- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07684118
Egoscue and Core Stabilization for Chronic Low Back Pain
Egoscue Based Postural Correction Combined With Core Stabilization Exercises in Patients With Chronic Low Back Pain
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Chronic low back pain (CLBP) is a highly prevalent musculoskeletal condition characterized by pain and discomfort in the lumbar region. It significantly affects functional activities, posture, mobility, and quality of life. Persistent low back pain may lead to muscle weakness, reduced spinal stability, limited range of motion, and increased disability in daily activities. Poor posture, especially lumbar hyperlordosis, is considered one of the contributing biomechanical factors associated with chronic low back pain. Core stabilization exercises are widely used in physiotherapy rehabilitation for chronic low back pain. Improvement in core muscle activation helps enhance spinal stability, reduce mechanical stress on the lumbar spine, improve functional performance, and decrease pain intensity.
Egoscue-based postural correction exercises are designed to improve body alignment, muscle balance, and postural symmetry through a sequence of therapeutic exercises. These exercises focus on correcting abnormal posture, restoring muscular balance, and improving movement patterns.
Although both core stabilization exercises and Egoscue-based postural correction exercises have individually shown beneficial effects in musculoskeletal rehabilitation, there is limited evidence regarding their combined effectiveness in patients with chronic low back pain associated with lumbar hyperlordosis.
Therefore, this randomized clinical trial aims to compare Egoscue-based postural correction combined with core stabilization exercises versus core stabilization exercises alone in patients with chronic low back pain.
Pain intensity will be measured using the numeric pain rating scale (NPRS), and functional disability Urdu Version of the Oswestry Disability Index (ODI). Secondary outcomes will include lumbar range of motion measured by inclinometer and posture/lumbar lordosis assessed by the Flexicurve ruler. The findings of this study may provide evidence regarding the effectiveness of combining Egoscue-based postural correction with core stabilization exercises for improving pain, disability, posture, and spinal mobility in patients with chronic low back pain.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54782
- The University of Lahore Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients aged 25-55 years , both genders
- Pain 4-7/10 (NPRS)
- Patients with chronic low back pain
- Hyperlumbar lordosis
Exclusion Criteria:
- Patients with lumbar radiculopathy
- Patients taking painkiller medications, patients with other spinal pathologies
- Patients with neurological conditions (e.g., stroke, multiple sclerosis), patients with any cardiac or psychological disorders
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Egoscue Exercises Combined with Core Stabilization Exercises
These patients will receive Egoscue-based postural correction exercises combined with core stabilization exercises alongside physiotherapy care for the management of chronic low back pain.
|
|
|
Активный компаратор: Core Stabilization Exercises
These patients will receive core stabilization exercises alongside physiotherapy care for the management of chronic low back pain with hyperlumbar lordosis.
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Временное ограничение: Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention
|
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point self-reported pain scale ranging from 0 to 10, where 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable.
Higher scores indicate greater pain intensity (worse outcome)
|
Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Lumbar Range of Motion (ROM)
Временное ограничение: Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention
|
Lumbar spine range of motion measured using an Inclinometer, a reliable tool for assessing joint angle movement.
|
Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention
|
|
Postural Alignment
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks and at 8th week of intervention
|
Lumbar lordosis and postural changes assessed using a Flexicurve Ruler, which measures spinal curvature by tracing the contour of the lumbar spine
|
Baseline, 4 weeks and at 8th week of intervention
|
|
Functional Disability
Временное ограничение: Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention
|
Functional disability will be assessed using the Urdu version of the Oswestry Disability Index (ODI).
The ODI consists of 10 items, each scored from 0 to 5, with a total score ranging from 0 to 50, which is commonly expressed as a percentage (0% to 100%).
Higher scores indicate greater disability and poorer functional status (worse outcome)
|
Baseline, 4th week and at 8 weeks of intervention
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Sahreen Anwar, PhD, University of Lahore
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UOL/IREB/25/12/0038
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .