study documents including the study protocol, statistical analysis plan, informed consent form, clinical study report, and analytic code will also be made available.
IPD that underlie the results reported in publications, including demographic data, baseline characteristics, ADHD symptom scores, laboratory measures, and intervention allocation data, will be shared after de-identification.
Data will be provided in a manner that protects participant confidentiality and privacy.
Supporting study documents including the study protocol, statistical analysis plan, informed consent form, clinical study report, and analytic code will also be made available.
IPD-jaon aikakehys
Data will become available beginning 6 months after publication of the primary study results and will remain available for 5 years thereafter.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
De-identified participant data and supporting documents will be made available to qualified researchers who provide a methodologically sound research proposal.
Requests should be directed to the Principal Investigator.
Access will be granted following review and approval of the proposal and execution of a data-sharing agreement that ensures participant confidentiality and compliance with applicable ethical and regulatory requirements.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .