Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nodal-Region Sparing Short-Course RT With Chemo-PD-1/Bevacizumab vs. Short-Course RT With Chemotherapy as TNT in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer (SPARK II)

24 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Dechang Diao

Nodal-Region Sparing Short-Course Radiotherapy Followed by Sequential Chemotherapy With PD-1 Monoclonal Antibody and Bevacizumab Versus Short-course Radiotherapy Plus Chemotherapy as Total Neoadjuvant Therapy in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer

Safety and efficacy of Nodal-Region Sparing Short-Course Radiotherapy Followed by Sequential Chemotherapy With PD-1 Monoclonal Antibody and Bevacizumab versus Short-course Radiotherapy plus Chemotherapy as Total Neoadjuvant Therapy in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer.

Complete Response (CR) Rate of Nodal-Region Sparing Short-Course Radiotherapy Followed by Sequential Chemotherapy With PD-1 Monoclonal Antibody and Bevacizumab versus Short-course Radiotherapy plus Chemotherapy as Total Neoadjuvant Therapy in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

76

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 610655
        • Rekrutacyjny
        • Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily signed written informed consent form.
  2. Age ≥18 and ≤75 years at enrollment.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1.
  4. Life expectancy >2 years.
  5. Histologically confirmed rectal adenocarcinoma.
  6. Tumor biopsy demonstrating pMMR (all four mismatch repair proteins-MSH1, MSH2, MSH6, and PMS2-positive by immunohistochemistry) or genetic testing confirming MSS (microsatellite stable).
  7. Clinical stage II-III rectal cancer (cT3-4NanyM0 or cTxN+M0) per AJCC 8th Edition TNM staging, assessed via high-resolution MRI ± endoscopic ultrasound/transrectal Doppler ultrasound. Tumor must be ≤10 cm from the anal verge by MRI.
  8. Pre-enrollment surgical evaluation by an attending surgeon confirming eligibility for curative-intent R0 resection.
  9. No prior systemic or local anti-cancer therapy for rectal cancer (radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, biologics, or small-molecule targeted therapy).
  10. Willingness to provide tumor tissue (archival or fresh biopsy) and peripheral blood samples for biomarker analysis during screening and study procedures.
  11. Adequate organ function.
  12. For women of childbearing potential (WOCBP):Negative urine or serum pregnancy test within 3 days prior to treatment (serum test required if urine result is inconclusive).Agreement to use highly effective contraception (e.g., intrauterine device, hormonal implants) from screening until 120 days after last study treatment. Periodic abstinence and calendar-based methods are prohibited.
  13. The subject is willing and able to comply with scheduled visits, treatment regimens, laboratory tests, and other study requirements as outlined in the protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Suspected metastatic lesions or locally advanced unresectable disease regardless of stage.
  2. History of other malignancies within 5 years prior to enrollment, except those cured by local therapy (e.g., basal/squamous cell skin cancer, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the breast).
  3. Concurrent participation in another interventional clinical trial (observational or non-interventional studies allowed).
  4. Acute complications requiring emergency surgery (e.g., bowel obstruction, perforation, hemorrhage).
  5. Multiple primary rectal cancers.
  6. Prior pelvic/abdominal radiotherapy.
  7. Conditions impairing oral drug absorption (e.g., dysphagia, malabsorption syndrome).
  8. Prior systemic/local anti-tumor therapy for locally advanced rectal cancer (surgery, chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy [checkpoint inhibitors/agonists, cell therapy], biologics, or targeted agents).
  9. Non-specific immunomodulators (e.g., interleukins, interferons) within 2 weeks or anti-tumor herbal medicines within 1 week prior to treatment.
  10. Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression (e.g., corticosteroids >10 mg/day prednisone equivalent) within 2 years (hormone replacement allowed).
  11. History of non-infectious pneumonitis or interstitial lung disease requiring steroids.
  12. Bleeding diathesis/coagulopathy or chronic anticoagulation (e.g., CHADS2 score ≥2 for atrial fibrillation).
  13. Uncontrolled comorbidities (e.g., decompensated cirrhosis, nephrotic syndrome, peptic ulcers) or psychiatric disorders affecting consent/study compliance.
  14. Cardiac history:Myocarditis/cardiomyopathy/malignant arrhythmias.Unstable angina/CHF within 12 months.Arterial thromboembolism within 6 months (e.g., stroke, TIA).Grade ≥3 venous thromboembolism (CTCAE v5.0).Uncontrolled hypertension (SBP ≥160 mmHg/DBP ≥100 mmHg).
  15. Active inflammatory bowel disease (Crohn's/ulcerative colitis) or chronic diarrhea.
  16. Active severe infection requiring hospitalization/systemic antibiotics within 4 weeks (excluding HBV/HCV antivirals).
  17. Major surgery/trauma within 30 days or minor procedures within 3 days (excluding PICC placement).
  18. Immunodeficiency (HIV-positive, chronic immunosuppressants). 19. Active tuberculosis (confirmed by sputum/X-ray) or syphilis. 20. Prior allogeneic organ/stem cell transplantation.

21. Active hepatitis:HBV: HBsAg+ with HBV-DNA >1000 copies/mL (200 IU/mL) without antiviral therapy.HCV: Anti-HCV+ with detectable HCV-RNA.

22. Live vaccines within 30 days or planned during study. 23. Hypersensitivity to study drugs/monoclonal antibodies. 24. Substance abuse or psychiatric disorders compromising compliance. 25. Pregnancy/lactation. 26. Conditions confounding efficacy/safety assessments or limiting survival evaluation (e.g., leukemoid reaction [WBC >20×10⁹/L], cachexia [>10% weight loss in 3 months], BMI ≤18).

27. Other conditions deemed inappropriate by investigators.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Short-course Radiotherapy + Chemotherapy
Short-course radiotherapy → CAPOX regimen chemotherapy (6 cycles) → undergo surgery or watch-and-wait strategy.
Short-course radiotherapy → CAPOX regimen chemotherapy (6 cycles) → undergo surgery or watch-and-wait strategy.
Eksperymentalny: Nodal-Region Sparing Short-Course Radiotherapy + Chemotherapy + PD-1 antibody and bevacizumab
Nodal-Region Sparing short-course radiotherapy → PD-1 monoclonal antibody and bevacizumab combined with CAPOX regimen chemotherapy (4 cycles) → PD-1 monoclonal antibody combined with CAPOX regimen chemotherapy (2 cycles) → undergo surgery or watch-and-wait strategy.
Nodal-Region Sparing short-course radiotherapy → PD-1 monoclonal antibody and bevacizumab combined with CAPOX regimen chemotherapy (4 cycles) → PD-1 monoclonal antibody combined with CAPOX regimen chemotherapy (2 cycles) → undergo surgery or watch-and-wait strategy.
Inne nazwy:
  • Bewacyzumab

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Complete Response (CR) Rate
Ramy czasowe: 2-4 weeks
Defined as the proportion of subjects achieving pathological complete response (pCR) or clinical complete response (cCR) following neoadjuvant therapy. pCR is characterized by the absence of residual tumor in the resected primary tumor site and lymph nodes; cCR is defined as achieving ycT0N0 status according to the 2024 CWWD criteria.
2-4 weeks
Adverse events
Ramy czasowe: 2-4 weeks
Incidence and severity of adverse events according to CTCAE v5.0.
2-4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 czerwca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

24 czerwca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj