Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiological, Clinicopathological, and Surgical Characteristics of Eyelid Carcinomas (epidemiology)

sunnuntai 19. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Epidemiological, Clinicopathological, and Surgical Characteristics of Eyelid Carcinomas: A Three-Year Retrospective Case Series From Eastern Morocco

Twenty patients were included, comprising 11 women (55%) and 9 men (45%), with a mean age of 63.1 years. Chronic sun exposure was identified in 18 patients (90%). The lower eyelid was the most commonly affected site in 9 cases (45%). Basal cell carcinoma accounted for 15 tumors (75%), followed by squamous cell carcinoma in 5 cases (25%). Wide local excision with histopathological margin control was performed in all patients (20/20, 100%), and orbital exenteration was required in 1 case (5%). Reconstruction was achieved mainly using local flaps in 12 patients (60%). Ectropion occurred in 2 patients (10%). No local recurrence was observed during a mean follow-up of 22 months.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This retrospective study was conducted over a three-year period, from January 2023 to December 2025, and included 20 patients with eyelid carcinomas who underwent surgical treatment in the Department of Plastic and Reconstructive Surgery at Mohammed VI University Hospital. Demographic, clinical, histological, therapeutic, and outcome data were analyzed.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Oujda, Marokko, 60000
        • Oujda

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Twenty patients were included in the study: 11 women (55%) and 9 men (45%). The mean age at diagnosis was 63.1 ± 22.3 years (range, 16-90 years).

Regarding skin phototype, 5 patients (25%) had Fitzpatrick phototype II, 9 patients (45%) had phototype III, and 6 patients (30%) had phototype IV [4]. Most patients reported substantial lifetime sun exposure, often related to outdoor occupational activities such as farming or security work. Overall, chronic sun exposure was identified in 18 patients (90%).The remaining two patients (10%) had limited cumulative sun exposure due to their young age; however, they remained highly susceptible to UV radiation because of a history of xeroderma pigmentosum.

Actinic keratosis was noted in one patient (5%), a history of eyelid trauma in one patient (5%), and chronic tobacco use in two patients (10%), both of whom were male. Xeroderma pigmentosum was present in two patients (10%). No history of arsenic exposure or prior radiotherapy was documented in

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • all patient with carcinoma

Exclusion Criteria:

  • no exclusion criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
carcinomas
patient with carcinomas

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Eyelid carcinomas
Aikaikkuna: from January 2023 to December 2025
from January 2023 to December 2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa