Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasound-driven Stratification in CIDP (TAILOR-CIDP)

17 lipca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Ultrasound-driven Stratification in CIDP: A Prospective Observational Study Integrating Imaging and Circulating Biomarkers

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuritis (CIDP) is a rare autoimmune neuropathy characterized by significant clinical and therapeutic heterogeneity. Despite the availability of effective treatments, the response to intravenous immunoglobulins remains highly variable, and there are currently no validated biomarkers that can predict this response.

At the same time, high-resolution nerve ultrasound now makes it possible to identify different morphological profiles that may reflect distinct pathophysiological mechanisms.

This prospective, observational, single-center study, conducted at the Nice University Hospital, aims to determine whether nerve ultrasound profiles are associated with therapeutic response, clinical severity, and various biomarkers in the blood and cerebrospinal fluid. It includes two predefined cohorts: 20 patients with newly diagnosed PIDC, enrolled before the initiation of immunomodulatory treatment (Group 1), and 10 patients with refractory PIDC and clinically significant disability despite adequate prior treatment (Group 2). The ultimate goal is to develop a stratification strategy that will enable more personalized care for patients with PIDC.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will consist of 30 consecutive adult patients with CIDP followed at the Peripheral Nervous System and Muscle Department of CHU Nice. The cohort will include 20 treatment-naïve patients with newly diagnosed CIDP enrolled before initiation of immunomodulatory therapy and 10 patients with established refractory CIDP and persistent clinically relevant disability despite adequate prior treatment. All participants will be assessed within the standard diagnostic and therapeutic care pathway for CIDP.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged 18 years or older.
  • Diagnosis of CIDP according to the 2021 EAN/PNS criteria; eligible phenotypes include typical CIDP, asymmetric CIDP (MADSAM/Lewis-Sumner syndrome), and pure motor CIDP. Pure sensory CIDP is excluded.
  • Ability to undergo protocol assessments, including clinical evaluation, electrophysiological studies, nerve ultrasound, and blood sampling.
  • Ability to provide written informed consent.
  • Affiliation with a health insurance system or equivalent.

Group 1-specific criteria:

  • Newly diagnosed CIDP.
  • No previous immunomodulatory treatment for CIDP before baseline study assessment.
  • Planned initiation of IVIg according to standard clinical practice.

Group 2-specific criteria:

  • Established CIDP with persistent clinically relevant disability.
  • Documented inadequate, partial, transient, or absent response despite adequate prior therapy, according to the final refractory disease definition.
  • Stable treatment exposure before inclusion according to the final protocol.

Exclusion Criteria:

  • Pure sensory CIDP.
  • Alternative cause of neuropathy, including hereditary, metabolic, toxic, or other acquired neuropathies judged to better explain the clinical picture.
  • Motor neuron disease, myopathy, neuromuscular junction disorder, or another neurological or neuromuscular condition interfering with clinical, electrophysiological, or ultrasound interpretation.
  • CIDP mimic or alternative diagnosis.
  • Active infection likely to influence study assessments.
  • Active malignancy or other major systemic condition likely to confound biomarker interpretation.
  • Concomitant autoimmune or inflammatory disease likely to materially influence cytokine or complement measurements.
  • Severe psychiatric or cognitive disorder interfering with participation.
  • Participation in another interventional trial when incompatible with the present protocol.
  • Inability or unwillingness to comply with study procedures.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Treatment-naïve newly diagnosed CIDP
Participants will receive treatment according to routine clinical practice. In Group 1, first-line treatment will usually consist of intravenous immunoglobulin (IVIg), with subsequent therapeutic decisions made by the treating neurologist according to clinical response and standard care. No investigational intervention is assigned by the study protocol.
Participants will receive treatment according to routine clinical practice. In Group 1, first-line treatment will usually consist of intravenous immunoglobulin (IVIg), with subsequent therapeutic decisions made by the treating neurologist according to clinical response and standard care. No investigational intervention is assigned by the study protocol.
Refractory CIDP
Participants with refractory CIDP will continue or receive treatments according to routine clinical practice. The study does not assign or modify treatment and is limited to observational phenotyping and biomarker analyses.
Participants with refractory CIDP will continue or receive treatments according to routine clinical practice. The study does not assign or modify treatment and is limited to observational phenotyping and biomarker analyses.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical response status to first-line intravenous immunoglobulin (IVIg) for group 1
Ramy czasowe: month 3
Clinical response status at Month 3 after initiation of first-line IVIg in treatment-naïve patients with newly diagnosed chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Response categories will be predefined and may include remission, responder, partial responder, and non-responder, based primarily on adjusted INCAT and Hand Grip Strength.
month 3

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical response status
Ramy czasowe: Month 6 and Month 12
Clinical response status assessed in Group 1 using predefined response categories
Month 6 and Month 12
Clinical response status - Hand Grip Strength
Ramy czasowe: Month 6 and Month 12
Hand Grip Strength assessed in Group 1 using a dynamometer. measure in kg
Month 6 and Month 12
Clinical response status - Medical Research Council (MRC) Sum Score
Ramy czasowe: Month 6 and Month 12
Medical Research Council (MRC) Sum Score assessed in Group 1 to evaluate global muscle strength. The total MRC score ranges from 0 to 60
Month 6 and Month 12
Clinical response status - Inflammatory Rasch-built Overall Disability Scale (I-RODS)
Ramy czasowe: Months 6 and 12
Inflammatory Rasch-built Overall Disability Scale (I-RODS) score assessed in Group 1 to evaluate to evaluate activity- 24 items, score from 0 to 48
Months 6 and 12
Clinical response status - Timed Up and Go (TUG)
Ramy czasowe: Month 6 and Month 12
Timed Up and Go (TUG) test performed in Group 1 to evaluate functional mobility - measure in seconds
Month 6 and Month 12
Clinical response status - Pain Visual Analog Scale (VAS)
Ramy czasowe: Months 6 and 12
Pain intensity assessed in Group 1 with Visual Analog Scale (VAS) from 0 to 10
Months 6 and 12
Clinical response status - Patient Global Impression of Severity (PGI-S)
Ramy czasowe: Months 6 and 12
Patient Global Impression of Severity (PGI-S) assessed in Group 1. 1-item questionnaire
Months 6 and 12
Clinical response status - Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire: Specific Health Problem (WPAI-SHP)
Ramy czasowe: Months 6 and 12
Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire: Specific Health Problem (WPAI-SHP) score assessed in Group 1.6-items
Months 6 and 12
Association between biomarkers and ultrasound phenotypes
Ramy czasowe: Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12
statistical analysis of association of biological elements
Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12
Association between biomarkers and clinical severity
Ramy czasowe: Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12
statistical analysis of association of biological and clinical elements
Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12
Association between biomarkers and refractory disease
Ramy czasowe: Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12
statistical analysis of association of biological elements
Baseline, Month 3, Month 6, and Month 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj