Impact of Perioperative Antibiotic Use on Surgical Scarring (PASS)
torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Perioperative Antibiotic Use and Its Impact on Postoperative Scarring: A Retrospective Study
This retrospective observational cohort study will evaluate whether perioperative antibiotic use is associated with long-term surgical scar outcomes. The study will include adult patients who underwent body surface surgery at Nanfang Hospital between January 1, 2005 and January 1, 2025 and have available surgical, medication, and scar-related clinical records.
The study will not assign participants to any treatment. Researchers will review existing medical records, perioperative antibiotic exposure, surgical characteristics, complications, and scar assessments or photographs. Scar outcomes will be assessed using modified visual analogue scale scores, scar width, scar type, and scar-related complications.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gaofeng Wang, Principal Investigator
- Puhelinnumero: +86 13242749806
- Sähköposti: Wenzhenli0526@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Gaofeng Wang, MD
- Puhelinnumero: 86-13242749806
- Sähköposti: wenzhenli0526@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The study population will include adult patients who underwent body surface surgery at Nanfang Hospital between January 1, 2005 and January 1, 2025, developed a linear surgical incision scar, and later presented to the Department of Plastic Surgery for scar-related care.
Eligible patients must have available surgical records, perioperative medication records, and scar outcome information.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older.
- Underwent body surface surgery at Nanfang Hospital between January 1, 2005 and January 1, 2025, with a linear surgical incision scar.
- Presented to the Department of Plastic Surgery at Nanfang Hospital for surgical scar-related care.
- Had no medical encounter record at Nanfang Hospital from January 1, 2025 to the time of study screening.
- Available clear surgical records and perioperative medication records.
Exclusion Criteria:
- Known tendency for pathological scarring or scar constitution.
- History of chronic skin disease in the surgical area, such as psoriasis or eczema.
- Uncontrolled diabetes mellitus, malnutrition, hypoalbuminemia, or long-term use of immunosuppressive agents or glucocorticoids.
- Target scar received any scar-specific treatment after surgery, such as laser therapy, radiotherapy, drug injection, or surgical revision.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Retrospective Surgical Scar Cohort
Adult patients who underwent body surface surgery at Nanfang Hospital between January 1, 2005 and January 1, 2025 and have available surgical records, perioperative medication records, and scar outcome information.
|
Patterns of perioperative antibiotic use documented in existing medical records, including timing, indication, antibiotic type, duration, frequency, and route of administration.
No antibiotic treatment will be assigned or provided by the study.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Overall Scar Appearance Score Assessed Using a Modified Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: Scar photographs were taken during postoperative clinical follow-up, with an overall range from 3 months to 20 years after surgery. Given the wide span, the assessments will be stratified and reported according to the actual time of photography, for exam
|
Overall scar appearance will be evaluated from scar photographs by three blinded physicians or trained study personnel using a modified visual analogue scale.
Scores range from 1 to 10, with 1 indicating appearance similar to normal skin and 10 indicating the worst imaginable scar appearance.
|
Scar photographs were taken during postoperative clinical follow-up, with an overall range from 3 months to 20 years after surgery. Given the wide span, the assessments will be stratified and reported according to the actual time of photography, for exam
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Scar Color Score Assessed Using a Modified Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: Scar photographs were taken during postoperative clinical follow-up, with an overall range from 3 months to 20 years after surgery. Given the wide span, the assessments will be stratified and reported according to the actual time of photography, for exam
|
Scar color will be evaluated from scar photographs by three blinded physicians or trained study personnel using a modified visual analogue scale.
Scores range from 1 to 10, with lower scores indicating color more similar to normal skin and higher scores indicating worse scar color.
|
Scar photographs were taken during postoperative clinical follow-up, with an overall range from 3 months to 20 years after surgery. Given the wide span, the assessments will be stratified and reported according to the actual time of photography, for exam
|
|
Scar Texture Score Assessed Using a Modified Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: Scar photographs were taken during postoperative clinical follow-up, with an overall range from 3 months to 20 years after surgery. Given the wide span, the assessments will be stratified and reported according to the actual time of photography, for exam
|
Scar texture will be evaluated from scar photographs by three blinded physicians or trained study personnel using a modified visual analogue scale.
Scores range from 1 to 10, with lower scores indicating texture more similar to normal skin and higher scores indicating worse scar texture.
|
Scar photographs were taken during postoperative clinical follow-up, with an overall range from 3 months to 20 years after surgery. Given the wide span, the assessments will be stratified and reported according to the actual time of photography, for exam
|
|
Scar Width
Aikaikkuna: Scar photographs were taken during postoperative clinical follow-up, with an overall range from 3 months to 20 years after surgery. Given the wide span, the assessments will be stratified and reported according to the actual time of photography, for exam
|
Scar width will be calculated from scar photographs by outlining the scar boundary and using ImageJ to measure scar area and scar length.
Scar width will be calculated as scar area divided by scar length.
|
Scar photographs were taken during postoperative clinical follow-up, with an overall range from 3 months to 20 years after surgery. Given the wide span, the assessments will be stratified and reported according to the actual time of photography, for exam
|
|
Scar-Related Complications
Aikaikkuna: Postoperative days 0 to 30 (inclusive). The timing of each complication was determined from medical records.
|
Scar-related complications will be identified from medical records and scar assessments, including wound dehiscence, suture reaction, necrosis, hematoma, infection, persistent itching, persistent pain, and sensory abnormalities.
|
Postoperative days 0 to 30 (inclusive). The timing of each complication was determined from medical records.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NFEC-2026-164
- MR-44-26-022534 (Muu tunniste: National Health Commission, China)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .