Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Egoscue and Core Stabilization for Chronic Low Back Pain

tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Lahore

Egoscue Based Postural Correction Combined With Core Stabilization Exercises in Patients With Chronic Low Back Pain

Chronic low back pain is a widespread musculoskeletal condition that limits mobility and affects quality of life. It is often caused due to the poor posture, hyperlordosis and weak core muscles. This randomized clinical trial aims to evaluate the effectiveness of egoscue based postural correction combined with core stabilization exercises compared to core stabilization exercises alone in managing chronic low back pain. The primary outcomes measures includes numeric pain rating scale (NPRS), disability (Oswestry Disability Index), while secondary outcomes includes range of motion (Inclinometer), and posture (flexicurve Ruler).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Chronic low back pain (CLBP) is a highly prevalent musculoskeletal condition characterized by pain and discomfort in the lumbar region. It significantly affects functional activities, posture, mobility, and quality of life. Persistent low back pain may lead to muscle weakness, reduced spinal stability, limited range of motion, and increased disability in daily activities. Poor posture, especially lumbar hyperlordosis, is considered one of the contributing biomechanical factors associated with chronic low back pain. Core stabilization exercises are widely used in physiotherapy rehabilitation for chronic low back pain. Improvement in core muscle activation helps enhance spinal stability, reduce mechanical stress on the lumbar spine, improve functional performance, and decrease pain intensity.

Egoscue-based postural correction exercises are designed to improve body alignment, muscle balance, and postural symmetry through a sequence of therapeutic exercises. These exercises focus on correcting abnormal posture, restoring muscular balance, and improving movement patterns.

Although both core stabilization exercises and Egoscue-based postural correction exercises have individually shown beneficial effects in musculoskeletal rehabilitation, there is limited evidence regarding their combined effectiveness in patients with chronic low back pain associated with lumbar hyperlordosis.

Therefore, this randomized clinical trial aims to compare Egoscue-based postural correction combined with core stabilization exercises versus core stabilization exercises alone in patients with chronic low back pain.

Pain intensity will be measured using the numeric pain rating scale (NPRS), and functional disability Urdu Version of the Oswestry Disability Index (ODI). Secondary outcomes will include lumbar range of motion measured by inclinometer and posture/lumbar lordosis assessed by the Flexicurve ruler. The findings of this study may provide evidence regarding the effectiveness of combining Egoscue-based postural correction with core stabilization exercises for improving pain, disability, posture, and spinal mobility in patients with chronic low back pain.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54782
        • The University of Lahore Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 25-55 years , both genders
  • Pain 4-7/10 (NPRS)
  • Patients with chronic low back pain
  • Hyperlumbar lordosis

Exclusion Criteria:

  • Patients with lumbar radiculopathy
  • Patients taking painkiller medications, patients with other spinal pathologies
  • Patients with neurological conditions (e.g., stroke, multiple sclerosis), patients with any cardiac or psychological disorders

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Egoscue Exercises Combined with Core Stabilization Exercises
These patients will receive Egoscue-based postural correction exercises combined with core stabilization exercises alongside physiotherapy care for the management of chronic low back pain.
Muut: Core stabilization exercises
  • Physiotherapy care: 10 minutes of hot pack therapy combined with TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) for pain relief, reduction of muscle spasm, and muscle relaxation before exercise intervention.
  • Core stabilization exercises:15 minutes core stabilization exercises including Crook Lying Position(20sec),Crook Lying with One Leg Extended,Quadruped with Neutral Head(3X5reps),Plank Position(10sec),prone lying arm at side(15sec),Sitting Erect on Chair,trunk muscle activation,and postural control.
  • Treatment schedule: Total treatment session will consist of 45 minutes including 10 minutes of hot pack with TENS and 35 minutes of core stabilization exercises. Treatment will be provided 3 sessions per week for 8 weeks.
Muut: Egoscue exercises
  • Physiotherapy care:10 minutes hot pack therapy combined with TENS for pain relief, reduce muscle spasm,and muscle relaxation before exercise
  • Egoscue exercises:20 minutes Egoscue-based postural correction exercises including Static Back Exercise,Static Back with Breathing,Abdominal Contraction,Abductor Press(3sets 5reps)hold10sec,Overhead Extension,Elbow Curls on Wall,Static Wall, Upper Spinal Twist,Pelvic Tilts,Supine Groin Progression,Air Bench.(3sets 5reps)
  • Core stabilization exercises:15 minutes core stabilization exercises including Crook Lying Position(20sec),Crook Lying with One Leg Extended,Quadruped with Neutral Head(3X5reps),Plank Position(10sec),prone lying arm at side(15sec),Sitting Erect on Chair,trunk muscle activation,and postural control.
  • Treatment schedule:Session will consist 45 minutes including 10 minutes hot pack with TENS,20 minutes Egoscue exercises, and 15 minutes core stabilization exercises.Treatment will be provided 3 sessions per week for 8 weeks
Active Comparator: Core Stabilization Exercises
These patients will receive core stabilization exercises alongside physiotherapy care for the management of chronic low back pain with hyperlumbar lordosis.
Muut: Core stabilization exercises
  • Physiotherapy care: 10 minutes of hot pack therapy combined with TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) for pain relief, reduction of muscle spasm, and muscle relaxation before exercise intervention.
  • Core stabilization exercises:15 minutes core stabilization exercises including Crook Lying Position(20sec),Crook Lying with One Leg Extended,Quadruped with Neutral Head(3X5reps),Plank Position(10sec),prone lying arm at side(15sec),Sitting Erect on Chair,trunk muscle activation,and postural control.
  • Treatment schedule: Total treatment session will consist of 45 minutes including 10 minutes of hot pack with TENS and 35 minutes of core stabilization exercises. Treatment will be provided 3 sessions per week for 8 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Intensity
Aikaikkuna: Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point self-reported pain scale ranging from 0 to 10, where 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable. Higher scores indicate greater pain intensity (worse outcome)
Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lumbar Range of Motion (ROM)
Aikaikkuna: Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention
Lumbar spine range of motion measured using an Inclinometer, a reliable tool for assessing joint angle movement.
Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention
Postural Alignment
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks and at 8th week of intervention
Lumbar lordosis and postural changes assessed using a Flexicurve Ruler, which measures spinal curvature by tracing the contour of the lumbar spine
Baseline, 4 weeks and at 8th week of intervention
Functional Disability
Aikaikkuna: Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention
Functional disability will be assessed using the Urdu version of the Oswestry Disability Index (ODI). The ODI consists of 10 items, each scored from 0 to 5, with a total score ranging from 0 to 50, which is commonly expressed as a percentage (0% to 100%). Higher scores indicate greater disability and poorer functional status (worse outcome)
Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sahreen Anwar, PhD, University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UOL/IREB/25/12/0038

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa