Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AI and Computer Vision-Assisted Telerehabilitation in Fibromyalgia: The FibroIA 2.0 Trial (fibroIA 2)

sunnuntai 28. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Instituto Neurociencia Del Dolor

Effectiveness of Artificial Intelligence- and Computer Vision-Assisted Telerehabilitation, With and Without Resistance Training, on Disease Impact and Physical Function in People With Fibromyalgia: A Randomized Controlled Trial (FibroIA 2.0)

Fibromyalgia (FM) is a primary chronic pain condition with an estimated prevalence of 3.3% in Chile. It is characterized by widespread musculoskeletal pain, fatigue, and impaired physical function. Although exercise therapy is considered the first-line intervention, barriers to access and poor adherence limit its effectiveness within the public healthcare system. This study evaluates the effectiveness of an Artificial Intelligence (AI)- and Computer Vision (CV)-assisted telerehabilitation platform called Rehbody. The aim is to determine whether real-time technology-driven feedback can overcome the limitations of traditional face-to-face rehabilitation models by improving disease impact and functional capacity in Chilean patients with fibromyalgia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This superiority randomized controlled trial compares two digital telerehabilitation modalities with usual care. The intervention is delivered through the Rehbody platform, which uses computer vision algorithms to capture movement patterns through the camera of mobile devices, enabling the detection of joint angles and postural errors. The system provides immediate audiovisual feedback, ensuring safe and accurate exercise performance comparable to in-person supervision.

The primary statistical analysis will follow the Intention-to-Treat (ITT) principle using an Analysis of Covariance (ANCOVA) model, with baseline measurements included as covariates to reduce error variance. To assess the integrity of assessor blinding, the Bang Blinding Index will be administered at the end of Week 13. The study adheres to the SPIRIT 2013 and CONSORT 2010 reporting standards.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Romualdo Luciano Ordóñez Vega, Master, and PhD student
  • Puhelinnumero: +56982256426
  • Sähköposti: kine.ordonez@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older, of any sex/gender, with a documented medical diagnosis of fibromyalgia established in primary or secondary healthcare settings according to the American College of Rheumatology (ACR) criteria (Häuser & Fitzcharles, 2018).
  • Individuals able to understand and complete the self-report questionnaires used in the study.
  • Individuals with access to a compatible electronic device (smartphone, tablet, or computer) and an internet connection required for participation in the telerehabilitation intervention.
  • Individuals with basic digital literacy skills, defined as the ability to use electronic devices and interact with commonly used applications.
  • Individuals who provide written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Current participation in another structured therapeutic exercise program, whether supervised or unsupervised.
  • Moderate to severe functional dependence in activities of daily living, defined as a score <60 on the Barthel Index.
  • Absolute contraindications to therapeutic exercise, including hypertensive crisis (≥170/110 mmHg), dyspnea at rest, resting tachycardia, or severe glycemic abnormalities (blood glucose >250 mg/dL or <90 mg/dL in individuals receiving insulin therapy).
  • Severe uncontrolled pain, defined as a score ≥8 on the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) at rest.
  • Medical or neurological conditions that significantly limit the safe performance of physical exercise, as determined by clinical assessment.
  • Recent changes in fibromyalgia-specific pharmacological treatment within the previous 4 weeks, to ensure clinical stability throughout the intervention period.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm 1: AI Mobility
Mobility and stretching exercise program delivered through the Rehbody platform (AI/CV-assisted) in addition to usual care. The program includes seven specific exercises.

Frequency: Twice weekly. Intensity: Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) scale 4-6/10. Number of exercises: 7.

Sets and repetitions:

2 sets of 10-15 repetitions for mobility exercises. 4 repetitions for stretching exercises.

Rest interval: 20-60 seconds between sets. Total intervention duration: 12 weeks.

Mobility exercises (10-15 minutes):

Overhead Shoulder Raise (Bodyweight) Right Knee Raise with Arm Movement (Standing) Left Knee Raise with Arm Movement (Standing) Full Left Ankle Dorsiflexion-Plantarflexion (Standing) Full Right Ankle Dorsiflexion-Plantarflexion (Standing)

Stretching exercises (5 minutes):

Seated Cervical Flexion Stretch Kneeling Prayer Stretch

Muut nimet:
  • AI Exercise
Kokeellinen: Arm 2: AI Combined (mobility and resistance training)
Cumulative intervention consisting of the mobility and stretching program described in Arm 1 plus AI/CV-assisted resistance training delivered through Rehbody, in addition to usual care. Total: 11 exercises.

Frequency: Twice weekly. Intensity: Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) scale 4-6/10. Number of exercises: 11.

Sets and repetitions:

2 sets of 10-15 repetitions for mobility exercises. 10-12 repetitions for resistance training exercises. 4 repetitions for stretching exercises.

Rest interval: 20-60 seconds between sets. Total intervention duration: 12 weeks.

Mobility exercises (10-15 minutes):

Overhead Shoulder Raise (Bodyweight) Right Knee Raise with Arm Movement (Standing) Left Knee Raise with Arm Movement (Standing) Full Left Ankle Dorsiflexion-Plantarflexion (Standing) Full Right Ankle Dorsiflexion-Plantarflexion (Standing)

Resistance training exercises (15-20 minutes):

6. Weighted Deadlift 7. Chair Squat 8. Weighted Lateral Shoulder Raise 9. Bilateral Dumbbell Bent-Over Row

Stretching exercises (5 minutes):

10. Seated Cervical Flexion Stretch 11. Kneeling Prayer Stretch

Muut nimet:
  • AI exercise
  • Artificial Intelligence- and Computer Vision-Assisted Telerehabilitation
Ei väliintuloa: Usual Care
Continuation of usual care, including medical management, pharmacological treatment, and conventional physiotherapy when applicable.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fibromyalgia Impact Questionnaire-Revised (FIQ-R)
Aikaikkuna: 6 months
The Fibromyalgia Impact Questionnaire-Revised (FIQ-R) is a 21-item self-reported instrument that assesses physical function, overall impact, and symptom severity in individuals with fibromyalgia. The Chilean validated version demonstrates excellent internal consistency (Cronbach's α = 0.91), good test-retest reliability (ICC = 0.90), and adequate convergent validity through significant correlations with pain intensity, pain interference, symptom severity, and health-related quality of life (Escobar, 2018). Total scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater disease impact. The questionnaire requires approximately 1.3 minutes to complete (Carrasco-Vega et al., 2023). A 14% change in the total FIQ-R score was considered the Minimal Detectable Change (MDC) (Bennett, Friend, et al., 2009). Assessments will be conducted at baseline (Week 0), post-intervention (Week 13), and follow-up (Week 25).
6 months
30-Second Sit-to-Stand Test (30s-STS) Performance
Aikaikkuna: 6 months
The 30-Second Sit-to-Stand Test (30s-STS) assesses lower-limb strength through a physical performance measure. It has demonstrated good to excellent test-retest reliability (ICC: 0.85-0.91), adequate known-groups validity for distinguishing individuals with and without fibromyalgia, and a minimal detectable change of ≥3 repetitions (Socorro-Cumplido et al., 2024). The test is associated with handgrip strength, muscle mass, balance, functional capacity, overall physical performance, and mobility- and quality of life-related outcomes (Kakavas et al., 2020; Khuna et al., 2024). Participants are instructed to perform as many sit-to-stand repetitions as possible within 30 seconds without using their arms, while the assessor records the total number of repetitions. The 30s-STS has been validated for remote administration in telehealth settings and for use in the Chilean population. Assessments will be conducted at baseline (Week 0), post-intervention (Week 13), and follow-up (Week 25).
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Catastrophizing
Aikaikkuna: 6 months
It will be assessed using The 4-item Pain Catastrophizing Scale (PCS-4) is a shortened version of the original 13-item Pain Catastrophizing Scale designed to assess catastrophic thinking related to pain in individuals with musculoskeletal conditions. The Spanish version has been validated in the Chilean population and demonstrates a unidimensional structure, high internal consistency (Cronbach's α = 0.84; McDonald's ω = 0.84), and evidence of validity through associations with pain intensity, pain interference, and kinesiophobia (Bascour-Sandoval et al., 2022). The questionnaire is self-administered and consists of four items rated on a 5-point Likert scale from 0 ("not at all") to 4 ("all the time"). Total scores range from 0 to 16, with higher scores indicating greater levels of pain catastrophizing. Assessments will be conducted at baseline (Week 0), post-intervention (Week 13), and follow-up (Week 25).
6 months
Exercise adherence
Aikaikkuna: 6 months
Exercise adherence refers to the extent to which participants comply with prescribed therapeutic exercise recommendations and sessions. It will be assessed using Section B of the Exercise Adherence Rating Scale (EARS), a six-item self-report instrument that evaluates adherence behaviors related to home-based exercise programs. Total scores range from 0 to 24, with higher scores indicating greater adherence to the prescribed exercise program. The Spanish version has demonstrated excellent psychometric properties, including high internal consistency (Cronbach's α = 0.93) and excellent test-retest reliability (ICC = 0.95) (Pérez-Huerta et al., 2025). Although the instrument has not been specifically validated in the Chilean population, it will be used as a complementary measure to support the interpretation of clinical outcomes. Assessments will be conducted at baseline (Week 0), post-intervention (Week 13), and follow-up (Week 25).
6 months
Sociodemographic and Baseline Clinical Characteristics
Aikaikkuna: Week 0

Sociodemographic and clinical characteristics will be collected to describe the study population and assess baseline comparability across trial arms. Sociodemographic variables will include age, gender, marital status, educational level, employment status, Previous exercise experience and access to technology. Clinical variables will include time since fibromyalgia diagnosis, pharmacological treatment, and comorbidities.

These variables will be analyzed descriptively. Continuous variables will be summarized using measures of central tendency and dispersion, whereas categorical variables will be reported as frequencies and proportions.

Week 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Daniel Pecos Martín, PhD, University of Alcala
  • Opintojohtaja: José Manuel Gómez Pulido, PhD, University of Alcala

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 4. tammikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 21. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

it's not necessary

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa