Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Phase 3 Study of Efficacy and Safety of AK3280 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled and Open-Label Active-Controlled Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AK3280 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

This is a phase 3 clinical study conducted in China. The primary objective is to compare the efficacy and safety of AK3280 400 mg versus placebo and active control (pirfenidone) in IPF patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled and open-label active-controlled phase 3 clinical study conducted in China. This study plans to enroll 263 IPF participants. After completing screening assessments and meeting all enrollment criteria, IPF participants will be randomized in a 4:2:1 ratio to: AK3280 400 mg BID group (double-blind); Placebo BID group (double-blind); Pirfenidone 600 mg TID group (open-label).

The doctors regularly test participants' lung function. The results of the lung function tests are compared between the groups. The doctors also regularly check participants' health and record any adverse medical events.

Participants are in the study for up to one and a half years. Subjects who complete the Week 52 visit of randomized controlled treatment study may be offered the opportunity to enter an open-label extension (OLE) study.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

263

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Huaping Dai

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 40 years at enrolment
  2. Diagnosis of IPF per ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 guidelines
  3. HRCT central review completed during screening or within 12 months prior to screening. If participant did not undergo lung surgical biopsy, HRCT imaging must be consistent with usual interstitial pneumonia (UIP) pattern for definitive IPF diagnosis.
  4. No prior anti-fibrotic treatment, or discontinued anti-fibrotic therapy for ≥4 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) prior to randomization
  5. Screening assessments meeting all of the following: 1) Standardized %pFVC ≥ 50% and ≤ 90%;2) Hemoglobin-corrected %pDLco ≥ 30% and ≤ 90%;3) Resting SpO2 ≥ 88%

Exclusion Criteria:

  1. History of hypersensitivity to pirfenidone or AK3280
  2. Known intolerance to pirfenidone single dose of 200 mg (total daily dose 600 mg)
  3. Hospitalization due to acute IPF exacerbation within 8 weeks prior to screening or during screening
  4. Within 4 weeks prior to screening or during screening, local or systemic infection requiring: 1) Hospitalization ≥ 24 hours; or 2) Use of systemic antibiotics (IV, IM, oral, or inhaled)
  5. History of active tuberculosis within 12 months prior to screening
  6. History of other clinically significant lung diseases besides IPF (e.g., asthma, COPD, interstitial pneumonia of known cause, acute severe pulmonary infection, etc.), or planned lung transplantation within 6 months after signing informed consent
  7. Post-bronchodilator FEV1/FVC < 0.7 or positive bronchodilator response (defined as ≥ 12% relative increase in FEV1 and ≥ 200 mL absolute increase in FEV1 after bronchodilator use) during screening
  8. History of heart disease meeting NYHA Class III-IV
  9. History of liver cirrhosis, severe hepatic impairment, or end-stage liver disease
  10. Screening liver function abnormalities meeting any of the following:1) AST ≥ 2× ULN; 2) ALT ≥ 2× ULN; 3) ALP ≥ 2× ULN; 4) Total bilirubin ≥ 1.5× ULN
  11. Screening cystatin C-estimated eGFR < 60 mL/min/1.73m²
  12. Screening coagulation test meeting any of the following: 1) INR > 2; 2) Both PT and APTT prolonged > 1.5× ULN
  13. History of any clinically diagnosed autoimmune disease, including but not limited to scleroderma, polymyositis/dermatomyositis, systemic lupus erythematosus, and rheumatoid arthritis
  14. Uncontrolled diabetes during screening (HbA1c > 10%)
  15. History of malignancy or possible malignancy upon evaluation (except treated localized basal cell carcinoma of the skin or cervical carcinoma in situ without recurrence)
  16. History of immunodeficiency, including but not limited to HIV infection
  17. History of any disease other than IPF with life expectancy < 18 months; or requiring long-term medical care, or limited self-care ability; or conditions that the investigator believes may affect participant's ability to complete this clinical study, complete study-related assessments, or affect safety or efficacy assessments
  18. Use of prohibited medications with potential effects on efficacy endpoints within 4 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) prior to randomization

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AK3280 400 mg BID
During the randomized controlled treatment study, participants will receive AK3280 400 mg twice daily in a masked manner.
Participants will receive AK3280 400 mg twice daily, within 30 minutes after breakfast and dinner, with breakfast and dinner approximately 12 hours apart.
Placebo Comparator: Placebo
During the randomized controlled treatment study, participants will receive placebo matching 400 mg twice daily in a masked manner.
Participants will receive placebo matching 400 mg twice daily, within 30 minutes after breakfast and dinner, with breakfast and dinner approximately 12 hours apart.
Active Comparator: Pirfenidone 600 mg TID
During the randomized controlled treatment study, participants will receive pirfenidone titrated gradually to 600 mg three times daily in an open-label manner.
Participants will receive pirfenidone three times daily, within 30 minutes after meals. Initial dosing should be titrated gradually under doctor guidance: start with 200 mg each time, increase by 200 mg each time to maintain final dose of 600 mg each time within 2 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Absolute change from baseline in FVC at Week 52
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
The FVC indicates the amount of air a person can forcefully and quickly exhale after taking a deep breath.
Baseline to Week 52

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Absolute change from baseline in FVC at Week 12, 24, and 42
Aikaikkuna: Baseline to Week 12, 24, and 42
The FVC indicates the amount of air a person can forcefully and quickly exhale after taking a deep breath.
Baseline to Week 12, 24, and 42
Proportion of participants with relative decline from baseline in FVC ≥10%, ≥15%, and ≥20% at Week 12, 24, 42, and 52
Aikaikkuna: At Week 12, 24, 42, and 52
Relative decline from baseline in FVC ≥10%, ≥15%, and ≥20% indicates varying degrees of disease progression.
At Week 12, 24, 42, and 52
Absolute change from baseline in standardized %pFVC at Week12, 24, 42, and 52
Aikaikkuna: Baseline to Week 12, 24, 42, and 52
Standardized %pFVC is calculated as the ratio of measured FVC to predicted FVC. The predicted FVC is derived using a standardized formula.
Baseline to Week 12, 24, 42, and 52
Proportion of participants with absolute decline from baseline in standardized %pFVC ≥10% at Week 12, 24, 42, and 52
Aikaikkuna: At Week 12, 24, 42, and 52
Absolute decline from baseline in standardized %pFVC ≥10% indicates rapid disease progression.
At Week 12, 24, 42, and 52
Absolute change from baseline in hemoglobin-corrected %pDLco at Week 12, 24, 42, and 52
Aikaikkuna: At Week 12, 24, 42, and 52
The hemoglobin-corrected %pDLco measures the ability of oxygen moves from alveoli to blood.
At Week 12, 24, 42, and 52
Change from baseline in L-PF score at Week 12, 24, 42, and 52
Aikaikkuna: At Week 12, 24, 42, and 52
The L-PF is a self-administered, quality of life questionnaire validated for patients with progressive fibrosing interstitial lung disease (ILD), including IPF.
At Week 12, 24, 42, and 52
Change from baseline in 6MWT distance at Week 12, 24, 42, and 52
Aikaikkuna: At Week 12, 24, 42, and 52
At Week 12, 24, 42, and 52
Time to first acute exacerbation of IPF within 52 weeks
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
An exacerbation of IPF is defined as an acute, clinically significant, respiratory deterioration characterized by evidence of new widespread alveolar abnormality in HRCT.
Baseline to Week 52
Progression-free survival (PFS), defined as the time from randomization to disease progression or death, whichever occurs first.
Aikaikkuna: Baseline to Week 52

IPF disease progression is defined as the occurrence of any of the following events:

  1. ≥ 10% absolute decline from baseline in standardized %pFVC
  2. ≥ 15% absolute decline from baseline in hemoglobin-corrected %pDLco
  3. Unscheduled hospitalization due to respiratory events
Baseline to Week 52
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and serious adverse events (SAEs) within 52 weeks
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
TEAEs and SAEs will be assessed via patient-reported symptoms, vital signs, physical examination, 12-lead ECG, HRCT, and laboratory assessments.
Baseline to Week 52

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Zhen Fu, Medical Director

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. maaliskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa