A Validation Study of the Neuro-cognitive Emotion Monitoring-Intervention (NEMO-I) Application in Adolescents
2026. július 8. frissítette: Seoul Women's University
This study aims to evaluate the validity and effectiveness of NEMO-I (Neuro-cognitive Emotion Monitoring-Intervention), a mobile application designed to help adolescents monitor and manage their cognitive and emotional functioning in everyday settings. NEMO-I delivers evidence-based psychological techniques-such as mindfulness, self-regulation training, and emotion monitoring-in a gamified format consisting of seven brief activities that users can complete at home in about 10 minutes each.
A total of 140 middle and high school students will participate. Participants will complete standardized neuropsychological and psychological assessments before and after the intervention period. During the 21-day intervention period, participants will use the NEMO-I application at home each day at their convenience (a minimum of 10 minutes per day is recommended). By comparing pre- and post-intervention assessment results, this study seeks to determine whether the application produces meaningful benefits for adolescent mental health and to establish its suitability as a digital mental health tool.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
140
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Myeongjie Im, MA
- Telefonszám: +82-10-2588-0859
- E-mail: imj@swu.ac.kr
Tanulmányi helyek
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Dél -Korea, 01797
- Seoul Women's University
-
Kapcsolatba lépni:
- Myeongjie Im, MA
- Telefonszám: +82-10-2588-0859
- E-mail: imj@swu.ac.kr
-
Kutatásvezető:
- Hyunjoo Song, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
- Middle or high school students currently enrolled in school
- Using an Android-based smartphone
- Voluntary agreement to participate, with consent from a legal guardian
Exclusion Criteria:
- Borderline intellectual functioning or intellectual disability (IQ below 80)
- Visual or hearing impairment
- Prior diagnosis of intellectual, visual, or hearing impairment
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: NEMO-I Intervention Group
Participants in this single-arm study use the NEMO-I mobile application at home for 21 days, at their convenience each day (a minimum of 10 minutes per day is recommended).
Cognitive and emotional outcomes are assessed before and after the intervention period.
|
NEMO-I is a mobile application that delivers evidence-based psychological techniques in a gamified format.
It consists of seven brief activities-including facial expression imitation, singing, breathing and stretching with nature sounds, reading tips for everyday concerns, rhythm-based instrument play, room decoration, and mindfulness-each designed to be completed at home in about 10 minutes.
Participants use the application daily during the 21-day intervention period, at their convenience, with a recommended minimum of 10 minutes per day.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in depressive symptoms
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Depressive symptoms are measured using the Beck Depression Inventory-II (BDI-II), a 21-item self-report questionnaire.
Total scores range from 0 to 63, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.
Change is assessed by comparing pre- and post-intervention scores.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in inhibitory control (Color-Word Stroop Test, CWST)
Időkeret: Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Inhibitory control is assessed using the Color-Word Stroop Test (CWST), which measures the efficiency of the frontal-lobe inhibition process.
Performance is indexed by response time and error rate under the color-word interference condition.
Change is assessed by comparing pre- and post-intervention performance.
|
Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in anxiety symptoms
Időkeret: Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Anxiety symptoms are measured using the Beck Anxiety Inventory (BAI), a 21-item self-report questionnaire assessing the severity of anxiety-related symptoms.
Higher scores indicate greater anxiety.
Change is assessed by comparing pre- and post-intervention scores.
|
Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in neuro-cognitive and emotional function (NEMO-A)
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Neuro-cognitive and emotional function is assessed using the NEMO-A (Neuro-cognitive Emotion Monitoring-Assessment) application, a tablet-based, game-format assessment consisting of five subtasks.
It measures domains including sustained attention, working memory, emotional sensitivity, emotion processing and recognition, audiovisual emotional integration, cognitive control, and executive function.
Performance is indexed by accuracy and response time, and change is assessed by comparing pre- and post-intervention performance.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in visual attention and processing speed (Children's Color Trails Test, CCTT)
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Visual attention, psychomotor speed, sequential processing, and divided/sustained visual attention are assessed using the Children's Color Trails Test (CCTT).
Performance is indexed by completion time (seconds).
Change is assessed by comparing pre- and post-intervention performance.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in set-shifting ability (Trail Making Test-B, TMT-B)
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Set-shifting ability and cognitive flexibility are assessed using the Trail Making Test-B (TMT-B), which requires alternating between numbers and letters in sequence.
Performance is indexed by completion time (seconds).
Change is assessed by comparing pre- and post-intervention performance.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in subjective stress
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Subjective stress is measured using a Visual Analog Scale (VAS), on which participants rate their current perceived stress level from 1 (no stress) to 10 (extreme stress).
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in daily stress
Időkeret: Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Daily stress is measured using a 26-item self-report scale assessing stress experienced in everyday domains such as parents, school, academics, peer relationships, appearance, and finances, rated on a 5-point Likert scale.
|
Baseline(pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in alexithymia
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Difficulty identifying and describing one's own emotions is measured using the Korean version of the 20-item Toronto Alexithymia Scale (TAS-20K), rated on a 5-point Likert scale.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in executive function difficulties (self-report)
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Self-reported executive function difficulties are measured using the Brief Self-Report Questionnaire of Executive Function Difficulty for children and adolescents (40 items), rated on a 3-point Likert scale.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in peer relationship quality
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
The quality of peer relationships is measured using a 13-item self-report scale rated on a 4-point Likert scale, including items reflecting conflict and negative peer interactions.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in problem behaviors (CBCL 6-18, parent report)
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Problem behaviors are assessed using the Child Behavior Checklist for Ages 6-18 (CBCL 6-18), completed by a parent or primary caregiver.
It includes internalizing problems (e.g., anxiety, depression, somatic complaints) and externalizing problems (e.g., rule-breaking, aggressive behavior).
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
|
Change in ADHD symptoms (ARS, parent report)
Időkeret: Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Attention-deficit/hyperactivity symptoms are assessed using the ADHD Rating Scale (ARS), an 18-item parent-report questionnaire comprising inattention and hyperactivity/impulsivity subscales.
|
Baseline (pre-intervention) and after the 21-day intervention period
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hyunjoo Song, PhD, Seoul Women's University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. július 10.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. február 28.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. április 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 8.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 8.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SWU-2605-004
- RS-2022-KH126068 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Korea Health Industry Development Institute (KHIDI), Ministry of Health & Welfare, Republic of Korea)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Individual participant data will not be shared with other researchers, as participants and their legal guardians were informed during the informed consent process that collected data would not be provided to third parties.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .