Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

HDM2005 Combination Therapy in Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma

9 июля 2026 г. обновлено: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/III Clinical Trial to Evaluate HDM2005 in Combination Therapy for Patients With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma

This is a Phase Ib/III, multicenter, open-label clinical study of HDM2005 in combination with rituximab and lenalidomide in adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

Mantle cell lymphoma is a type of non-Hodgkin lymphoma. Some patients have disease that comes back after treatment or does not respond well to available treatments. This study is designed to evaluate whether adding HDM2005 to rituximab and lenalidomide may provide clinical benefit for patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma who have previously received an anti-CD20 antibody-containing regimen and at least one Bruton's tyrosine kinase inhibitor.

The study includes two parts. In the Phase Ib part, participants will receive HDM2005 in combination with rituximab and lenalidomide. The main goals of this part are to evaluate the safety and tolerability of the combination, assess preliminary anti-tumor activity, and determine the recommended dose of HDM2005 for the Phase III part.

In the Phase III part, eligible participants will be randomly assigned to receive either HDM2005 at the recommended Phase III dose in combination with rituximab and lenalidomide, or the investigator's choice of comparator treatment with rituximab plus lenalidomide or bendamustine plus rituximab. The main goals of the Phase III part are to compare the anti-tumor activity and clinical benefit of the HDM2005 combination with the comparator treatments. The main measures of efficacy include objective response rate and progression-free survival, assessed according to the 2014 Lugano response criteria. The study will also evaluate safety, pharmacokinetics, immunogenicity, overall survival, duration of response, and other measures of anti-tumor activity.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ruichao Zeng, PhD
  • Номер телефона: +86-571-899033 +86-571-89903388
  • Электронная почта: zengruichao@eastchinapharm.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Adult participants aged 18 years or older.
  2. Histologically confirmed mantle cell lymphoma with cyclin D1 overexpression or documented t(11;14).
  3. Relapsed or refractory mantle cell lymphoma after prior treatment with an anti-CD20 antibody-containing regimen and at least one Bruton's tyrosine kinase inhibitor, unless a BTK inhibitor was not suitable or was not tolerated.
  4. At least one measurable lesion according to the 2014 Lugano response criteria.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 to 1 for the Phase Ib part, or 0 to 2 for the Phase III part.
  6. Adequate organ and bone marrow function as defined in the protocol.
  7. Estimated life expectancy of more than 3 months.
  8. Willingness to provide archived or fresh tumor tissue for central pathology review, if available.
  9. Willingness to follow the study treatment plan, visit schedule, and contraceptive requirements.
  10. Written informed consent provided before any study-specific procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Leukemic non-nodal mantle cell lymphoma.
  2. Known central nervous system involvement by lymphoma.
  3. Prior treatment with a ROR1-targeted therapy.
  4. Active or uncontrolled infection requiring systemic treatment.
  5. Active infectious disease, including uncontrolled hepatitis B, active hepatitis C, human immunodeficiency virus infection, or active syphilis, as defined in the protocol.
  6. History or current evidence of interstitial lung disease, active interstitial lung disease, or radiation pneumonitis requiring steroid treatment.
  7. Clinically significant cardiovascular or cerebrovascular disease that may increase study risk.
  8. Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with active or clinically significant graft-versus-host disease, or need for systemic immunosuppressive treatment for graft-versus-host disease.
  9. Prior solid organ transplantation.
  10. Other active malignancy or malignancy with a clinically significant risk of recurrence, except for certain adequately treated cancers as defined in the protocol.
  11. Unresolved clinically significant toxicity from prior anti-cancer therapy.
  12. Recent anti-cancer therapy, investigational treatment, major surgery, or radiotherapy within the protocol-defined washout period.
  13. Known allergy or contraindication to any study treatment or its components.
  14. Active autoimmune disease or immunodeficiency requiring systemic treatment, except for protocol-defined stable conditions.
  15. Pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy during the study.
  16. Any medical, psychiatric, laboratory, or social condition that, in the investigator's judgment, may interfere with study participation, study assessments, or participant safety.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Phase Ib Cohort 1: HDM2005 1.2 mg/kg + R-Len
Participants in this Phase Ib cohort will receive HDM2005 1.2 mg/kg in combination with rituximab and lenalidomide during induction treatment.
HDM2005 will be administered in combination with rituximab and lenalidomide.
Другие имена:
  • HDM2005 + R-Len
Экспериментальный: Phase Ib Cohort 2: HDM2005 1.4 mg/kg + R-Len
Participants in this Phase Ib cohort will receive HDM2005 1.4 mg/kg in combination with rituximab and lenalidomide during induction treatment.
HDM2005 will be administered in combination with rituximab and lenalidomide.
Другие имена:
  • HDM2005 + R-Len
Экспериментальный: Phase III Active Arm: HDM2005 plus rituximab and lenalidomide
HDM2005 will be administered in combination with rituximab and lenalidomide.
HDM2005 will be administered in combination with rituximab and lenalidomide.
Другие имена:
  • HDM2005 + R-Len
Активный компаратор: Phase III Control Arm: Rituximab plus lenalidomide
Rituximab plus lenalidomide is used as part of the HDM2005 combination regimen as control arm.
Rituximab plus lenalidomide is used as part of the HDM2005 combination regimen and may also be selected as comparator treatment in the Phase III part.
Другие имена:
  • R-Len

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Phase Ib: Incidence and severity of adverse events
Временное ограничение: From the date of first dose until end of treatment, assessed up to 12 months.
Incidence and severity of adverse events, serious adverse events, and adverse events of special interest will be assessed according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 5.0. Dose interruptions, dose modifications, laboratory test results, vital signs, and other safety assessments will also be evaluated.
From the date of first dose until end of treatment, assessed up to 12 months.
Phase Ib: Objective response rate assessed by investigator
Временное ограничение: From the first dose of study treatment until disease progression, or other protocol re-specified reasesons, whichever occurs first, assessed up to 11 months.
Objective response rate is defined as the proportion of participants who achieve complete response or partial response as assessed by the investigator according to the 2014 Lugano response criteria.
From the first dose of study treatment until disease progression, or other protocol re-specified reasesons, whichever occurs first, assessed up to 11 months.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HDM2005-301

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лимфома из мантийных клеток

Подписаться