Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparing Myopia Control Spectacle Lenses for Visual Comfort, Adaptation, and Satisfaction in Myopic Children (EVASION)

torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Essilor International

Evaluation of Visual Comfort, Adaptation, and Satisfaction With a Myopia Control Lens in Myopic Children

The goal of this clinical trial is to demonstrate that the visual comfort, adaptation, and overall satisfaction associated with the use of the test spectacle lenses are not inferior to those of the control spectacle lenses in myopic children age ≥ 6 years and < 11 years old, both male and female, with no systemic or ocular anomalies. The main question it aims to answer is:

Do children adapt to the test spectacle lenses within the first 1-2 weeks of wear without significant symptoms or complaints?

Is the level of visual comfort and overall satisfaction with test spectacle lenses comparable to that of control spectacle lenses during the early adaptation period?

Researchers will compare questionnaire responses between participants wearing test lenses and those wearing control lenses to assess whether the test lenses are non-inferior in terms of visual comfort, adaptation, and user satisfaction.

Participants will:

  • Wear the study spectacles for 2 weeks
  • Respond to questionnaires 4 days after dispensing and at 2 weeks
  • Visit Essilor R&D Centre for screening, dispensing and follow up sessions

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Thomas Boudenne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Volunteer participant who is willing and able to comply with all scheduled study visits.
  • Informed consent of parent/guardian and assent of participant.
  • Age ≥ 6 years and < 11 years at the time of signing informed consent and assent.
  • Spherical equivalent refraction (SER) equal or less than -0.50D and equal or greater than -4.75D with astigmatism not more than 2.00 D on both eyes.
  • Difference in SER (anisometropia) between two eyes should not exceed 1.50 D.
  • Best corrected Distance Visual Acuity (BCDVA) better than or equal to +0.10 LogMAR in each eye.
  • Be in good general health, based on the participant and the parent's/guardian's knowledge.

Exclusion Criteria:

  • History of Atropine, Orthokeratology, Contact Lens or Red Light treatment.
  • Strabismus by cover test at near or distance wearing correction.
  • History and presence of amblyopia.
  • Any ocular or systemic condition known to affect refractive status (e.g. keratoconus, diabetes, Downs syndrome, or other developmental disorders, etc.).
  • Current use of ocular or systemic medications which, in the investigator's opinion, may significantly affect pupil size, accommodation or refractive state.
  • History of ocular injury or surgery.
  • Participation in any clinical study within 30 days of the Baseline visit.
  • Sibling of existing participant of this study
  • Study participants deemed inappropriate for the study by the investigator.
  • The inherent ocular/systemic discomfort (dry eyes, visual fatigue, headaches, etc.) that may affect the evaluation of the study lens wearing experience, from the investigator's perspective.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Test
Test Lens
Laite: HADAL Spectacle Lenses
Dispense to Test group for 2 weeks
Active Comparator: Control
Control Lens
Laite: Stellest® Spectacle Lenses
Dispense to Control group for 2 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Successful Adaptation Rate Within 1 Week After Dispensing
Aikaikkuna: Within 1 week post dispensing

Proportion of children who meet all of the following criteria at the 1-week visit:

  1. Self-reported adaptation: The child confirms feeling adapted to the assigned study lenses, as captured by a pre-specified question in the study questionnaire
  2. Absence or resolution of symptoms: The child reports either (i) no symptoms since dispensing, or (ii) complete resolution of any symptoms initially reported at the 4-day visit, as assessed through the symptom checklist in the study questionnaire
  3. No lens discontinuation: The child has not discontinued wear of the assigned study lenses prior to the 1-week visit.

Non-inferiority of the test lenses will be evaluated against the control lenses based on the between-group difference in adaptation success rates, using a pre-specified non-inferiority margin.
Within 1 week post dispensing

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Successful Adaptation Rates at Early and Later Timepoints
Aikaikkuna: 4 days and 2 weeks post-dispensing

Proportion of children who meet all of the following criteria at approximately Day 4 and Week 2 post-dispensing:

  1. Self-reported adaptation: The child confirms feeling adapted to the assigned study lenses, as captured by a pre-specified question in the study questionnaire
  2. Absence or resolution of symptoms: The child reports either (i) no symptoms since dispensing, or (ii) complete resolution of any symptoms initially reported at the previous visit, as assessed through the symptom checklist in the study questionnaire
  3. No lens discontinuation: The child has not discontinued wear of the assigned study lenses prior to the respective visit

Between-group differences in adaptation success rates between the test and control spectacle lenses will be evaluated at both timepoints.
4 days and 2 weeks post-dispensing
Average daily and weekly wearing time
Aikaikkuna: Assessed at Day 4 and Week 2 post-dispensing
Mean daily wearing time (hours/day) and total weekly wearing time (hours/week) of the assigned study spectacles will be compared between the test and control groups, based on participant/parent-reported wear time.
Assessed at Day 4 and Week 2 post-dispensing
Activity-specific visual comfort
Aikaikkuna: 4 days and 2 weeks post-dispensing
Participant-reported visual comfort during daily activities (including far vision, intermediate vision, near vision with and without digital devices, and overall vision) will be evaluated using the specific comfort subscale items from the unabbreviated Visual Comfort and Adaptation Questionnaire (Child). Individual comfort items are rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (Strongly disagree) to 4 (Strongly agree). Negatively worded comfort questions are reverse-coded prior to analysis so that all values are directionally aligned. The subscale score is calculated as the mean of these items, yielding a minimum value of 1 and a maximum value of 4, where a higher score indicates a better outcome (greater visual comfort during daily activities). Between-group differences between the test and control spectacle lenses will be evaluated at each specified timepoint.
4 days and 2 weeks post-dispensing
Overall satisfaction
Aikaikkuna: 4 days and 2 weeks post-dispensing
Overall satisfaction with the study spectacles will be evaluated using the satisfaction subscale items (e.g., "I hate wearing the new spectacles" and "I like my new spectacles") from the unabbreviated Visual Comfort and Adaptation Questionnaire (Child). Individual items are rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (Strongly disagree) to 4 (Strongly agree). Negatively worded items are reverse-coded during data analysis. Subscale scores are calculated as the mean of the items, ranging from a minimum value of 1 to a maximum value of 4, where higher scores indicate a better outcome (higher satisfaction with the spectacles). Between-group differences between the test and control spectacle lenses will be evaluated at each specified timepoint.
4 days and 2 weeks post-dispensing
High-contrast visual acuity (distance and near)
Aikaikkuna: At dispensing (baseline) and 2 weeks post-dispensing
Monocular and binocular high-contrast visual acuity at distance and near, measured while wearing study spectacles, will be compared between the test and control groups.
At dispensing (baseline) and 2 weeks post-dispensing

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Essilor International

Tutkijat

  • Päätutkija: Sheron Quak, Essilor R&D Centre Singapore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WS10506
  • PIEC/2026/015 (Rekisterin tunniste: Parkway Independent Ethics Committee)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa