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Speed of Processing Training to Improve Cognitive Functioning and Driving Performance in Head and Neck Cancer Survivors

29 juillet 2026 mis à jour par: Hon K. Yuen, PhD, University of Alabama at Birmingham
The goal of the study is to understand how well cognitive training improves reaction time in people with head and neck cancer (HNC). Aim 1. Evaluate the preliminary clinical effectiveness of a 10-week home- and video game-based SOPT on cognitive functioning and driving performance in HNC survivors. This study will include completing five questionnaires and simulated driving in a simulator at two different times, 10 weeks of participating in 2 sessions per week of video-game cognitive training at home and being interviewed once at the end of the 10-week training.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

If participants agree to participate in the study by signing the informed consent, participants will be randomly assigned (similar to flipping a coin) to one of the two video game cognitive exercise groups. The only difference between these two groups is the intensity of training on reaction time to video game events.

participants will complete questionnaires (socio-demographic information, four short cognitive assessments) and a driving assessment using a high-fidelity motion-based virtual reality driving simulator in the UAB Driver Simulation Lab at baseline. After completing the baseline cognitive and driving evaluations, participants will receive an electronic tablet loaded with access to the assigned video game program and a workbook with instructions and explanations. A staff member will assist participants in logging in, demonstrate the video game cognitive exercises, and show participants how to play a trial game session.

At home, participants will complete 30-minute video game-based cognitive exercises twice weekly for 10 weeks (20 sessions, totaling 10 hours). The software will automatically record the actual session duration. One week after the baseline appointment, the staff will contact participants to address any technical problems. The staff will then contact participants monthly to monitor progress and answer study-related questions.

After the 10-week video game cognitive exercise program, participants will be invited to the UAB Driver Simulation Lab to complete the four short cognitive assessments and a driving assessment as participants did 10 weeks ago.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hon Yuen
  • Numéro de téléphone: 12059346301
  • E-mail: yuen@uab.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • confirmed HNC diagnosis
  • aged ≥ 18 years of all racial, ethnic, and sex/gender categories
  • ≥ 6 months post radiation or chemoradiation
  • self-reported CRCI, defined as a score of ≥ 60 in the FACT-Cog Perceived Cognitive Impairment subscale
  • thyroid-stimulating hormone levels within normal limits
  • visual acuity of at least 20/40 using a Snellen eye chart
  • functional peripheral vision as indicated by the confrontation field test
  • functional hearing sufficient to engage in daily conversation in English for ≥ 15 minutes
  • intact lower extremity function (Rapid Pace Walk test ≤ 9 sec)
  • stable home internet
  • sufficient English proficiency to read and understand informed consent materials

Exclusion Criteria:

  • significant neurologic or psychiatric comorbidities, including psychotic disorders, bipolar disorders, Alzheimer's disease or related dementias, developmental disorders, seizure disorders, vestibular disorders, prior brain tumor or brain surgery, or poorly controlled metabolic disease
  • current use of antipsychotic or mood-stabilizing medications due to potential effects on driving performance
  • anticipated life expectancy of < 6 months based on physician prognosis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Speed of Processing Training
The training is the game-based cognitive exercises that involve the speed and accuracy of visual information processing and enhance divided attention between central and peripheral stimuli and among peripheral stimuli when distractors are present.
The training is the game-based cognitive exercises that involve the speed and accuracy of visual information processing and enhance divided attention between central and peripheral stimuli and among peripheral stimuli when distractors are present.
Comparateur factice: Home-Based Sham Training
The sham condition includes five interactive video game activities that are self-paced, non-adaptive, and not designed to affect processing speed.
The sham condition includes five interactive video game activities that are self-paced, non-adaptive, and not designed to affect processing speed.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Useful Field of View
Délai: change from baseline in speed of processing at 10 weeks
Useful Field of View (UFOV) examines visual attention and memory that require rapid recognition and response to simultaneous demands in both the central and peripheral visual fields. The test consists of four increasingly complex subtests. In each subtest, stimulus presentations ranging from 17-500 milliseconds are displayed to determine the speed at which visual information is processed. In each subtest, a double staircase method is used to determine the presentation speed at which participants correctly complete the task 75% of the time. Lower scores (fewer milliseconds to correctly perceive the target) reflect faster SOP.
change from baseline in speed of processing at 10 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hon Yuen, University of Alabama at Birmingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

3 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2026

Première publication (Réel)

31 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-300017007
  • UAB (Autre identifiant: UAB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Adhering to laws like HIPAA or GDPR, which strictly prohibit the unauthorize distribution of personally identifiable information

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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