Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HDM2005 Combination Therapy in Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma

torstai 9. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/III Clinical Trial to Evaluate HDM2005 in Combination Therapy for Patients With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma

This is a Phase Ib/III, multicenter, open-label clinical study of HDM2005 in combination with rituximab and lenalidomide in adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

Mantle cell lymphoma is a type of non-Hodgkin lymphoma. Some patients have disease that comes back after treatment or does not respond well to available treatments. This study is designed to evaluate whether adding HDM2005 to rituximab and lenalidomide may provide clinical benefit for patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma who have previously received an anti-CD20 antibody-containing regimen and at least one Bruton's tyrosine kinase inhibitor.

The study includes two parts. In the Phase Ib part, participants will receive HDM2005 in combination with rituximab and lenalidomide. The main goals of this part are to evaluate the safety and tolerability of the combination, assess preliminary anti-tumor activity, and determine the recommended dose of HDM2005 for the Phase III part.

In the Phase III part, eligible participants will be randomly assigned to receive either HDM2005 at the recommended Phase III dose in combination with rituximab and lenalidomide, or the investigator's choice of comparator treatment with rituximab plus lenalidomide or bendamustine plus rituximab. The main goals of the Phase III part are to compare the anti-tumor activity and clinical benefit of the HDM2005 combination with the comparator treatments. The main measures of efficacy include objective response rate and progression-free survival, assessed according to the 2014 Lugano response criteria. The study will also evaluate safety, pharmacokinetics, immunogenicity, overall survival, duration of response, and other measures of anti-tumor activity.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Adult participants aged 18 years or older.
  2. Histologically confirmed mantle cell lymphoma with cyclin D1 overexpression or documented t(11;14).
  3. Relapsed or refractory mantle cell lymphoma after prior treatment with an anti-CD20 antibody-containing regimen and at least one Bruton's tyrosine kinase inhibitor, unless a BTK inhibitor was not suitable or was not tolerated.
  4. At least one measurable lesion according to the 2014 Lugano response criteria.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 to 1 for the Phase Ib part, or 0 to 2 for the Phase III part.
  6. Adequate organ and bone marrow function as defined in the protocol.
  7. Estimated life expectancy of more than 3 months.
  8. Willingness to provide archived or fresh tumor tissue for central pathology review, if available.
  9. Willingness to follow the study treatment plan, visit schedule, and contraceptive requirements.
  10. Written informed consent provided before any study-specific procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Leukemic non-nodal mantle cell lymphoma.
  2. Known central nervous system involvement by lymphoma.
  3. Prior treatment with a ROR1-targeted therapy.
  4. Active or uncontrolled infection requiring systemic treatment.
  5. Active infectious disease, including uncontrolled hepatitis B, active hepatitis C, human immunodeficiency virus infection, or active syphilis, as defined in the protocol.
  6. History or current evidence of interstitial lung disease, active interstitial lung disease, or radiation pneumonitis requiring steroid treatment.
  7. Clinically significant cardiovascular or cerebrovascular disease that may increase study risk.
  8. Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with active or clinically significant graft-versus-host disease, or need for systemic immunosuppressive treatment for graft-versus-host disease.
  9. Prior solid organ transplantation.
  10. Other active malignancy or malignancy with a clinically significant risk of recurrence, except for certain adequately treated cancers as defined in the protocol.
  11. Unresolved clinically significant toxicity from prior anti-cancer therapy.
  12. Recent anti-cancer therapy, investigational treatment, major surgery, or radiotherapy within the protocol-defined washout period.
  13. Known allergy or contraindication to any study treatment or its components.
  14. Active autoimmune disease or immunodeficiency requiring systemic treatment, except for protocol-defined stable conditions.
  15. Pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy during the study.
  16. Any medical, psychiatric, laboratory, or social condition that, in the investigator's judgment, may interfere with study participation, study assessments, or participant safety.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Phase Ib Cohort 1: HDM2005 1.2 mg/kg + R-Len
Participants in this Phase Ib cohort will receive HDM2005 1.2 mg/kg in combination with rituximab and lenalidomide during induction treatment.
HDM2005 will be administered in combination with rituximab and lenalidomide.
Muut nimet:
  • HDM2005 + R-Len
Kokeellinen: Phase Ib Cohort 2: HDM2005 1.4 mg/kg + R-Len
Participants in this Phase Ib cohort will receive HDM2005 1.4 mg/kg in combination with rituximab and lenalidomide during induction treatment.
HDM2005 will be administered in combination with rituximab and lenalidomide.
Muut nimet:
  • HDM2005 + R-Len
Kokeellinen: Phase III Active Arm: HDM2005 plus rituximab and lenalidomide
HDM2005 will be administered in combination with rituximab and lenalidomide.
HDM2005 will be administered in combination with rituximab and lenalidomide.
Muut nimet:
  • HDM2005 + R-Len
Active Comparator: Phase III Control Arm: Rituximab plus lenalidomide
Rituximab plus lenalidomide is used as part of the HDM2005 combination regimen as control arm.
Rituximab plus lenalidomide is used as part of the HDM2005 combination regimen and may also be selected as comparator treatment in the Phase III part.
Muut nimet:
  • R-Len

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Phase Ib: Incidence and severity of adverse events
Aikaikkuna: From the date of first dose until end of treatment, assessed up to 12 months.
Incidence and severity of adverse events, serious adverse events, and adverse events of special interest will be assessed according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 5.0. Dose interruptions, dose modifications, laboratory test results, vital signs, and other safety assessments will also be evaluated.
From the date of first dose until end of treatment, assessed up to 12 months.
Phase Ib: Objective response rate assessed by investigator
Aikaikkuna: From the first dose of study treatment until disease progression, or other protocol re-specified reasesons, whichever occurs first, assessed up to 11 months.
Objective response rate is defined as the proportion of participants who achieve complete response or partial response as assessed by the investigator according to the 2014 Lugano response criteria.
From the first dose of study treatment until disease progression, or other protocol re-specified reasesons, whichever occurs first, assessed up to 11 months.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaippasolulymfooma

3
Tilaa