Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Reflex Mediated Core Stability Exercise on Sensory Processing Skills and Gross Motor Function

maanantai 27. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Effects of Reflex Mediated Core Stability Exercise on Sensory Processing Skills and Gross Motor Function in Children With Cerebral Palsy

Current literature on DNS in CP primarily focuses on motor outcomes like postural control and balance. Therefore, there are fewer studies up to researcher's knowledge about DNS's impact on broad sensory processing skills in CP. The study will investigate the direct effect of reflex-mediated core stability exercises on a comprehensive range of sensory processing skills in children with CP.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Reflex-mediated core stabilization, also known as dynamic neuromuscular stabilization (DNS). Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) is a rehabilitation approach based on developmental kinesiology, which observes infant motor behavior from birth to walking. Proposed by Pavel Kolar, it emphasizes posture, breathing patterns, and joint centration, focusing on core stability provided by muscles such as the diaphragm, transverse abdominis, and multifidus. DNS aims to improve muscle strength and endurance by enhancing neuromuscular coordination and integrating the spinal stabilization system. Cerebral Palsy (CP) is a neurodevelopmental disorder affecting posture and mobility due to non-progressive brain lesions, often presenting with abnormal muscle tone, weakness, poor trunk control, and sensory, perceptual, communication, and cognitive issues. Sensory-processing disorders are frequently observed in children with CP. While traditional core stability exercises and sensory integration therapies have shown benefits, this study aims to specifically investigate the comprehensive impact of reflex-mediated core stability exercises (DNS) on both sensory processing skills and overall gross motor function in children with CP.

The study design will be Randomized Controlled Trial, conducted over 10 months at Sehat Medical Complex in Lahore. A total of 26 participants, with 13 in each group, will be recruited using non-probability convenient sampling. Inclusion criteria include children aged 4-12 years diagnosed with spastic-type CP (diplegic) classified within GMFCS Levels III-V who can follow simple verbal instructions, and whose legal guardian provides informed consent. Exclusion criteria encompass severe cognitive impairment, severe muscle contracture >10 degrees or bone deformity, and significant communication deficits. Data will be collected using the Sensory Profiling (SP) and Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88) tools. The experimental Group A will receive 30 minutes of reflex-mediated core stabilization exercises five times weekly, followed by 20 minutes of conventional therapy for 8 weeks. Group B, the control group, will receive conventional therapy. The synopsis will be presented to the Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore, for ethical approval to conduct this study. Data will be analyzed through SPSS version 27.0

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children with both genders.
  • Children diagnosed with Cerebral Palsy (CP).
  • Children aged between 4-12 years (12).
  • Children with spastic-type Cerebral Palsy (diplegic) classified within Gross Motor Function Classification System (GMFCS) Levels III-V.
  • Ability to understand and consistently follow simple verbal instructions.
  • Informed written consent obtained from the child's legal parent or guardian.

Exclusion Criteria:

  • Children with severe cognitive impairment.
  • Severe muscle contracture >10 degrees or bone deformity significantly limiting participation in exercises.
  • Children with significant Communication Deficits
  • Any operational procedure within the last six months

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Reflex mediated core stability exercise

the exercises are progressed over the six weeks and include positions such as:

  • Supine Lying
  • Prone Position
  • Side Lying Position
  • Quadripod Positio
  • Tripod Position
  • Squat
Muut: Reflex mediated core stability exercise

The exercises are progressed over the six weeks and include positions such as:

  • Supine Lying
  • Prone Position
  • Side Lying Position
  • Quadripod Position
  • Tripod Position
  • Squat
Muut: conventional therapy

Participants will be given 20 min of conventional therapy for 8 weeks, five times weekly.

Therapy includes:

Facilitatory techniques are used for gross motor control such as:

  • Quadruped activities
  • Crawling
  • Kneeling
  • Sitting
  • Walking

It also incorporates exercises like:

  • Passive stretches for adductors, hamstrings, quadriceps, and calf muscles in both limbs (three repetitions with a 10-second hold).
  • Active and passive range-of-motion exercises for the lower limbs in sitting and supine positions (three sets with 10 repetitions).
Kokeellinen: conventional therapy

Participants will be given 20 min of conventional therapy for 8 weeks, five times weekly.

Therapy includes:

Facilitatory techniques are used for gross motor control such as:

  • Quadruped activities
  • Crawling
  • Kneeling
  • Sitting
  • Walking

It also incorporates exercises like:

  • Passive stretches for adductors, hamstrings, quadriceps, and calf muscles in both limbs (three repetitions with a 10-second hold).
  • Active and passive range-of-motion exercises for the lower limbs in sitting and supine positions (three sets with 10 repetitions).
Muut: conventional therapy

Participants will be given 20 min of conventional therapy for 8 weeks, five times weekly.

Therapy includes:

Facilitatory techniques are used for gross motor control such as:

  • Quadruped activities
  • Crawling
  • Kneeling
  • Sitting
  • Walking

It also incorporates exercises like:

  • Passive stretches for adductors, hamstrings, quadriceps, and calf muscles in both limbs (three repetitions with a 10-second hold).
  • Active and passive range-of-motion exercises for the lower limbs in sitting and supine positions (three sets with 10 repetitions).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sensory processing skills
Aikaikkuna: baseline and after 6 weeks
Sensory profiling was designed by an occupational therapist. The questionnaire assessing the sensory processing of children aged 3-10 was filled out by their parents or caregivers. It consisted of 125 items. The survey consisted of 14 subsections under 3 main headings. These main topics were sensory processing, modulation, and emotional behavioral responses.
baseline and after 6 weeks
Gross motor function
Aikaikkuna: baseline and after 6 weeks
The Gross Motor Function Measure (GMFM) is a tool that has been developed to assess change in gross motor function in children with cerebral palsy aged 5 months to 16 years of age.
baseline and after 6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Saifah Ashfaq, dpt, ripah international university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/25/0705

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa