Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Plyometric Training Cross Education on Strength, Selective Motor Control and Balance in Children With Hemiplegic Cerebral Palsy (PLYO-HCP)

sunnuntai 21. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Mayada Ghalwash Abdelkarem, Cairo University

The goal of this clinical trial is to evaluate the effect of plyometric training with cross-education on lower limb muscle strength, selective motor control, and balance in children with hemiplegic cerebral palsy (HCP). It will also assess the safety and feasibility of applying this training program in pediatric rehabilitation.

The main questions it aims to answer are:

Does plyometric training with cross-education improve lower limb muscle strength in children with HCP? Does it improve selective motor control in the affected lower limb? Does it improve balance in children with HCP? Researchers will compare a study group receiving conventional physiotherapy plus plyometric training applied to the less affected limb to a control group receiving conventional physiotherapy only.

Participants will:

Receive treatment for 12 weeks (2 sessions per week) Attend regular physiotherapy sessions including stretching, strengthening, balance, and gait training Participate in plyometric exercises (study group only) Be assessed before and after the intervention using standardized tests for muscle strength, selective motor control, and balance

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study will be conducted as a randomized controlled clinical trial to investigate the effect of unilateral plyometric training with cross-education on lower limb muscle strength, selective motor control, and balance in children with hemiplegic cerebral palsy (HCP).

Hemiplegic cerebral palsy is a non-progressive neurological disorder caused by early brain injury, resulting in unilateral motor impairment, muscle weakness, and balance dysfunction. The cross-education effect refers to the transfer of strength and motor improvements from a trained limb to the contralateral untrained limb, primarily mediated by central neural mechanisms.

A total of forty children diagnosed with HCP will be recruited from outpatient pediatric clinics affiliated with the Faculty of Physical Therapy, Cairo University. Eligible participants will be randomly allocated into two equal groups.

The study group will receive a conventional pediatric physiotherapy program combined with a structured progressive plyometric training program applied exclusively to the less affected lower limb. The control group will receive only the conventional physiotherapy program, which includes stretching exercises, active and resistive range of motion exercises, balance training, and gait training.

The intervention will be carried out over a period of twelve weeks, with two sessions per week, each lasting approximately one hour. The plyometric training will be designed to progressively challenge neuromuscular performance through exercises involving the stretch-shortening cycle, while the conventional program will focus on functional motor rehabilitation.

Allocation will be performed using a computer-generated block randomization method, and concealment will be ensured using sealed opaque envelopes. The study will adhere to CONSORT guidelines for randomized controlled trials to ensure methodological rigor and transparency.

Outcome measures will be assessed at baseline and post-intervention using standardized and validated tools to evaluate changes in muscle strength, selective motor control, and balance. Data analysis will be performed to determine the effectiveness of the intervention.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Ottaa yhteyttä:
      • Giza, Egypti
        • Physical Therapy Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypti, 11562
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mayada Ghalwash Abdelkarem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:Children eligible for participation in this study must meet all the following criteria:

  1. Diagnosed with HCP by a pediatric neurologist.
  2. Age range 6 and 10 years old.
  3. Their grade of spasticity level 1 or 1+ according to MAS.
  4. Their gross motor function level is I, II on GMFCS.
  5. Able to follow verbal instructions and cooperate during assessment and training.

Exclusion Criteria:Children will be excluded from this study if they have any of the following:

  1. Presence of corrective neurological/musculoskeletal surgery of the lower limb in the previous year or botulinum toxin injections of the lower limb within the previous 6 months.
  2. Presence of visual or auditory impairments that would affect balance performance.
  3. Uncontrolled epileptic seizures or recent medication changes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Stretching, strengthening, balance, and gait training program.
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Stretching, strengthening, balance, and gait training program.

The plyometric training program will be applied to the less affected lower limb and is designed to enhance neuromuscular performance, explosive strength, proprioception, and motor coordination through rapid eccentric-concentric muscle actions.

Each training session will begin with a 5-minute warm-up to prepare the child physically and psychologically for exercise. The main training phase will include progressive plyometric exercises targeting lower limb function. A 5-minute cool-down period will be performed at the end of each session to promote muscle relaxation and reduce fatigue

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lower Limb Muscle Strength
Aikaikkuna: 12 weeks

Lower limb muscle strength will be assessed in the more affected limb using a hand-held dynamometer (HHD). Quadriceps and hamstring muscle groups will be tested.

The "make test" will be used to measure maximal isometric muscle strength. Each child will be instructed to gradually generate maximal force over approximately 5 seconds while maintaining a fixed joint position to avoid compensatory movements. The dynamometer will be stabilized and resistance applied via an ankle cuff positioned above the malleoli.

Each muscle group will be tested three times, with 30 seconds rest between trials. The average of the three maximal voluntary contractions will be recorded as the final value. Standardized positioning and verbal encouragement will be used to ensure maximal effort

12 weeks
Selective Motor Control (SMC)
Aikaikkuna: 12 weeks

Selective motor control of the lower limb will be assessed using the Selective Control Assessment of the Lower Extremity (SCALE), which is a simple clinical tool that can be completed in less than 15 minutes and does not require special equipment (Fowler et al., 2009).

The SCALE will be used to evaluate selective voluntary motor control at five joints of the lower limb including the hip, knee, ankle, subtalar joint, and toes on both sides. For each joint, a representative movement that is independent of typical synergistic flexor or extensor patterns will be selected.

Most assessments will be performed in sitting position, while hip movements will be assessed in side-lying position to allow optimal observation of movement control. These standardized positions also facilitate visual feedback and accommodate potential proprioceptive deficits.

The examiner will demonstrate each movement before testing. Children will then be asked to perform the movement independently, and performance wil

12 weeks
Balance
Aikaikkuna: 12 weeks
Postural stability will be assessed using the Biodex Balance System (BBS), a computerized dynamic platform used to evaluate neuromuscular control and balance performance. The system allows controlled platform movement in anterior-posterior and medial-lateral directions and provides stability indices including the Overall Stability Index (OSI), Anteroposterior Stability Index (APSI), and Mediolateral Stability Index (MLSI), which reflect postural control abilities Prior to testing, each child will undergo a familiarization session to ensure understanding of the procedure and reduce anxiety. During assessment, the child will stand barefoot on the platform in a two-leg stance with arms at the sides. Safety handrails will be adjusted according to height, but children will be instructed not to hold them during testing.
12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa