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Effects of Reflex Mediated Core Stability Exercise on Sensory Processing Skills and Gross Motor Function

27 de julho de 2026 atualizado por: Riphah International University

Effects of Reflex Mediated Core Stability Exercise on Sensory Processing Skills and Gross Motor Function in Children With Cerebral Palsy

Current literature on DNS in CP primarily focuses on motor outcomes like postural control and balance. Therefore, there are fewer studies up to researcher's knowledge about DNS's impact on broad sensory processing skills in CP. The study will investigate the direct effect of reflex-mediated core stability exercises on a comprehensive range of sensory processing skills in children with CP.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Reflex-mediated core stabilization, also known as dynamic neuromuscular stabilization (DNS). Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) is a rehabilitation approach based on developmental kinesiology, which observes infant motor behavior from birth to walking. Proposed by Pavel Kolar, it emphasizes posture, breathing patterns, and joint centration, focusing on core stability provided by muscles such as the diaphragm, transverse abdominis, and multifidus. DNS aims to improve muscle strength and endurance by enhancing neuromuscular coordination and integrating the spinal stabilization system. Cerebral Palsy (CP) is a neurodevelopmental disorder affecting posture and mobility due to non-progressive brain lesions, often presenting with abnormal muscle tone, weakness, poor trunk control, and sensory, perceptual, communication, and cognitive issues. Sensory-processing disorders are frequently observed in children with CP. While traditional core stability exercises and sensory integration therapies have shown benefits, this study aims to specifically investigate the comprehensive impact of reflex-mediated core stability exercises (DNS) on both sensory processing skills and overall gross motor function in children with CP.

The study design will be Randomized Controlled Trial, conducted over 10 months at Sehat Medical Complex in Lahore. A total of 26 participants, with 13 in each group, will be recruited using non-probability convenient sampling. Inclusion criteria include children aged 4-12 years diagnosed with spastic-type CP (diplegic) classified within GMFCS Levels III-V who can follow simple verbal instructions, and whose legal guardian provides informed consent. Exclusion criteria encompass severe cognitive impairment, severe muscle contracture >10 degrees or bone deformity, and significant communication deficits. Data will be collected using the Sensory Profiling (SP) and Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88) tools. The experimental Group A will receive 30 minutes of reflex-mediated core stabilization exercises five times weekly, followed by 20 minutes of conventional therapy for 8 weeks. Group B, the control group, will receive conventional therapy. The synopsis will be presented to the Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore, for ethical approval to conduct this study. Data will be analyzed through SPSS version 27.0

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children with both genders.
  • Children diagnosed with Cerebral Palsy (CP).
  • Children aged between 4-12 years (12).
  • Children with spastic-type Cerebral Palsy (diplegic) classified within Gross Motor Function Classification System (GMFCS) Levels III-V.
  • Ability to understand and consistently follow simple verbal instructions.
  • Informed written consent obtained from the child's legal parent or guardian.

Exclusion Criteria:

  • Children with severe cognitive impairment.
  • Severe muscle contracture >10 degrees or bone deformity significantly limiting participation in exercises.
  • Children with significant Communication Deficits
  • Any operational procedure within the last six months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reflex mediated core stability exercise

the exercises are progressed over the six weeks and include positions such as:

  • Supine Lying
  • Prone Position
  • Side Lying Position
  • Quadripod Positio
  • Tripod Position
  • Squat

The exercises are progressed over the six weeks and include positions such as:

  • Supine Lying
  • Prone Position
  • Side Lying Position
  • Quadripod Position
  • Tripod Position
  • Squat

Participants will be given 20 min of conventional therapy for 8 weeks, five times weekly.

Therapy includes:

Facilitatory techniques are used for gross motor control such as:

  • Quadruped activities
  • Crawling
  • Kneeling
  • Sitting
  • Walking

It also incorporates exercises like:

  • Passive stretches for adductors, hamstrings, quadriceps, and calf muscles in both limbs (three repetitions with a 10-second hold).
  • Active and passive range-of-motion exercises for the lower limbs in sitting and supine positions (three sets with 10 repetitions).
Experimental: conventional therapy

Participants will be given 20 min of conventional therapy for 8 weeks, five times weekly.

Therapy includes:

Facilitatory techniques are used for gross motor control such as:

  • Quadruped activities
  • Crawling
  • Kneeling
  • Sitting
  • Walking

It also incorporates exercises like:

  • Passive stretches for adductors, hamstrings, quadriceps, and calf muscles in both limbs (three repetitions with a 10-second hold).
  • Active and passive range-of-motion exercises for the lower limbs in sitting and supine positions (three sets with 10 repetitions).

Participants will be given 20 min of conventional therapy for 8 weeks, five times weekly.

Therapy includes:

Facilitatory techniques are used for gross motor control such as:

  • Quadruped activities
  • Crawling
  • Kneeling
  • Sitting
  • Walking

It also incorporates exercises like:

  • Passive stretches for adductors, hamstrings, quadriceps, and calf muscles in both limbs (three repetitions with a 10-second hold).
  • Active and passive range-of-motion exercises for the lower limbs in sitting and supine positions (three sets with 10 repetitions).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensory processing skills
Prazo: baseline and after 6 weeks
Sensory profiling was designed by an occupational therapist. The questionnaire assessing the sensory processing of children aged 3-10 was filled out by their parents or caregivers. It consisted of 125 items. The survey consisted of 14 subsections under 3 main headings. These main topics were sensory processing, modulation, and emotional behavioral responses.
baseline and after 6 weeks
Gross motor function
Prazo: baseline and after 6 weeks
The Gross Motor Function Measure (GMFM) is a tool that has been developed to assess change in gross motor function in children with cerebral palsy aged 5 months to 16 years of age.
baseline and after 6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Saifah Ashfaq, dpt, ripah international university

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

27 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/25/0705

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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