Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Phase 3 Study of Efficacy and Safety of AK3280 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

17 июля 2026 г. обновлено: Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled and Open-Label Active-Controlled Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AK3280 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

This is a phase 3 clinical study conducted in China. The primary objective is to compare the efficacy and safety of AK3280 400 mg versus placebo and active control (pirfenidone) in IPF patients.

Обзор исследования

Подробное описание

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled and open-label active-controlled phase 3 clinical study conducted in China. This study plans to enroll 263 IPF participants. After completing screening assessments and meeting all enrollment criteria, IPF participants will be randomized in a 4:2:1 ratio to: AK3280 400 mg BID group (double-blind); Placebo BID group (double-blind); Pirfenidone 600 mg TID group (open-label).

The doctors regularly test participants' lung function. The results of the lung function tests are compared between the groups. The doctors also regularly check participants' health and record any adverse medical events.

Participants are in the study for up to one and a half years. Subjects who complete the Week 52 visit of randomized controlled treatment study may be offered the opportunity to enter an open-label extension (OLE) study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

263

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Контакт:
          • Huaping Dai
          • Номер телефона: +861084205566
          • Электронная почта: daihuaping@ccmu.edu.cn
        • Главный следователь:
          • Huaping Dai

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 40 years at enrolment
  2. Diagnosis of IPF per ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 guidelines
  3. HRCT central review completed during screening or within 12 months prior to screening. If participant did not undergo lung surgical biopsy, HRCT imaging must be consistent with usual interstitial pneumonia (UIP) pattern for definitive IPF diagnosis.
  4. No prior anti-fibrotic treatment, or discontinued anti-fibrotic therapy for ≥4 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) prior to randomization
  5. Screening assessments meeting all of the following: 1) Standardized %pFVC ≥ 50% and ≤ 90%;2) Hemoglobin-corrected %pDLco ≥ 30% and ≤ 90%;3) Resting SpO2 ≥ 88%

Exclusion Criteria:

  1. History of hypersensitivity to pirfenidone or AK3280
  2. Known intolerance to pirfenidone single dose of 200 mg (total daily dose 600 mg)
  3. Hospitalization due to acute IPF exacerbation within 8 weeks prior to screening or during screening
  4. Within 4 weeks prior to screening or during screening, local or systemic infection requiring: 1) Hospitalization ≥ 24 hours; or 2) Use of systemic antibiotics (IV, IM, oral, or inhaled)
  5. History of active tuberculosis within 12 months prior to screening
  6. History of other clinically significant lung diseases besides IPF (e.g., asthma, COPD, interstitial pneumonia of known cause, acute severe pulmonary infection, etc.), or planned lung transplantation within 6 months after signing informed consent
  7. Post-bronchodilator FEV1/FVC < 0.7 or positive bronchodilator response (defined as ≥ 12% relative increase in FEV1 and ≥ 200 mL absolute increase in FEV1 after bronchodilator use) during screening
  8. History of heart disease meeting NYHA Class III-IV
  9. History of liver cirrhosis, severe hepatic impairment, or end-stage liver disease
  10. Screening liver function abnormalities meeting any of the following:1) AST ≥ 2× ULN; 2) ALT ≥ 2× ULN; 3) ALP ≥ 2× ULN; 4) Total bilirubin ≥ 1.5× ULN
  11. Screening cystatin C-estimated eGFR < 60 mL/min/1.73m²
  12. Screening coagulation test meeting any of the following: 1) INR > 2; 2) Both PT and APTT prolonged > 1.5× ULN
  13. History of any clinically diagnosed autoimmune disease, including but not limited to scleroderma, polymyositis/dermatomyositis, systemic lupus erythematosus, and rheumatoid arthritis
  14. Uncontrolled diabetes during screening (HbA1c > 10%)
  15. History of malignancy or possible malignancy upon evaluation (except treated localized basal cell carcinoma of the skin or cervical carcinoma in situ without recurrence)
  16. History of immunodeficiency, including but not limited to HIV infection
  17. History of any disease other than IPF with life expectancy < 18 months; or requiring long-term medical care, or limited self-care ability; or conditions that the investigator believes may affect participant's ability to complete this clinical study, complete study-related assessments, or affect safety or efficacy assessments
  18. Use of prohibited medications with potential effects on efficacy endpoints within 4 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) prior to randomization

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: AK3280 400 mg BID
During the randomized controlled treatment study, participants will receive AK3280 400 mg twice daily in a masked manner.
Participants will receive AK3280 400 mg twice daily, within 30 minutes after breakfast and dinner, with breakfast and dinner approximately 12 hours apart.
Плацебо Компаратор: Placebo
During the randomized controlled treatment study, participants will receive placebo matching 400 mg twice daily in a masked manner.
Participants will receive placebo matching 400 mg twice daily, within 30 minutes after breakfast and dinner, with breakfast and dinner approximately 12 hours apart.
Активный компаратор: Pirfenidone 600 mg TID
During the randomized controlled treatment study, participants will receive pirfenidone titrated gradually to 600 mg three times daily in an open-label manner.
Participants will receive pirfenidone three times daily, within 30 minutes after meals. Initial dosing should be titrated gradually under doctor guidance: start with 200 mg each time, increase by 200 mg each time to maintain final dose of 600 mg each time within 2 weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Absolute change from baseline in FVC at Week 52
Временное ограничение: Baseline to Week 52
The FVC indicates the amount of air a person can forcefully and quickly exhale after taking a deep breath.
Baseline to Week 52

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Absolute change from baseline in FVC at Week 12, 24, and 42
Временное ограничение: Baseline to Week 12, 24, and 42
The FVC indicates the amount of air a person can forcefully and quickly exhale after taking a deep breath.
Baseline to Week 12, 24, and 42
Proportion of participants with relative decline from baseline in FVC ≥10%, ≥15%, and ≥20% at Week 12, 24, 42, and 52
Временное ограничение: At Week 12, 24, 42, and 52
Relative decline from baseline in FVC ≥10%, ≥15%, and ≥20% indicates varying degrees of disease progression.
At Week 12, 24, 42, and 52
Absolute change from baseline in standardized %pFVC at Week12, 24, 42, and 52
Временное ограничение: Baseline to Week 12, 24, 42, and 52
Standardized %pFVC is calculated as the ratio of measured FVC to predicted FVC. The predicted FVC is derived using a standardized formula.
Baseline to Week 12, 24, 42, and 52
Proportion of participants with absolute decline from baseline in standardized %pFVC ≥10% at Week 12, 24, 42, and 52
Временное ограничение: At Week 12, 24, 42, and 52
Absolute decline from baseline in standardized %pFVC ≥10% indicates rapid disease progression.
At Week 12, 24, 42, and 52
Absolute change from baseline in hemoglobin-corrected %pDLco at Week 12, 24, 42, and 52
Временное ограничение: At Week 12, 24, 42, and 52
The hemoglobin-corrected %pDLco measures the ability of oxygen moves from alveoli to blood.
At Week 12, 24, 42, and 52
Change from baseline in L-PF score at Week 12, 24, 42, and 52
Временное ограничение: At Week 12, 24, 42, and 52
The L-PF is a self-administered, quality of life questionnaire validated for patients with progressive fibrosing interstitial lung disease (ILD), including IPF.
At Week 12, 24, 42, and 52
Change from baseline in 6MWT distance at Week 12, 24, 42, and 52
Временное ограничение: At Week 12, 24, 42, and 52
At Week 12, 24, 42, and 52
Time to first acute exacerbation of IPF within 52 weeks
Временное ограничение: Baseline to Week 52
An exacerbation of IPF is defined as an acute, clinically significant, respiratory deterioration characterized by evidence of new widespread alveolar abnormality in HRCT.
Baseline to Week 52
Progression-free survival (PFS), defined as the time from randomization to disease progression or death, whichever occurs first.
Временное ограничение: Baseline to Week 52

IPF disease progression is defined as the occurrence of any of the following events:

  1. ≥ 10% absolute decline from baseline in standardized %pFVC
  2. ≥ 15% absolute decline from baseline in hemoglobin-corrected %pDLco
  3. Unscheduled hospitalization due to respiratory events
Baseline to Week 52
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and serious adverse events (SAEs) within 52 weeks
Временное ограничение: Baseline to Week 52
TEAEs and SAEs will be assessed via patient-reported symptoms, vital signs, physical examination, 12-lead ECG, HRCT, and laboratory assessments.
Baseline to Week 52

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Zhen Fu, Medical Director

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AK3280-2005

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться