Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Predictive Value of Nutritional and Inflammatory Indices for Postoperative Complications After Bariatric Surgery (BARI-NUTRI)

tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: Panagiotis Chatzistavridis, G.Gennimatas General Hospital

The Predictive Value of Nutritional and Inflammatory Indices for Postoperative Complications in Bariatric Surgery Patients: A Single-Centre Retrospective Cohort Study

Bariatric surgery is an effective treatment for severe obesity, but postoperative complications remain an important cause of morbidity. Several nutritional and inflammatory biomarkers derived from routine preoperative blood tests have been proposed as predictors of postoperative outcomes; however, their comparative value in bariatric surgery has not been fully established.

This single-center retrospective cohort study will evaluate the ability of preoperative nutritional and inflammatory indices, including the Prognostic Nutritional Index (PNI), Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio (NLR), Platelet-to-Lymphocyte Ratio (PLR), Systemic Immune-Inflammation Index (SII), Systemic Inflammation Response Index (SIRI), and C-reactive Protein-to-Albumin Ratio (CAR), to predict 30-day postoperative complications following bariatric surgery. The study aims to identify the most clinically useful biomarker for preoperative risk stratification and optimization of perioperative care.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Bariatric surgery is the most effective treatment for severe obesity and obesity-related comorbidities. Despite advances in perioperative care, early postoperative complications continue to contribute to patient morbidity and healthcare utilization. Reliable preoperative risk stratification tools are therefore essential for identifying patients at increased risk and optimizing perioperative management.

Nutritional status and systemic inflammation have emerged as important determinants of surgical outcomes. Several composite indices calculated from routinely available laboratory parameters, including albumin, C-reactive protein, leukocyte subsets, and platelet counts, have demonstrated prognostic value in different surgical populations. However, evidence regarding their comparative predictive performance in bariatric surgery remains limited.

This single-center retrospective cohort study will include consecutive adult patients who underwent sleeve gastrectomy or gastric bypass procedures between 2023 and 2026. Preoperative nutritional and inflammatory indices (PNI, NLR, PLR, SII, SIRI, and CAR) will be calculated from the most recent preoperative laboratory values.

The primary outcome is the occurrence of any Clavien-Dindo grade II or higher postoperative complication within 30 days after surgery. Secondary outcomes include the Comprehensive Complication Index (CCI), length of hospital stay, intensive care unit admission, and 30-day mortality. Multivariable regression analyses will be performed to determine the independent predictive value of each index after adjustment for relevant demographic and clinical variables.

The findings of this study are expected to improve preoperative risk assessment and facilitate identification of patients who may benefit from targeted perioperative optimization strategies.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Athens, Kreikka, 11526
        • General Hospital of Athens G Gennimatas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients who underwent bariatric surgery at a single tertiary referral center between 2023 and 2026 and met the study eligibility criteria.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Adults aged 18 years or older.

  • Patients who underwent bariatric surgery (sleeve gastrectomy, Roux-en-Y gastric bypass, SADI, or SASI).
  • Availability of complete preoperative laboratory data required for calculation of nutritional and inflammatory indices.
  • Availability of postoperative follow-up data for assessment of 30-day complications.

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years.

    • Missing key preoperative laboratory values required to calculate study indices.
    • Incomplete medical records or unavailable 30-day postoperative outcome data.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Bariatric Surgery Cohort
Adult patients who underwent bariatric surgery (sleeve gastrectomy or gastric bypass procedures including Roux-en-Y gastric bypass, SADI, and SASI) between 2023 and 2026. Preoperative nutritional and inflammatory indices were evaluated for their association with 30-day postoperative complications.
Standard bariatric surgical procedures performed as part of routine clinical care, including sleeve gastrectomy and gastric bypass procedures (Roux-en-Y gastric bypass, SADI, and SASI). No study-specific intervention was assigned.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30-Day Postoperative Complications (Clavien-Dindo Grade II or Higher)
Aikaikkuna: 30 days after surgery
Occurrence of any postoperative complication classified as Clavien-Dindo grade II or higher within 30 days after bariatric surgery.
30 days after surgery

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Comprehensive Complication Index (CCI)
Aikaikkuna: 30 days after surgery
Comprehensive Complication Index calculated from all postoperative complications occurring within 30 days after surgery.
30 days after surgery
Length of Hospital Stay
Aikaikkuna: From surgery until hospital discharge (up to 30 days)
Total duration of hospitalization following bariatric surgery.
From surgery until hospital discharge (up to 30 days)
From surgery until hospital discharge (up to 30 days)
Aikaikkuna: 30 days after surgery
All-cause mortality occurring within 30 days after bariatric surgery.
30 days after surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amalia Douma, MD PHD, G.Gennimatas General Hospital
  • Päätutkija: Panagiotis Chatzistavridis, MD, G.Gennimatas General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa