Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of a Post-operative Exercise Programme Versus Standard Care on Physical Fitness of Patients With Breast Cancer Undergoing Deep Inferior Epigastric Perforator (DIEP) Flap Reconstruction Surgery (EXERCISE DIEP)

tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Royal College of Surgeons, Ireland

All patients undergoing mastectomy for breast cancer should be offered the option of reconstructive surgery. The Deep Inferior Epigastric Perforator Flap or DIEP reconstruction as it is commonly referred to, is becoming the favoured reconstruction by both patients and surgeons as it gives a great cosmetic outcome as well as being a good option for patients who may have to undergo radiotherapy treatment after their surgery.

Exercise has been demonstrated in previous research to improve tolerance of treatment (particularly chemotherapy), post operative fatigue and the overall quality of life in patients undergoing cancer treatment. Furthermore, it has shown to improve survival in patients who are being treated for breast cancer. The investigators are undertaking this study to investigate whether a structured exercise programme will improve patients fitness after surgery and ultimately improve their recovery after their reconstructive surgery. To do this, half of the people taking part will be undertaking a structured exercise programme and the other half will not and will be assessing which group recover better after their surgery. Currently, no breast reconstruction patients in Ireland are receiving a formal "exercise prescription" after their surgery so will be looking to see if this helps people recover better before it is made standard care for every breast patient in Ireland.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Primary Objective:

To evaluate the impact of a structured, post-operative exercise programme on patient-reported and functional outcomes following DIEP flap breast reconstruction.

Secondary Objectives:

  • To examine the effects of the exercise programme on upper and lower limb strength, body composition (BMI, fat and muscle mass, bone density), and functional recovery.
  • To evaluate the influence of exercise on post-operative complication rates, length of hospital stay and time to return to daily activities.
  • To explore changes in psychological health and body image perception using validated questionnaires.
  • To assess adherence, feasibility, and safety of the structured exercise programme within a breast reconstruction population.
  • To perform an exploratory health-economic analysis comparing the costs and potential healthcare savings associated with the intervention versus standard care.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Arnold Hill, MB, BCh, BAO, MCh, FRCSI
  • Puhelinnumero: +35318093000
  • Sähköposti: adkhill@rcsi.com

Opiskelupaikat

    • Dublin
      • Beaumont, Dublin, Irlanti, D09V2N0
        • Rekrytointi
        • Beaumont RCSI Cancer Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Women aged 18 years and older
  2. Candidates who have already been selected to undergo mastectomy and reconstruction by the breast MDT for the following indications:

    1. Genetic mutation carriers undergoing risk-reducing mastectomy.
    2. Ductal carcinoma in situ (DCIS) requiring mastectomy.
    3. Early invasive breast cancer requiring mastectomy.
    4. The tumour must not have skin involvement and no evidence of invasive disease within 1cm of skin, nipple or pectoralis major muscle (as proven on MRI).
  3. Candidates for breast reconstruction with DIEP.
  4. Fluent in English
  5. Fit for general anaesthetic Signed informed consent form

Exclusion Criteria:

  1. Advanced breast cancer with skin involvement.
  2. Undergoing bilateral DIEP reconstruction or other forms of breast reconstruction (e.g., TRAM, implant-based, LD flap).
  3. Pregnancy
  4. Lactation Patients with insufficient English to sign an informed consent (i.e. interpreter required).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention
Structured individualised 12-week post operative exercise programme based on ACSM oncology guidelines, incorporating aerobic, resistance and flexibility training delivered in person or via zoom.
Structured individualised 12-week post operative exercise programme based on ACSM oncology guidelines, incorporating aerobic, resistance and flexibility training delivered in person or via zoom.
Ei väliintuloa: Control
standard post-operative care

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cardiorespiratory Fitness
Aikaikkuna: Measured at baseline (recruitment), 6 months postoperatively and at 1 year postoperatively
Cardiorespiratory fitness measured using the 6-Minute Walk Test (6MWT). Outcome reported as change in distance walked (metres) from baseline to 6 months post-operatively. Greater distance indicates improved cardiorespiratory fitness.
Measured at baseline (recruitment), 6 months postoperatively and at 1 year postoperatively

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hand Grip Strength
Aikaikkuna: 6 months and 12 months post operatively
Measured using a hand dynamometer and reported in kilograms.
6 months and 12 months post operatively
Body Mass Index
Aikaikkuna: At six months and 12 months postoperatively
Body mass index (BMI) calculated from measured weight and height and reported in kilograms per square meter (kg/m²).
At six months and 12 months postoperatively
EQ5D5L Health Related Quality of Life
Aikaikkuna: At 6 months and 12 months post operatively
Quality of Life and Psychosocial Health: Assessed using the BREAST-Q (psychosocial and sexual well-being domains)
At 6 months and 12 months post operatively
Percentage Body Fat
Aikaikkuna: At 6 months and 12 months postoperatively
Percentage body fat measured using bioelectrical impedance analysis with a Tanita device and reported as percentage body fat (%).
At 6 months and 12 months postoperatively
Muscle Mass
Aikaikkuna: At 6 months and 12 months postoperatively
Muscle mass measured using bioelectrical impedance analysis with a Tanita device and reported in kilograms (kg).
At 6 months and 12 months postoperatively
Bone Mass
Aikaikkuna: At 6 months and 12 months postoperatively
Bone mass measured using bioelectrical impedance analysis with a Tanita device and reported in kilograms (kg).
At 6 months and 12 months postoperatively
Lower Limb Strength
Aikaikkuna: Measured at 6 months and 1 year postoperatively.
Measured using the 30 second Sit to Stand Test
Measured at 6 months and 1 year postoperatively.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared as this could potentially identify participants. Anonymous datasets will be available for validation.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa