Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultrasound-driven Stratification in CIDP (TAILOR-CIDP)

perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Ultrasound-driven Stratification in CIDP: A Prospective Observational Study Integrating Imaging and Circulating Biomarkers

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuritis (CIDP) is a rare autoimmune neuropathy characterized by significant clinical and therapeutic heterogeneity. Despite the availability of effective treatments, the response to intravenous immunoglobulins remains highly variable, and there are currently no validated biomarkers that can predict this response.

At the same time, high-resolution nerve ultrasound now makes it possible to identify different morphological profiles that may reflect distinct pathophysiological mechanisms.

This prospective, observational, single-center study, conducted at the Nice University Hospital, aims to determine whether nerve ultrasound profiles are associated with therapeutic response, clinical severity, and various biomarkers in the blood and cerebrospinal fluid. It includes two predefined cohorts: 20 patients with newly diagnosed PIDC, enrolled before the initiation of immunomodulatory treatment (Group 1), and 10 patients with refractory PIDC and clinically significant disability despite adequate prior treatment (Group 2). The ultimate goal is to develop a stratification strategy that will enable more personalized care for patients with PIDC.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will consist of 30 consecutive adult patients with CIDP followed at the Peripheral Nervous System and Muscle Department of CHU Nice. The cohort will include 20 treatment-naïve patients with newly diagnosed CIDP enrolled before initiation of immunomodulatory therapy and 10 patients with established refractory CIDP and persistent clinically relevant disability despite adequate prior treatment. All participants will be assessed within the standard diagnostic and therapeutic care pathway for CIDP.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged 18 years or older.
  • Diagnosis of CIDP according to the 2021 EAN/PNS criteria; eligible phenotypes include typical CIDP, asymmetric CIDP (MADSAM/Lewis-Sumner syndrome), and pure motor CIDP. Pure sensory CIDP is excluded.
  • Ability to undergo protocol assessments, including clinical evaluation, electrophysiological studies, nerve ultrasound, and blood sampling.
  • Ability to provide written informed consent.
  • Affiliation with a health insurance system or equivalent.

Group 1-specific criteria:

  • Newly diagnosed CIDP.
  • No previous immunomodulatory treatment for CIDP before baseline study assessment.
  • Planned initiation of IVIg according to standard clinical practice.

Group 2-specific criteria:

  • Established CIDP with persistent clinically relevant disability.
  • Documented inadequate, partial, transient, or absent response despite adequate prior therapy, according to the final refractory disease definition.
  • Stable treatment exposure before inclusion according to the final protocol.

Exclusion Criteria:

  • Pure sensory CIDP.
  • Alternative cause of neuropathy, including hereditary, metabolic, toxic, or other acquired neuropathies judged to better explain the clinical picture.
  • Motor neuron disease, myopathy, neuromuscular junction disorder, or another neurological or neuromuscular condition interfering with clinical, electrophysiological, or ultrasound interpretation.
  • CIDP mimic or alternative diagnosis.
  • Active infection likely to influence study assessments.
  • Active malignancy or other major systemic condition likely to confound biomarker interpretation.
  • Concomitant autoimmune or inflammatory disease likely to materially influence cytokine or complement measurements.
  • Severe psychiatric or cognitive disorder interfering with participation.
  • Participation in another interventional trial when incompatible with the present protocol.
  • Inability or unwillingness to comply with study procedures.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Treatment-naïve newly diagnosed CIDP
Participants will receive treatment according to routine clinical practice. In Group 1, first-line treatment will usually consist of intravenous immunoglobulin (IVIg), with subsequent therapeutic decisions made by the treating neurologist according to clinical response and standard care. No investigational intervention is assigned by the study protocol.
Participants will receive treatment according to routine clinical practice. In Group 1, first-line treatment will usually consist of intravenous immunoglobulin (IVIg), with subsequent therapeutic decisions made by the treating neurologist according to clinical response and standard care. No investigational intervention is assigned by the study protocol.
Refractory CIDP
Participants with refractory CIDP will continue or receive treatments according to routine clinical practice. The study does not assign or modify treatment and is limited to observational phenotyping and biomarker analyses.
Participants with refractory CIDP will continue or receive treatments according to routine clinical practice. The study does not assign or modify treatment and is limited to observational phenotyping and biomarker analyses.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clinical response status to first-line intravenous immunoglobulin (IVIg) for group 1
Aikaikkuna: month 3
Clinical response status at Month 3 after initiation of first-line IVIg in treatment-naïve patients with newly diagnosed chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Response categories will be predefined and may include remission, responder, partial responder, and non-responder, based primarily on adjusted INCAT and Hand Grip Strength.
month 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clinical response status
Aikaikkuna: Month 6 and Month 12
Clinical response status assessed in Group 1 using predefined response categories
Month 6 and Month 12
Clinical response status - Hand Grip Strength
Aikaikkuna: Month 6 and Month 12
Hand Grip Strength assessed in Group 1 using a dynamometer. measure in kg
Month 6 and Month 12
Clinical response status - Medical Research Council (MRC) Sum Score
Aikaikkuna: Month 6 and Month 12
Medical Research Council (MRC) Sum Score assessed in Group 1 to evaluate global muscle strength. The total MRC score ranges from 0 to 60
Month 6 and Month 12
Clinical response status - Inflammatory Rasch-built Overall Disability Scale (I-RODS)
Aikaikkuna: Months 6 and 12
Inflammatory Rasch-built Overall Disability Scale (I-RODS) score assessed in Group 1 to evaluate to evaluate activity- 24 items, score from 0 to 48
Months 6 and 12
Clinical response status - Timed Up and Go (TUG)
Aikaikkuna: Month 6 and Month 12
Timed Up and Go (TUG) test performed in Group 1 to evaluate functional mobility - measure in seconds
Month 6 and Month 12
Clinical response status - Pain Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Months 6 and 12
Pain intensity assessed in Group 1 with Visual Analog Scale (VAS) from 0 to 10
Months 6 and 12
Clinical response status - Patient Global Impression of Severity (PGI-S)
Aikaikkuna: Months 6 and 12
Patient Global Impression of Severity (PGI-S) assessed in Group 1. 1-item questionnaire
Months 6 and 12
Clinical response status - Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire: Specific Health Problem (WPAI-SHP)
Aikaikkuna: Months 6 and 12
Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire: Specific Health Problem (WPAI-SHP) score assessed in Group 1.6-items
Months 6 and 12
Association between biomarkers and ultrasound phenotypes
Aikaikkuna: Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12
statistical analysis of association of biological elements
Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12
Association between biomarkers and clinical severity
Aikaikkuna: Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12
statistical analysis of association of biological and clinical elements
Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12
Association between biomarkers and refractory disease
Aikaikkuna: Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12
statistical analysis of association of biological elements
Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa