Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paclitaxel Oral Solution in Triple Neagtive Breast Cancer Neoadjuvant Therapy: A Dose-Finding Study (GBCF003)

maanantai 3. elokuuta 2026 päivittänyt: Liu Shu

A Dose-Finding Study of Paclitaxel Oral Solution in Neoadjuvant Therapy for Patients With Triple Negative Breast Cancer

This is a multicenter, open-label, dose-escalation trial using a backfill Bayesian optimal interval (BF-BOIN) design to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D) for paclitaxel oral solution followed by epirubicin plus cyclophosphamide therapy. Eligible triple-negative breast cancer patients are enrolled in three cohorts at oral paclitaxel dose levels 1-3 (125, 150, 175 mg/m²).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yu Ren

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yu Ren
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Female, aged 18 to 70 years.
  2. Histologically confirmed invasive breast cancer by core needle biopsy; clinical stage T1c-4, N0-3, M0 per the AJCC 8th edition breast cancer staging system (T1cN0M0 excluded).
  3. Triple-negative breast cancer (TNBC) is defined as ER <1%, PR <1%, and HER2-negative [IHC 0, IHC 1+, or IHC 2+ with FISH-negative].
  4. Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  6. Adequate organ function assessed within 14 days prior to first dose of study drug, without blood transfusion or growth-factor support, meeting the following:

    1. Hematology: absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/L; platelet count (PLT) ≥ 100 × 10⁹/L; hemoglobin (Hb) ≥ 90 g/L.
    2. Blood chemistry: total bilirubin (TBIL) ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤ 1.5 × ULN; blood urea nitrogen (BUN) and creatinine (Cr) ≤ 1.5 × ULN; creatinine clearance (CrCl) ≥ 50 mL/min by the Cockcroft-Gault formula.
  7. Voluntary participation with signed informed consent, good compliance, and willingness to attend follow-up.

Exclusion Criteria:

  1. History of prior invasive breast cancer.
  2. Bilateral breast cancer, or inflammatory breast cancer (e.g., erythema and/or skin involvement and/or pathological evidence of tumor cells in dermal lymphatics).
  3. Prior excisional and/or incisional biopsy of the primary tumor and/or axillary lymph nodes.
  4. Prior systemic therapy for breast cancer.
  5. History of life-threatening hypersensitivity reaction, or known allergy to any component of the study drug.
  6. Participation in another drug or medical device clinical trial within 4 weeks prior to first dose, with receipt of investigational product or device.
  7. Major surgery within 28 days prior to first dose, or planned major surgery during the study.
  8. Other malignancy within the past 5 years (except cervical carcinoma in situ, non-melanoma skin cancer, localized prostate cancer, and ductal carcinoma in situ).
  9. Active tuberculosis or other serious infectious disease, including but not limited to bacteremia, severe infectious pneumonia, or other severe infection requiring systemic therapy.
  10. History of immunodeficiency or other autoimmune disease, including but not limited to HIV infection (positive HIV antibody), systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, or history of organ transplantation.
  11. History of any of the following cardiovascular/cerebrovascular diseases: (1) unstable angina; (2) clinically significant or medication-requiring arrhythmia; (3) myocardial infarction within 6 months; (4) heart failure, or second-degree or higher atrioventricular block; (5) cerebral infarction (except lacunar infarction) or cerebral hemorrhage within 6 months.
  12. Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >160 mmHg and/or diastolic blood pressure >100 mmHg despite regular antihypertensive medication), or history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy.
  13. Uncontrolled concurrent illness or condition (including significant psychiatric or social condition) that, in the investigator's judgment, may affect compliance with study procedures.
  14. Requirement for long-term use of proton pump inhibitors or H2 receptor antagonists during the study; or use of strong inducers or inhibitors of CYP3A4 or CYP2C8 within 2 weeks prior to first study-drug administration.
  15. In the investigator's judgment, subjects unsuitable or unwilling to take oral study drug: (1) clinically significant or uncontrolled congenital or acquired gastrointestinal disease; (2) diagnosed disease that may affect administration, gastrointestinal transit, or absorption of the study drug, or adherence to oral study drug, including intestinal obstruction and inflammatory bowel disease (Crohn's disease and ulcerative colitis), peptic ulcer, uncontrolled nausea, vomiting, or diarrhea; (3) presence or suspected impairment of bile secretion.
  16. Pregnant or lactating women; women of childbearing potential with a positive pregnancy test at screening; or those unwilling to use effective contraception throughout the study and for 3 months after the last dose.
  17. Any other condition that, in the investigator's opinion, makes the subject unsuitable for enrollment.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dose-level 1 cohort
The dose of paclitaxel oral solution is 125mg/m2.

Cycles 1-4: Epirubicin 90 mg/m² plus cyclophosphamide 600 mg/m² by intravenous infusion on day 1 (D1) of each cycle; one treatment cycle administered every 3 weeks.

Cycles 5-8: Paclitaxel oral solution 125, 150, or 175 mg/m², given twice daily on days 1, 8, and 15 of each cycle; one cycle every 3 weeks.

Kokeellinen: Dose-level 2 cohort
The dose of paclitaxel oral solution is 150mg/m2.

Cycles 1-4: Epirubicin 90 mg/m² plus cyclophosphamide 600 mg/m² by intravenous infusion on day 1 (D1) of each cycle; one treatment cycle administered every 3 weeks.

Cycles 5-8: Paclitaxel oral solution 125, 150, or 175 mg/m², given twice daily on days 1, 8, and 15 of each cycle; one cycle every 3 weeks.

Kokeellinen: Dose-level 3 cohort
The dose of paclitaxel oral solution is 175mg/m2.

Cycles 1-4: Epirubicin 90 mg/m² plus cyclophosphamide 600 mg/m² by intravenous infusion on day 1 (D1) of each cycle; one treatment cycle administered every 3 weeks.

Cycles 5-8: Paclitaxel oral solution 125, 150, or 175 mg/m², given twice daily on days 1, 8, and 15 of each cycle; one cycle every 3 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Maximum Tolerated Dose(MTD)
Aikaikkuna: Up to approximately 30 weeks
Up to approximately 30 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
total Pathological Complete Response(tpCR)
Aikaikkuna: Up to approximately 30 weeks.
tpCR rate (ypT0/Tis ypN0) is defined as the percentage of participants without residual invasive cancer on hematoxylin and eosin evaluation of the complete resected breast specimen and all sampled regional lymph nodes following completion of neoadjuvant systemic therapy by current American Joint Committee on Cancer (AJCC) staging criteria assessed by the local pathologist at the time of definitive surgery.
Up to approximately 30 weeks.
Overall Response Rate(ORR)
Aikaikkuna: Up to approximately 30 weeks.
ORR was defined as the percentage of participants who achieved a complete response (CR: disappearance of all target lesions) or partial response (PR: at least a 30% decrease in the sum of diameters [SOD] of target lesions) according to RECIST 1.1 by Investigator review.
Up to approximately 30 weeks.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa