Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Speed of Processing Training to Improve Cognitive Functioning and Driving Performance in Head and Neck Cancer Survivors

keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Hon K. Yuen, PhD, University of Alabama at Birmingham
The goal of the study is to understand how well cognitive training improves reaction time in people with head and neck cancer (HNC). Aim 1. Evaluate the preliminary clinical effectiveness of a 10-week home- and video game-based SOPT on cognitive functioning and driving performance in HNC survivors. This study will include completing five questionnaires and simulated driving in a simulator at two different times, 10 weeks of participating in 2 sessions per week of video-game cognitive training at home and being interviewed once at the end of the 10-week training.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

If participants agree to participate in the study by signing the informed consent, participants will be randomly assigned (similar to flipping a coin) to one of the two video game cognitive exercise groups. The only difference between these two groups is the intensity of training on reaction time to video game events.

participants will complete questionnaires (socio-demographic information, four short cognitive assessments) and a driving assessment using a high-fidelity motion-based virtual reality driving simulator in the UAB Driver Simulation Lab at baseline. After completing the baseline cognitive and driving evaluations, participants will receive an electronic tablet loaded with access to the assigned video game program and a workbook with instructions and explanations. A staff member will assist participants in logging in, demonstrate the video game cognitive exercises, and show participants how to play a trial game session.

At home, participants will complete 30-minute video game-based cognitive exercises twice weekly for 10 weeks (20 sessions, totaling 10 hours). The software will automatically record the actual session duration. One week after the baseline appointment, the staff will contact participants to address any technical problems. The staff will then contact participants monthly to monitor progress and answer study-related questions.

After the 10-week video game cognitive exercise program, participants will be invited to the UAB Driver Simulation Lab to complete the four short cognitive assessments and a driving assessment as participants did 10 weeks ago.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hon Yuen
  • Puhelinnumero: 12059346301
  • Sähköposti: yuen@uab.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • confirmed HNC diagnosis
  • aged ≥ 18 years of all racial, ethnic, and sex/gender categories
  • ≥ 6 months post radiation or chemoradiation
  • self-reported CRCI, defined as a score of ≥ 60 in the FACT-Cog Perceived Cognitive Impairment subscale
  • thyroid-stimulating hormone levels within normal limits
  • visual acuity of at least 20/40 using a Snellen eye chart
  • functional peripheral vision as indicated by the confrontation field test
  • functional hearing sufficient to engage in daily conversation in English for ≥ 15 minutes
  • intact lower extremity function (Rapid Pace Walk test ≤ 9 sec)
  • stable home internet
  • sufficient English proficiency to read and understand informed consent materials

Exclusion Criteria:

  • significant neurologic or psychiatric comorbidities, including psychotic disorders, bipolar disorders, Alzheimer's disease or related dementias, developmental disorders, seizure disorders, vestibular disorders, prior brain tumor or brain surgery, or poorly controlled metabolic disease
  • current use of antipsychotic or mood-stabilizing medications due to potential effects on driving performance
  • anticipated life expectancy of < 6 months based on physician prognosis.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Speed of Processing Training
The training is the game-based cognitive exercises that involve the speed and accuracy of visual information processing and enhance divided attention between central and peripheral stimuli and among peripheral stimuli when distractors are present.
The training is the game-based cognitive exercises that involve the speed and accuracy of visual information processing and enhance divided attention between central and peripheral stimuli and among peripheral stimuli when distractors are present.
Huijausvertailija: Home-Based Sham Training
The sham condition includes five interactive video game activities that are self-paced, non-adaptive, and not designed to affect processing speed.
The sham condition includes five interactive video game activities that are self-paced, non-adaptive, and not designed to affect processing speed.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Useful Field of View
Aikaikkuna: change from baseline in speed of processing at 10 weeks
Useful Field of View (UFOV) examines visual attention and memory that require rapid recognition and response to simultaneous demands in both the central and peripheral visual fields. The test consists of four increasingly complex subtests. In each subtest, stimulus presentations ranging from 17-500 milliseconds are displayed to determine the speed at which visual information is processed. In each subtest, a double staircase method is used to determine the presentation speed at which participants correctly complete the task 75% of the time. Lower scores (fewer milliseconds to correctly perceive the target) reflect faster SOP.
change from baseline in speed of processing at 10 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hon Yuen, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300017007
  • UAB (Muu tunniste: UAB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Adhering to laws like HIPAA or GDPR, which strictly prohibit the unauthorize distribution of personally identifiable information

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa