Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nodal-Region Sparing Short-Course RT With Chemo-PD-1/Bevacizumab vs. Short-Course RT With Chemotherapy as TNT in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer (SPARK II)

keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Dechang Diao

Nodal-Region Sparing Short-Course Radiotherapy Followed by Sequential Chemotherapy With PD-1 Monoclonal Antibody and Bevacizumab Versus Short-course Radiotherapy Plus Chemotherapy as Total Neoadjuvant Therapy in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer

Safety and efficacy of Nodal-Region Sparing Short-Course Radiotherapy Followed by Sequential Chemotherapy With PD-1 Monoclonal Antibody and Bevacizumab versus Short-course Radiotherapy plus Chemotherapy as Total Neoadjuvant Therapy in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer.

Complete Response (CR) Rate of Nodal-Region Sparing Short-Course Radiotherapy Followed by Sequential Chemotherapy With PD-1 Monoclonal Antibody and Bevacizumab versus Short-course Radiotherapy plus Chemotherapy as Total Neoadjuvant Therapy in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

76

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 610655
        • Rekrytointi
        • Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily signed written informed consent form.
  2. Age ≥18 and ≤75 years at enrollment.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1.
  4. Life expectancy >2 years.
  5. Histologically confirmed rectal adenocarcinoma.
  6. Tumor biopsy demonstrating pMMR (all four mismatch repair proteins-MSH1, MSH2, MSH6, and PMS2-positive by immunohistochemistry) or genetic testing confirming MSS (microsatellite stable).
  7. Clinical stage II-III rectal cancer (cT3-4NanyM0 or cTxN+M0) per AJCC 8th Edition TNM staging, assessed via high-resolution MRI ± endoscopic ultrasound/transrectal Doppler ultrasound. Tumor must be ≤10 cm from the anal verge by MRI.
  8. Pre-enrollment surgical evaluation by an attending surgeon confirming eligibility for curative-intent R0 resection.
  9. No prior systemic or local anti-cancer therapy for rectal cancer (radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, biologics, or small-molecule targeted therapy).
  10. Willingness to provide tumor tissue (archival or fresh biopsy) and peripheral blood samples for biomarker analysis during screening and study procedures.
  11. Adequate organ function.
  12. For women of childbearing potential (WOCBP):Negative urine or serum pregnancy test within 3 days prior to treatment (serum test required if urine result is inconclusive).Agreement to use highly effective contraception (e.g., intrauterine device, hormonal implants) from screening until 120 days after last study treatment. Periodic abstinence and calendar-based methods are prohibited.
  13. The subject is willing and able to comply with scheduled visits, treatment regimens, laboratory tests, and other study requirements as outlined in the protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Suspected metastatic lesions or locally advanced unresectable disease regardless of stage.
  2. History of other malignancies within 5 years prior to enrollment, except those cured by local therapy (e.g., basal/squamous cell skin cancer, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the breast).
  3. Concurrent participation in another interventional clinical trial (observational or non-interventional studies allowed).
  4. Acute complications requiring emergency surgery (e.g., bowel obstruction, perforation, hemorrhage).
  5. Multiple primary rectal cancers.
  6. Prior pelvic/abdominal radiotherapy.
  7. Conditions impairing oral drug absorption (e.g., dysphagia, malabsorption syndrome).
  8. Prior systemic/local anti-tumor therapy for locally advanced rectal cancer (surgery, chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy [checkpoint inhibitors/agonists, cell therapy], biologics, or targeted agents).
  9. Non-specific immunomodulators (e.g., interleukins, interferons) within 2 weeks or anti-tumor herbal medicines within 1 week prior to treatment.
  10. Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression (e.g., corticosteroids >10 mg/day prednisone equivalent) within 2 years (hormone replacement allowed).
  11. History of non-infectious pneumonitis or interstitial lung disease requiring steroids.
  12. Bleeding diathesis/coagulopathy or chronic anticoagulation (e.g., CHADS2 score ≥2 for atrial fibrillation).
  13. Uncontrolled comorbidities (e.g., decompensated cirrhosis, nephrotic syndrome, peptic ulcers) or psychiatric disorders affecting consent/study compliance.
  14. Cardiac history:Myocarditis/cardiomyopathy/malignant arrhythmias.Unstable angina/CHF within 12 months.Arterial thromboembolism within 6 months (e.g., stroke, TIA).Grade ≥3 venous thromboembolism (CTCAE v5.0).Uncontrolled hypertension (SBP ≥160 mmHg/DBP ≥100 mmHg).
  15. Active inflammatory bowel disease (Crohn's/ulcerative colitis) or chronic diarrhea.
  16. Active severe infection requiring hospitalization/systemic antibiotics within 4 weeks (excluding HBV/HCV antivirals).
  17. Major surgery/trauma within 30 days or minor procedures within 3 days (excluding PICC placement).
  18. Immunodeficiency (HIV-positive, chronic immunosuppressants). 19. Active tuberculosis (confirmed by sputum/X-ray) or syphilis. 20. Prior allogeneic organ/stem cell transplantation.

21. Active hepatitis:HBV: HBsAg+ with HBV-DNA >1000 copies/mL (200 IU/mL) without antiviral therapy.HCV: Anti-HCV+ with detectable HCV-RNA.

22. Live vaccines within 30 days or planned during study. 23. Hypersensitivity to study drugs/monoclonal antibodies. 24. Substance abuse or psychiatric disorders compromising compliance. 25. Pregnancy/lactation. 26. Conditions confounding efficacy/safety assessments or limiting survival evaluation (e.g., leukemoid reaction [WBC >20×10⁹/L], cachexia [>10% weight loss in 3 months], BMI ≤18).

27. Other conditions deemed inappropriate by investigators.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Short-course Radiotherapy + Chemotherapy
Short-course radiotherapy → CAPOX regimen chemotherapy (6 cycles) → undergo surgery or watch-and-wait strategy.
Short-course radiotherapy → CAPOX regimen chemotherapy (6 cycles) → undergo surgery or watch-and-wait strategy.
Kokeellinen: Nodal-Region Sparing Short-Course Radiotherapy + Chemotherapy + PD-1 antibody and bevacizumab
Nodal-Region Sparing short-course radiotherapy → PD-1 monoclonal antibody and bevacizumab combined with CAPOX regimen chemotherapy (4 cycles) → PD-1 monoclonal antibody combined with CAPOX regimen chemotherapy (2 cycles) → undergo surgery or watch-and-wait strategy.
Nodal-Region Sparing short-course radiotherapy → PD-1 monoclonal antibody and bevacizumab combined with CAPOX regimen chemotherapy (4 cycles) → PD-1 monoclonal antibody combined with CAPOX regimen chemotherapy (2 cycles) → undergo surgery or watch-and-wait strategy.
Muut nimet:
  • Bevasitsumabi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Complete Response (CR) Rate
Aikaikkuna: 2-4 weeks
Defined as the proportion of subjects achieving pathological complete response (pCR) or clinical complete response (cCR) following neoadjuvant therapy. pCR is characterized by the absence of residual tumor in the resected primary tumor site and lymph nodes; cCR is defined as achieving ycT0N0 status according to the 2024 CWWD criteria.
2-4 weeks
Adverse events
Aikaikkuna: 2-4 weeks
Incidence and severity of adverse events according to CTCAE v5.0.
2-4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 24. kesäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 24. kesäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa