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Epidemiological, Clinicopathological, and Surgical Characteristics of Eyelid Carcinomas (epidemiology)

19 de julio de 2026 actualizado por: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Epidemiological, Clinicopathological, and Surgical Characteristics of Eyelid Carcinomas: A Three-Year Retrospective Case Series From Eastern Morocco

Twenty patients were included, comprising 11 women (55%) and 9 men (45%), with a mean age of 63.1 years. Chronic sun exposure was identified in 18 patients (90%). The lower eyelid was the most commonly affected site in 9 cases (45%). Basal cell carcinoma accounted for 15 tumors (75%), followed by squamous cell carcinoma in 5 cases (25%). Wide local excision with histopathological margin control was performed in all patients (20/20, 100%), and orbital exenteration was required in 1 case (5%). Reconstruction was achieved mainly using local flaps in 12 patients (60%). Ectropion occurred in 2 patients (10%). No local recurrence was observed during a mean follow-up of 22 months.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This retrospective study was conducted over a three-year period, from January 2023 to December 2025, and included 20 patients with eyelid carcinomas who underwent surgical treatment in the Department of Plastic and Reconstructive Surgery at Mohammed VI University Hospital. Demographic, clinical, histological, therapeutic, and outcome data were analyzed.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Twenty patients were included in the study: 11 women (55%) and 9 men (45%). The mean age at diagnosis was 63.1 ± 22.3 years (range, 16-90 years).

Regarding skin phototype, 5 patients (25%) had Fitzpatrick phototype II, 9 patients (45%) had phototype III, and 6 patients (30%) had phototype IV [4]. Most patients reported substantial lifetime sun exposure, often related to outdoor occupational activities such as farming or security work. Overall, chronic sun exposure was identified in 18 patients (90%).The remaining two patients (10%) had limited cumulative sun exposure due to their young age; however, they remained highly susceptible to UV radiation because of a history of xeroderma pigmentosum.

Actinic keratosis was noted in one patient (5%), a history of eyelid trauma in one patient (5%), and chronic tobacco use in two patients (10%), both of whom were male. Xeroderma pigmentosum was present in two patients (10%). No history of arsenic exposure or prior radiotherapy was documented in

Descripción

Inclusion Criteria:

  • all patient with carcinoma

Exclusion Criteria:

  • no exclusion criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
carcinomas
patient with carcinomas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eyelid carcinomas
Periodo de tiempo: from January 2023 to December 2025
from January 2023 to December 2025

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • soufiane

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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