Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Paclitaxel Oral Solution in Triple Neagtive Breast Cancer Neoadjuvant Therapy: A Dose-Finding Study (GBCF003)

3 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Liu Shu

A Dose-Finding Study of Paclitaxel Oral Solution in Neoadjuvant Therapy for Patients With Triple Negative Breast Cancer

This is a multicenter, open-label, dose-escalation trial using a backfill Bayesian optimal interval (BF-BOIN) design to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D) for paclitaxel oral solution followed by epirubicin plus cyclophosphamide therapy. Eligible triple-negative breast cancer patients are enrolled in three cohorts at oral paclitaxel dose levels 1-3 (125, 150, 175 mg/m²).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Yu Ren

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
        • Kontakt:
          • Yu Ren
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Female, aged 18 to 70 years.
  2. Histologically confirmed invasive breast cancer by core needle biopsy; clinical stage T1c-4, N0-3, M0 per the AJCC 8th edition breast cancer staging system (T1cN0M0 excluded).
  3. Triple-negative breast cancer (TNBC) is defined as ER <1%, PR <1%, and HER2-negative [IHC 0, IHC 1+, or IHC 2+ with FISH-negative].
  4. Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  6. Adequate organ function assessed within 14 days prior to first dose of study drug, without blood transfusion or growth-factor support, meeting the following:

    1. Hematology: absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/L; platelet count (PLT) ≥ 100 × 10⁹/L; hemoglobin (Hb) ≥ 90 g/L.
    2. Blood chemistry: total bilirubin (TBIL) ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤ 1.5 × ULN; blood urea nitrogen (BUN) and creatinine (Cr) ≤ 1.5 × ULN; creatinine clearance (CrCl) ≥ 50 mL/min by the Cockcroft-Gault formula.
  7. Voluntary participation with signed informed consent, good compliance, and willingness to attend follow-up.

Exclusion Criteria:

  1. History of prior invasive breast cancer.
  2. Bilateral breast cancer, or inflammatory breast cancer (e.g., erythema and/or skin involvement and/or pathological evidence of tumor cells in dermal lymphatics).
  3. Prior excisional and/or incisional biopsy of the primary tumor and/or axillary lymph nodes.
  4. Prior systemic therapy for breast cancer.
  5. History of life-threatening hypersensitivity reaction, or known allergy to any component of the study drug.
  6. Participation in another drug or medical device clinical trial within 4 weeks prior to first dose, with receipt of investigational product or device.
  7. Major surgery within 28 days prior to first dose, or planned major surgery during the study.
  8. Other malignancy within the past 5 years (except cervical carcinoma in situ, non-melanoma skin cancer, localized prostate cancer, and ductal carcinoma in situ).
  9. Active tuberculosis or other serious infectious disease, including but not limited to bacteremia, severe infectious pneumonia, or other severe infection requiring systemic therapy.
  10. History of immunodeficiency or other autoimmune disease, including but not limited to HIV infection (positive HIV antibody), systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, or history of organ transplantation.
  11. History of any of the following cardiovascular/cerebrovascular diseases: (1) unstable angina; (2) clinically significant or medication-requiring arrhythmia; (3) myocardial infarction within 6 months; (4) heart failure, or second-degree or higher atrioventricular block; (5) cerebral infarction (except lacunar infarction) or cerebral hemorrhage within 6 months.
  12. Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >160 mmHg and/or diastolic blood pressure >100 mmHg despite regular antihypertensive medication), or history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy.
  13. Uncontrolled concurrent illness or condition (including significant psychiatric or social condition) that, in the investigator's judgment, may affect compliance with study procedures.
  14. Requirement for long-term use of proton pump inhibitors or H2 receptor antagonists during the study; or use of strong inducers or inhibitors of CYP3A4 or CYP2C8 within 2 weeks prior to first study-drug administration.
  15. In the investigator's judgment, subjects unsuitable or unwilling to take oral study drug: (1) clinically significant or uncontrolled congenital or acquired gastrointestinal disease; (2) diagnosed disease that may affect administration, gastrointestinal transit, or absorption of the study drug, or adherence to oral study drug, including intestinal obstruction and inflammatory bowel disease (Crohn's disease and ulcerative colitis), peptic ulcer, uncontrolled nausea, vomiting, or diarrhea; (3) presence or suspected impairment of bile secretion.
  16. Pregnant or lactating women; women of childbearing potential with a positive pregnancy test at screening; or those unwilling to use effective contraception throughout the study and for 3 months after the last dose.
  17. Any other condition that, in the investigator's opinion, makes the subject unsuitable for enrollment.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dose-level 1 cohort
The dose of paclitaxel oral solution is 125mg/m2.

Cycles 1-4: Epirubicin 90 mg/m² plus cyclophosphamide 600 mg/m² by intravenous infusion on day 1 (D1) of each cycle; one treatment cycle administered every 3 weeks.

Cycles 5-8: Paclitaxel oral solution 125, 150, or 175 mg/m², given twice daily on days 1, 8, and 15 of each cycle; one cycle every 3 weeks.

Eksperymentalny: Dose-level 2 cohort
The dose of paclitaxel oral solution is 150mg/m2.

Cycles 1-4: Epirubicin 90 mg/m² plus cyclophosphamide 600 mg/m² by intravenous infusion on day 1 (D1) of each cycle; one treatment cycle administered every 3 weeks.

Cycles 5-8: Paclitaxel oral solution 125, 150, or 175 mg/m², given twice daily on days 1, 8, and 15 of each cycle; one cycle every 3 weeks.

Eksperymentalny: Dose-level 3 cohort
The dose of paclitaxel oral solution is 175mg/m2.

Cycles 1-4: Epirubicin 90 mg/m² plus cyclophosphamide 600 mg/m² by intravenous infusion on day 1 (D1) of each cycle; one treatment cycle administered every 3 weeks.

Cycles 5-8: Paclitaxel oral solution 125, 150, or 175 mg/m², given twice daily on days 1, 8, and 15 of each cycle; one cycle every 3 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maximum Tolerated Dose(MTD)
Ramy czasowe: Up to approximately 30 weeks
Up to approximately 30 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
total Pathological Complete Response(tpCR)
Ramy czasowe: Up to approximately 30 weeks.
tpCR rate (ypT0/Tis ypN0) is defined as the percentage of participants without residual invasive cancer on hematoxylin and eosin evaluation of the complete resected breast specimen and all sampled regional lymph nodes following completion of neoadjuvant systemic therapy by current American Joint Committee on Cancer (AJCC) staging criteria assessed by the local pathologist at the time of definitive surgery.
Up to approximately 30 weeks.
Overall Response Rate(ORR)
Ramy czasowe: Up to approximately 30 weeks.
ORR was defined as the percentage of participants who achieved a complete response (CR: disappearance of all target lesions) or partial response (PR: at least a 30% decrease in the sum of diameters [SOD] of target lesions) according to RECIST 1.1 by Investigator review.
Up to approximately 30 weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 lipca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj