A Validation Study of the Neuro-cognitive Emotion Monitoring-Intervention (NEMO-I) Application in Adolescents
keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Seoul Women's University
This study aims to evaluate the validity and effectiveness of NEMO-I (Neuro-cognitive Emotion Monitoring-Intervention), a mobile application designed to help adolescents monitor and manage their cognitive and emotional functioning in everyday settings. NEMO-I delivers evidence-based psychological techniques-such as mindfulness, self-regulation training, and emotion monitoring-in a gamified format consisting of seven brief activities that users can complete at home in about 10 minutes each.
A total of 140 middle and high school students will participate. Participants will complete standardized neuropsychological and psychological assessments before and after the intervention period. During the 21-day intervention period, participants will use the NEMO-I application at home each day at their convenience (a minimum of 10 minutes per day is recommended). By comparing pre- and post-intervention assessment results, this study seeks to determine whether the application produces meaningful benefits for adolescent mental health and to establish its suitability as a digital mental health tool.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Myeongjie Im, MA
- Puhelinnumero: +82-10-2588-0859
- Sähköposti: imj@swu.ac.kr
Opiskelupaikat
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Etelä -Korea, 01797
- Seoul Women's University
-
Ottaa yhteyttä:
- Myeongjie Im, MA
- Puhelinnumero: +82-10-2588-0859
- Sähköposti: imj@swu.ac.kr
-
Päätutkija:
- Hyunjoo Song, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Middle or high school students currently enrolled in school
- Using an Android-based smartphone
- Voluntary agreement to participate, with consent from a legal guardian
Exclusion Criteria:
- Borderline intellectual functioning or intellectual disability (IQ below 80)
- Visual or hearing impairment
- Prior diagnosis of intellectual, visual, or hearing impairment
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: NEMO-I Intervention Group
Participants in this single-arm study use the NEMO-I mobile application at home for 21 days, at their convenience each day (a minimum of 10 minutes per day is recommended).
Cognitive and emotional outcomes are assessed before and after the intervention period.
|
NEMO-I is a mobile application that delivers evidence-based psychological techniques in a gamified format.
It consists of seven brief activities-including facial expression imitation, singing, breathing and stretching with nature sounds, reading tips for everyday concerns, rhythm-based instrument play, room decoration, and mindfulness-each designed to be completed at home in about 10 minutes.
Participants use the application daily during the 21-day intervention period, at their convenience, with a recommended minimum of 10 minutes per day.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in depressive symptoms
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Depressive symptoms are measured using the Beck Depression Inventory-II (BDI-II), a 21-item self-report questionnaire.
Total scores range from 0 to 63, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.
Change is assessed by comparing pre- and post-intervention scores.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in inhibitory control (Color-Word Stroop Test, CWST)
Aikaikkuna: Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Inhibitory control is assessed using the Color-Word Stroop Test (CWST), which measures the efficiency of the frontal-lobe inhibition process.
Performance is indexed by response time and error rate under the color-word interference condition.
Change is assessed by comparing pre- and post-intervention performance.
|
Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in anxiety symptoms
Aikaikkuna: Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Anxiety symptoms are measured using the Beck Anxiety Inventory (BAI), a 21-item self-report questionnaire assessing the severity of anxiety-related symptoms.
Higher scores indicate greater anxiety.
Change is assessed by comparing pre- and post-intervention scores.
|
Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in neuro-cognitive and emotional function (NEMO-A)
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Neuro-cognitive and emotional function is assessed using the NEMO-A (Neuro-cognitive Emotion Monitoring-Assessment) application, a tablet-based, game-format assessment consisting of five subtasks.
It measures domains including sustained attention, working memory, emotional sensitivity, emotion processing and recognition, audiovisual emotional integration, cognitive control, and executive function.
Performance is indexed by accuracy and response time, and change is assessed by comparing pre- and post-intervention performance.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in visual attention and processing speed (Children's Color Trails Test, CCTT)
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Visual attention, psychomotor speed, sequential processing, and divided/sustained visual attention are assessed using the Children's Color Trails Test (CCTT).
Performance is indexed by completion time (seconds).
Change is assessed by comparing pre- and post-intervention performance.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in set-shifting ability (Trail Making Test-B, TMT-B)
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Set-shifting ability and cognitive flexibility are assessed using the Trail Making Test-B (TMT-B), which requires alternating between numbers and letters in sequence.
Performance is indexed by completion time (seconds).
Change is assessed by comparing pre- and post-intervention performance.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in subjective stress
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Subjective stress is measured using a Visual Analog Scale (VAS), on which participants rate their current perceived stress level from 1 (no stress) to 10 (extreme stress).
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in daily stress
Aikaikkuna: Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Daily stress is measured using a 26-item self-report scale assessing stress experienced in everyday domains such as parents, school, academics, peer relationships, appearance, and finances, rated on a 5-point Likert scale.
|
Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in alexithymia
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Difficulty identifying and describing one's own emotions is measured using the Korean version of the 20-item Toronto Alexithymia Scale (TAS-20K), rated on a 5-point Likert scale.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in executive function difficulties (self-report)
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Self-reported executive function difficulties are measured using the Brief Self-Report Questionnaire of Executive Function Difficulty for children and adolescents (40 items), rated on a 3-point Likert scale.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in peer relationship quality
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
The quality of peer relationships is measured using a 13-item self-report scale rated on a 4-point Likert scale, including items reflecting conflict and negative peer interactions.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in problem behaviors (CBCL 6-18, parent report)
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Problem behaviors are assessed using the Child Behavior Checklist for Ages 6-18 (CBCL 6-18), completed by a parent or primary caregiver.
It includes internalizing problems (e.g., anxiety, depression, somatic complaints) and externalizing problems (e.g., rule-breaking, aggressive behavior).
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in ADHD symptoms (ARS, parent report)
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Attention-deficit/hyperactivity symptoms are assessed using the ADHD Rating Scale (ARS), an 18-item parent-report questionnaire comprising inattention and hyperactivity/impulsivity subscales.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hyunjoo Song, PhD, Seoul Women's University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 28. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SWU-2605-004
- RS-2022-KH126068 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Korea Health Industry Development Institute (KHIDI), Ministry of Health & Welfare, Republic of Korea)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data will not be shared with other researchers, as participants and their legal guardians were informed during the informed consent process that collected data would not be provided to third parties.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .